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<title>Dépeches Caducee.net</title>
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<description>Actualité santé médecine pharmacie soins infirmiers aide soignante médicaments maladies </description>
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<copyright>Caducee.net</copyright>

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<title>IBA vend le prototype de son système de thérapie par ions carbone nouvelle génération</title>
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<description><![CDATA[LOUVAIN-LA-NEUVE, Belgique, September 2, 2010 /PRNewswire/ -- IBA (Ion Beam Applications S.A.), développeur de technologies
et de solutions pharmaceutiques pour le diagnostic et le traitement du cancer
annonce aujourd&apos;hui la vente à l&apos;entreprise française CYCLHAD (un CYCLotron
pour l&apos;HADronthérapie) du prototype de son système de thérapie par ions
carbone nouvelle génération. CYCLHAD est une société détenue par IBA, SAPHYN
(SAnté et PHYsique Nucléaire, une société d&apos;économie mixte basée à Caen) et
des partenaires financiers. Simultanément, IBA a signé un contrat de
recherche et de développement avec SAPHYN pour développer ensemble le
potentiel de la radiothérapie par ions carbone. Ces nouveaux contrats vont
permettre à IBA de continuer à fournir des techniques de nouvelle génération
pour le traitement du cancer et à mettre en place des soins personnalisés aux
patients.]]></description>
<pubDate>Thu, 2 Sep 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>Un ancien fonctionnaire de l&apos;EDB de Singapour, Chew Hwee Yong, se joint à Menicon à titre de directeur des projets spéciaux alors que l&apos;entreprise accélère sa mondialisation</title>
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<description><![CDATA[NAGOYA, Japon, September 1, 2010 /PRNewswire/ -- Menicon Co., Ltd. (Menicon) a annoncé la nomination de Chew Hwee Yong au
poste de directeur des projets spéciaux à son siège social situé à Nagoya, au
Japon. Chew Hwee Yong, qui sera affecté à Nagoya, veillera à mettre à jour et
à développer les processus internes de Menicon, ainsi que ses relations
externes, dans le but de soutenir sa mondialisation.]]></description>
<pubDate>Wed, 1 Sep 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>Le plus grand registre sur la fibrillation atriale révèle une prise en charge inadéquate et de forts taux d&apos;hospitalisation cardiovasculaire</title>
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<description><![CDATA[PARIS, September 1, 2010 /PRNewswire/ -- Sanofi-aventis (EURONEXT : SAN et NYSE : SNY) annonce
aujourd&apos;hui que les résultats du registre RealiseAF (Real-life global survey
evaluating patients with Atrial Fibrillation), montrent que plus de 40 % des
10 000 patients atteints de fibrillation atriale (ou FA) inclus dans ce
registre sont insuffisamment contrôlés. Le contrôle est défini selon les
recommandations de l&apos;ACC/AHA/ESC de 2006, soit par un rythme sinusal, soit
par une FA avec une fréquence cardiaque inférieure ou égale à 80 bpm au
repos.[1] Le registre révèle par ailleurs qu&apos;une majorité d&apos;entre eux (55,7 
%) continuent de présenter des symptômes, même lorsque leur FA est 
contrôlée.[2] Ces résultats ont été présentés aujourd&apos;hui lors du Congrès de 
la Société Européenne de Cardiologie ( European Society of Cardiology, ESC ) 
à Stockholm, Suède.]]></description>
<pubDate>Wed, 1 Sep 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>Novasep nomme un nouveau président à la tête de son Conseil de surveillance</title>
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<description><![CDATA[POMPEY, France, September 1, 2010 /PRNewswire/ -- Novasep, l&apos;un des premiers fournisseurs de solutions de fabrication
destinées aux industries des sciences de la vie, annonce la nomination de
Bernard Dubois en tant que Président de son Conseil de surveillance. Bernard
Dubois succède à Pietro Stefanutti, qui a décidé de concentrer la majorité de
son temps à des activités personnelles.]]></description>
<pubDate>Wed, 1 Sep 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>Nomination à la tête de Genzyme en France</title>
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<description><![CDATA[SAINT GERMAIN EN LAYE, France, September 1, 2010 /PRNewswire/ -- Christian Deleuze succède, à compter du 1er septembre, à Frédéric Turner 
en qualité de Président de Genzyme France et Afrique du Nord, Président de 
Genzyme Polyclonals et Président Directeur Général de Myosix. Frédéric 
Turner reprend à Rio de Janeiro la direction de l&apos;Amérique Latine basée au 
Brésil (27 pays de l&apos;Argentine au Mexique).]]></description>
<pubDate>Wed, 1 Sep 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>Les Laboratoires français Théa font l&apos;acquisition de Mydriasert(R), l&apos;insert ophtalmique mydriatique de Carl Zeiss Meditec</title>
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<description><![CDATA[CLERMONT-FERRAND, France, September 1, 2010 /PRNewswire/ -- Les Laboratoires Théa, 1er groupe européen indépendant en
ophtalmologie, complètent leur gamme de produits innovants avec l&apos;annonce de
l&apos;acquisition définitive de Mydriasert(R). Mydriasert(R), 1er insert
ophtalmique mydriatique, est indiqué pour des examens du fond de l&apos;oeil et
dans la chirurgie de la cataracte, qui est l&apos;acte chirurgical le plus
pratiqué. Ce marché représente près de 600 000 opérations en France et 3
millions en Europe par an.]]></description>
<pubDate>Wed, 1 Sep 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>ReproCELL annonce une nouvelle ligne de services en recherche neuronale utilisant des cellules iPS humaines</title>
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<description><![CDATA[YOKOHAMA, Japon, September 1, 2010 /PRNewswire/ -- ReproCELL, Inc., dont le PDG est Chikafumi Yokoyama PhD, est ravie
d&apos;annoncer une nouvelle ligne de produits qui sera lancée durant l&apos;automne
2010, offrant des cellules neuronales dérivées de cellules iPS (de l&apos;anglais
&#171; induced pluripotent stem &#187;, soit souches pluripotentes induites)
humaines.]]></description>
<pubDate>Wed, 1 Sep 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>InSightec traite ses premiers patients atteints du cancer de la prostate dans des essais cliniques</title>
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<description><![CDATA[TIRAT CARMEL, Israël, August 31, 2010 /PRNewswire/ -- InSightec Ltd., leader mondial de la technologie d&apos;ultrasons focalisés
guidés par résonance magnétique et unique société à avoir reçu l&apos;approbation
de la FDA pour son système ExAblate(R) utilisé dans le traitement des
fibromes utérins, a annoncé aujourd&apos;hui que son système ExAblate(R) a été
utilisé pour la première fois dans le traitement de patients atteints du
cancer de la prostate. Sept patients atteints de cancer localisé de la
prostate à bas risque ont été traités à l&apos;échelle mondiale jusqu&apos;à présent.
Les patients ont été traités au sein de deux importants centres médicaux :
l&apos;Institut de recherche oncologique N.N. Petrov de Saint-Pétersbourg en
Russie, et le Centre national du cancer de l&apos;Hôpital général de Singapour.]]></description>
<pubDate>Tue, 31 Aug 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>Sangart, Inc. annonce les résultats positifs de la phase IIa pour son nouvel agent thérapeutique d&apos;oxygénation MP4OX chez les patients atteints de traumatismes graves</title>
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<description><![CDATA[SAN DIEGO, August 31, 2010 /PRNewswire/ -- Sangart, Inc. a annoncé aujourd&apos;hui les résultats positifs de son étude
de bien fondé de la conception de phase IIa du MP4OX (hémoglobine pégylée
oxygénée) chez des patients en traumatologie sévèrement blessés souffrant
d&apos;un choc hémorragique entraînant une acidose lactique. Cette étude a montré
que lorsqu&apos;il est administré en supplément des soins standards, le MP4OX
permet de réduire les niveaux de lactate chez les patients traités. Lors d&apos;un
choc hémorragique, l&apos;éventuelle perfusion de certains organes critiques peut
entraîner une oxygénation insuffisante des tissus, que l&apos;on peut déceler par
l&apos;augmentation des niveaux de lactate. Le MP4OX est un nouvel agent
thérapeutique oxygéné conçu pour assurer une oxygénation rapide des tissus
ischémiques.]]></description>
<pubDate>Tue, 31 Aug 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>Tériflunomide réduit significativement le taux de récidive annuel avec une bonne tolérance chez les patients atteints de sclérose en plaques</title>
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<description><![CDATA[PARIS, August 30, 2010 /PRNewswire/ -- Sanofi-aventis (EURONEXT : SAN et NYSE : SNY) annonce aujourd&apos;hui que 
tériflunomide réduit significativement le taux de récidive annuel à 2 ans 
par rapport au placebo, chez les patients atteints de sclérose en plaques 
(SEP) récurrente, atteignant ainsi le critère d&apos;évaluation principal de 
l&apos;étude de phase III TEMSO. Tériflunomide est un médicament en cours de 
développement administré une fois par jour par voie orale. Les deux doses 
de tériflunomide (7 mg et 14 mg) testées dans l&apos;étude ont été bien tolérées. 
Le nombre de patients à avoir signalé un effet indésirable survenu pendant 
le traitement ou un effet indésirable ayant entraîné un arrêt du traitement 
était comparable pour les deux doses de tériflunomide à ce qui a été observé 
sous placebo.]]></description>
<pubDate>Mon, 30 Aug 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>Du Laboratoire à la réalité de la vie quotidienne</title>
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<description><![CDATA[DUDERSTADT, Allemagne, August 30, 2010 /PRNewswire/ -- Christian Kandlbauer, qui a perdu ses deux bras dans un
accident dû à une électrisation sous haute tension, utilise une prothèse
unique qui jusqu&apos;à récemment semblait presque être de la science fiction. Une
prothèse du bras, la première de ce genre au monde, qu&apos;il contrôle uniquement
par le pouvoir de sa pensée.]]></description>
<pubDate>Mon, 30 Aug 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>Une analyse récente sur l&apos;hypertension révèle que les traitements antihypertenseurs diffèrent dans leur capacité à préserver la vie</title>
<link>http://www.caducee.net/breves/breve.asp?idb=9784&amp;mots=all</link>
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<description><![CDATA[STOCKHOLM, August 30, 2010 /PRNewswire/ -- D&apos;après les résultats d&apos;une nouvelle analyse impliquant plus de 200 000
patients qui ont participé à des essais cliniques récents, les traitements
antihypertenseurs utilisant les inhibiteurs du système rénine-angiotensine
(SRA) diffèrent considérablement dans leur capacité à préserver la vie.[1]
Cette nouvelle analyse, présentée aujourd&apos;hui lors du Congrès de la Société
Européenne de Cardiologie (ESC), a révélé que les patients recevant un
traitement comprenant l&apos;inhibition du SRA par l&apos;intermédiaire du périndopril
présentent une amélioration de leur espérance de vie considérablement plus
élevée.]]></description>
<pubDate>Mon, 30 Aug 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>Un nouveau sondage international montre le rôle clé des pharmaciens dans l&apos;amélioration de la santé des patients</title>
<link>http://www.caducee.net/breves/breve.asp?idb=9785&amp;mots=all</link>
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<description><![CDATA[LISBONNE, Portugal, August 30, 2010 /PRNewswire/ -- D&apos;après un nouveau sondage international, plus de 90% des pharmaciens
estiment que leur rôle est crucial pour l&apos;amélioration de la santé des
patients. Si la majorité des pharmaciens interrogés voient leurs
responsabilités augmenter, ils expriment aussi leurs préoccupations
concernant la formation et les salaires. Le sondage indique que près de 3
pharmaciens sur 4 (73%) fournissent aux patients des services de gestion et
de promotion de la santé. Presque tous les pharmaciens (9 sur 10) s&apos;accordent
à dire que de plus en plus d&apos;informations et de conseils - y compris sur des
traitements et médicaments spécifiques - sont attendus de leur part.
Cependant, la majorité des pharmaciens (78%) considèrent qu&apos;il leur est
demandé de fournir des services additionnels, comme des conseils, sans que
cela s&apos;accompagne d&apos;une juste rémunération.]]></description>
<pubDate>Mon, 30 Aug 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>Résultats de l&apos;étude ATOLL avec l&apos;énoxaparine intraveineuse dans l&apos;infarctus du myocarde traité par angioplastie en urgence</title>
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<description><![CDATA[PARIS, August 30, 2010 /PRNewswire/ --]]></description>
<pubDate>Mon, 30 Aug 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>Multaq(R), en première intention dans les nouvelles recommandations 2010 de l&apos;ESC pour la fibrillation auriculaire</title>
<link>http://www.caducee.net/breves/breve.asp?idb=9758&amp;mots=all</link>
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<description><![CDATA[PARIS, August 29, 2010 /PRNewswire/ -- Sanofi aventis (EURONEXT : SAN et NYSE : SNY) a annoncé
aujourd&apos;hui que les nouvelles recommandations 2010 de la Société Européenne
de Cardiologie (ESC) pour la prise en charge de la fibrillation auriculaire
(FA) ont été publiées et qu&apos;elles préconisent l&apos;utilisation de Multaq(R)
(dronédarone) pour le maintien du rythme sinusal en traitement de première
intention chez tous les patients atteints de FA paroxystique ou persistante
(classe de recommandation I, niveau de preuve A), à l&apos;exception des patients
atteints d&apos;une insuffisance cardiaque de classe NYHA III/IV ou d&apos;insuffisance
cardiaque instable de classe NYHA II.]]></description>
<pubDate>Sun, 29 Aug 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>L&apos;OMS et les organisations internationales contre l&apos;épilepsie révèlent l&apos;état inacceptable des soins de l&apos;épilepsie à travers l&apos;Europe</title>
<link>http://www.caducee.net/breves/breve.asp?idb=9759&amp;mots=all</link>
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<description><![CDATA[PORTO, Portugal, August 26, 2010 /PRNewswire/ -- Un nouveau rapport fournit des recommandations pour améliorer la qualité
des soins et la compréhension de l&apos;épilepsie, dans le but d&apos;aider à &#171; faire 
sortir l&apos;épilepsie de l&apos;ombre &#187;.]]></description>
<pubDate>Thu, 26 Aug 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>Medtronic reçoit de Santé Canada l’homologation de ses tout nouveaux outils d’ablation de la fibrillation auriculaire par radiofréquence</title>
<link>http://www.caducee.net/breves/breve.asp?idb=9769&amp;mots=all</link>
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<description><![CDATA[Les outils du système d’ablation cardiaque Ablation Frontiers de       Medtronic homologués au Canada comprennent le générateur de       radiofréquence à canaux multiples GENiusMC et le cathéter       d’ablation des veines pulmonaires (PVAC)MC, un cathéter       unique anatomique pour le mappage et l’ablation, conçu pour isoler       efficacement les veines pulmonaires pour traiter la FA. Le générateur       GENius et le PVAC de même que le cathéter septal multi-grammes (MASC)MC       et le cathéter d’ablation multi-grammes (MAAC)MC, sont       offerts en Europe et sont en phase d’expérimentation aux États-Unis.       Medtronic fournira des mises-à-jour cliniques régulières relatives à       l’innocuité et l’efficacité du cathéter PVAC afin de rencontrer les       conditions d’homologation de Santé Canada.]]></description>
<pubDate>Thu, 26 Aug 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>Les PharmaTrust MedCentres sont qualifiés de « mutation technologique » par CNN</title>
<link>http://www.caducee.net/breves/breve.asp?idb=9770&amp;mots=all</link>
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<description><![CDATA[Peter Suma, PDG de PharmaTrust, a déclaré : « Nous sommes très heureux       que CNN ait pris le temps d&apos;approfondir le sujet et de comprendre en       quoi notre technologie est différence et apporte un changement. Nos       premiers clients, nos partenaires et nous-mêmes avons constaté le       caractère novateur de cette technologie, et son impact potentiel sur le       secteur pharmaceutique pour de nombreuses années, nous sommes donc       heureux d&apos;assister finalement à cette reconnaissance mondiale. »]]></description>
<pubDate>Thu, 26 Aug 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>TomTec présente 4D MV-Assessment, la nouvelle solution 3D qui améliore la fiabilité du diagnostic lors des interventions thérapeutiques au niveau de la valvule mitrale, lors du congrès de la Société européenne de cardiologie à Stockholm</title>
<link>http://www.caducee.net/breves/breve.asp?idb=9771&amp;mots=all</link>
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<description><![CDATA[La tendance à opérer des patients asymptomatiques souffrant de       régurgitation mitrale se généralise. Grâce à ses données       échocardiographiques 3D, 4D MV-Assessment présente les structures       anatomiques de la valvule mitrale, l&apos;anneau et la ligne de fermeture des       deux valves selon un modèle tridimensionnel qui peut pour la première       fois être dynamiquement analysé. En outre, des mesures complètes       permettent aux médecins de quantifier les éléments pathologiques. 4D       MV-Assessment offre ainsi des informations précises de diagnostic de la       morphologie de la valve difficiles à obtenir par une échocardiographie       conventionnelle. Des fonctionnalités automatisées et un flux de travail       entièrement revu réduisent considérablement le temps nécessaire à       l&apos;examen et fournissent en 20 secondes des paramètres quantitatifs qui       permettent au médecin de prendre une décision.]]></description>
<pubDate>Thu, 26 Aug 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>Achèvement réussi du développement clinique d&apos;Uniplas®</title>
<link>http://www.caducee.net/breves/breve.asp?idb=9772&amp;mots=all</link>
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<description><![CDATA[Uniplas® est un pool de plasma humain novateur, traité par       solvant/détergent, exempt de prion, applicable de façon universelle,       convenant à tous les groupes sanguin et utilisé pour la perfusion.       Uniplas® peut être administré à tous les patients, quel que soit leur       groupe sanguin, évitant ainsi les risques et conséquences graves pouvant       résulter de la transfusion d&apos;une unité de plasma incompatible. Uniplas®       est obtenu par le mélange optimal de plasma de différents groupes       sanguins afin de neutraliser les anticorps anti A et anti B non désirés       (à la fois de classe IgM et IgG) en liant à des substances A et B       libres. Lors des transfusions de plasma, l&apos;incompatibilité entre donneur       et patient survient lorsque le plasma du donneur contient des anticorps       contre les antigènes A ou B du receveur. Par conséquent, la transfusion       d&apos;un tel plasma incompatible peut avoir de graves conséquences pour les       patients. À l&apos;heure actuelle, seul le plasma du groupe sanguin AB peut       être utilisé comme plasma universel car il ne contient pas d&apos;anticorps       anti A ni anti B. Cependant, la disponibilité de plasma AB est limitée,       seulement 3 à 5 % des Blancs ou Afro-américains ont ce groupe sanguin. À       part les retards de transfusion, les erreurs de correspondance lors de       la transfusion de plasma incompatible peuvent être tout autant critiques       et parfois fatales pour le receveur, et de tels risques seraient       éliminés par l&apos;utilisation d&apos;un plasma universel.]]></description>
<pubDate>Thu, 26 Aug 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>Isotechnika Pharma et 3SBio annoncent un partenariat stratégique pour la mise au point et la commercialisation de voclosporin en Chine</title>
<link>http://www.caducee.net/breves/breve.asp?idb=9760&amp;mots=all</link>
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<description><![CDATA[EDMONTON, Canada, August 25, 2010 /PRNewswire/ -- Isotechnika Pharma Inc. (&#171; Isotechnika &#187;) (TSX : ISA), une société
biopharmaceutique spécialisée dans la découverte et la mise au point de
traitements immunomodulateurs, et 3SBio Inc. (&#171; 3SBio &#187;) (NASDAQ : SSRX),
une importante société chinoise de biotechnologie axée sur la recherche, la
mise au point, la fabrication et la commercialisation de produits
biopharmaceutiques, ont annoncé aujourd&apos;hui la signature d&apos;une entente de
développement et de commercialisation pour voclosporin. Le voclosporin est un
inhibiteur de la calcineurine de prochaine génération qui est en cours de
mise au point pour la prévention des rejets de greffes d&apos;organes et pour le
traitement des maladies auto-immunes.]]></description>
<pubDate>Wed, 25 Aug 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>CMC Biologics complète la première étape de son expansion grâce à l&apos;ajout d&apos;installations utilisant du matériel à usage unique</title>
<link>http://www.caducee.net/breves/breve.asp?idb=9761&amp;mots=all</link>
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<description><![CDATA[COPENHAGUE, Danemark et SEATTLE, August 25, 2010 /PRNewswire/ -- CMC Biologics, une entreprise de fabrication en sous-traitance possédant
des sites de production en Europe et aux États-Unis, a annoncé aujourd&apos;hui
avoir terminé la construction de nouvelles installations de fabrication
ultramodernes utilisant du matériel jetable sur son site de Seattle, dans
l&apos;État de Washington. Cet ajout fait partie d&apos;un important projet d&apos;expansion
par étapes, qui vise à augmenter de manière importante la capacité de
production de ses installations existantes pour suffire à la demande
croissante en ce qui concerne la fabrication de produits biopharmaceutiques
selon les normes cGMP (Current Good Manufacturing Practices - Bonnes
pratiques de fabrication appliquée aux États-Unis).]]></description>
<pubDate>Wed, 25 Aug 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>L&apos;appareillage de contrôle de continence Vitala(TM) désormais homologué dans l&apos;Union européenne pour une utilisation de type convexe</title>
<link>http://www.caducee.net/breves/breve.asp?idb=9762&amp;mots=all</link>
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<description><![CDATA[SKILLMAN, New Jersey, August 24, 2010 /PRNewswire/ -- ConvaTec, l&apos;un des leaders mondiaux dans la conception et la
commercialisation de technologies médicales innovantes pour les soins
communautaires et hospitaliers, a annoncé aujourd&apos;hui que le système de
contrôle de continence (Continence Control Device - CCD) Vitala(TM), le
nouveau système stomique sans poche non invasif de la société qui offre une
continence temporaire aux personnes ayant subi une colostomie, avait reçu
l&apos;homologation CE, aux termes de la Directive européenne sur les
appareillages médicaux, pour une durée de port journalière de douze heures
avec une barrière cutanée convexe.]]></description>
<pubDate>Tue, 24 Aug 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>Fortis Hospitals India réalise la première chirurgie personnalisée de remplacement du genou en Asie</title>
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<description><![CDATA[BANGALORE, Inde, August 24, 2010 /PRNewswire/ -- Associant une technologie de pointe, les dernières connaissances 
médicales et des soins aux patients personnalisés, Fortis Hospitals 
Bangalore a annoncé aujourd&apos;hui que la première chirurgie de remplacement du 
genou personnalisée a été réalisée sur plusieurs patients en Asie. Le 
Dr. Sanjay Pai, chirurgien orthopédique en chef, a effectué en collaboration 
avec son équipe cette chirurgie révolutionnaire pour la première fois sur le 
continent asiatique en ajustant précisément la taille et le placement de 
l&apos;implant à la taille du genou du patient. Cette procédure garantit des 
douleurs moindres, des dommages réduits sur les tissus, une mobilisation 
plus rapide et une solution d&apos;implant durant plus longtemps.]]></description>
<pubDate>Tue, 24 Aug 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>Eisai annonce les résultats positifs de son étude de phase III portant sur l&apos;action du Perampanel sur l&apos;épilepsie partielle</title>
<link>http://www.caducee.net/breves/breve.asp?idb=9764&amp;mots=all</link>
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<description><![CDATA[HATFIELD, Angleterre, August 24, 2010 /PRNewswire/ -- Eisai a aujourd&apos;hui annoncé les résultats d&apos;une étude de phase III
portant sur le perampanel (E2007), premier composé expérimental d&apos;une
nouvelle classe de médicaments, antagoniste hautement sélectif et non
compétitif des récepteurs du glutamate de type AMPA, découvert par Eisai et
en cours de développement pour servir de traitement d&apos;appoint destiné aux
patients épileptiques souffrants de crises partielles.]]></description>
<pubDate>Tue, 24 Aug 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>American Medical Systems reçoit l&apos;homologation CE pour son système de soutien pour hommes Xtra Performance (XP) AdVance(R)</title>
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<description><![CDATA[MINNETONKA, Minnesota, August 24, 2010 /PRNewswire/ -- American Medical Systems(R) (AMS) (Nasdaq: AMMD), fournisseur leader
d&apos;appareils et de thérapies de classe mondiale pour la santé pelvienne des
hommes et des femmes, a annoncé aujourd&apos;hui avoir reçu la marque de
conformité CE (Conformité Européenne) pour son AdVance XP. Cet appareil est
la toute dernière génération de soutien AdVance d&apos;AMS, un implant
minimalement invasive pour le traitement de l&apos;incontinence urinaire à
l&apos;effort (Stress Urinary Incontinence - SUI) chez les hommes. La SUI
masculine est un effet annexe malheureux et commun des traitements du cancer
de la prostate et de l&apos;hypertrophie bénigne de la prostate (Benign Prostatic
Hyperplasia - BPH), tel la prostatectomie radicale et la resection
transurétrale de la prostate (TURP).]]></description>
<pubDate>Tue, 24 Aug 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>Une nouvelle thérapie par cellules souches de Cellonis Biotechnologies peut aider les enfants diabétiques à reprendre une vie normale</title>
<link>http://www.caducee.net/breves/breve.asp?idb=9766&amp;mots=all</link>
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<description><![CDATA[BEIJING, August 24, 2010 /PRNewswire/ -- Cellonis Biotechnologies, une société d&apos;application et de recherche
médicale établie à Beijing et à Hong Kong, vient d&apos;obtenir des résultats
remarquables dans le cadre d&apos;une thérapie par cellules souches visant à
traiter un garçon de douze ans atteint de diabète dans un hôpital partenaire
à Beijing. Le jeune garçon a repris une vie tout à fait normale, pratiquant
les sports et les activités scolaires comme les autres personnes de son âge,
et depuis plus de six mois, il n&apos;a plus besoin de prendre des injections et
des médicaments.]]></description>
<pubDate>Tue, 24 Aug 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>Rapport de recherche en chimie de CAS : Une décennie plus tard, les découvertes sur le génome humain donnent un nouvel élan aux traitements contre le cancer</title>
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<description><![CDATA[COLUMBUS, Ohio, August 24, 2010 /PRNewswire/ -- Aujourd&apos;hui, les patients leucémiques qui éprouvent des difficultés avec
la résistance et l&apos;intolérance aux thérapies contre le cancer auront
maintenant plus d&apos;options grâce à la pharmacothérapie ciblée. Ces nouvelles
options de traitement sont attribuables, en partie, à une augmentation rapide
du nombre de revues et de publications de brevets à la suite de la découverte
du Gleevec, telle que révélée par le Chemical Abstracts Service (CAS),
l&apos;autorité mondiale en matière d&apos;information chimique.]]></description>
<pubDate>Tue, 24 Aug 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>Données préliminaires venant appuyer le test d’investigation sur les anticorps anti-JCV publiées dans les Annals of Neurology (Annales de neurologie)</title>
<link>http://www.caducee.net/breves/breve.asp?idb=9773&amp;mots=all</link>
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<description><![CDATA[La détection des anticorps anti-JCV peut permettre de segmenter les       patients dans différents groupes en fonction du risque élevé ou faible       de développer une leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP),       infection rare mais grave du cerveau. Pour développer une LEMP, on       estime que le patient doit présenter une convergence des facteurs viraux       et environnementaux, l’un étant positif pour les anticorps anti-JCV.       L’article décrit le développement et les efforts de validation fournis à       ce jour, ainsi que les découvertes préliminaires relatives à la       prévalence des anticorps anti-JCV chez les patients atteints de sclérose       en plaque (SEP), et participant à l’étude sur la sécurité de redosage et       traitement par TYSABRI (STRATA). Des échantillons de plasma et de sérum,       prélevés sur 17 patients traités par TYSABRI et diagnostiqués ensuite       avec une LEMP, ont également été analysés. Ces données ont révélé que       les 17 patients étaient positifs pour les anticorps anti-JCV avant       l’apparition de la LEMP.]]></description>
<pubDate>Tue, 24 Aug 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>Le système PureGraft™ de Cytori reçoit l&apos;approbation européenne pour les procédures de lipo-injection</title>
<link>http://www.caducee.net/breves/breve.asp?idb=9774&amp;mots=all</link>
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<description><![CDATA[Le système PureGraft™ est une technologie optimisée de traitement des       tissus qui se place en tête de la nouvelle tendance de lipo-injection       sur le marché de la chirurgie esthétique et reconstructive. PureGraft™       remplace les méthodes actuelles non normalisées de préparation des       greffons. Utilisé de manière autonome, PureGraft™ produit rapidement et       de façon fiable du tissu de greffon qui sera utilisé lors       d&apos;interventions de lipo-injection autologue. En combinaison avec le       Celution® 800/CRS, PureGraft™ réduit la durée des traitements et       augmente les volumes de ceux-ci, renforçant à la fois l&apos;utilité et       l&apos;efficacité du produit phare de Cytori pour les applications de tissus       mous.]]></description>
<pubDate>Tue, 24 Aug 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>Le test ProFAST(TM)+ de Prodesse obtient le marquage CE</title>
<link>http://www.caducee.net/breves/breve.asp?idb=9768&amp;mots=all</link>
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<description><![CDATA[SAN DIEGO, August 23, 2010 /PRNewswire/ -- Gen-Probe Incorporated (Nasdaq : GPRO) a annoncé aujourd&apos;hui que le test
ProFAST(TM)+ de Prodesse, un test moléculaire qui détecte et différencie
simultanément trois sous-types de virus de grippe de type A - A/H1
saisonnière, A/H3 saisonnière et H1N1 de 2009 - a obtenu le marquage CE
(Conformité Européenne), lui permettant d&apos;être commercialisé en Union
européenne.]]></description>
<pubDate>Mon, 23 Aug 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>Une étude contrôlée randomisée de phase III confirme l&apos;efficacité clinique et la sûreté de la radio-embolisation utilisant des microsphères en résine 90Y pour les patients présentant des métastases hépatiques du cancer colorectal inopérables et réfractaires à la chimiothérapie</title>
<link>http://www.caducee.net/breves/breve.asp?idb=9722&amp;mots=all</link>
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<description><![CDATA[BRUXELLES, August 20, 2010 /PRNewswire/ -- L&apos;utilisation de la technique novatrice de radio-embolisation pour
traiter les patients présentant des métastases hépatiques du cancer
colorectal inopérables et réfractaires à toutes les options de chimiothérapie
traditionnelles peut plus que doubler le temps de suspend de la progression
de leur maladie, d&apos;après les résultats finaux d&apos;une étude contrôlée
randomisée de phase III publiée dans le prestigieux Journal d&apos;Oncologie
Clinique.(1)]]></description>
<pubDate>Fri, 20 Aug 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>Cyprotex ajoute des services de toxicologie in vitro</title>
<link>http://www.caducee.net/breves/breve.asp?idb=9723&amp;mots=all</link>
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<description><![CDATA[MACCLESFIELD, Angleterre, August 20, 2010 /PRNewswire/ -- Cyprotex PLC (LSE:CRX), la société de services précliniques d&apos;ADME Tox, a
annoncé aujourd&apos;hui le lancement de son nouveau service de toxicologie in
vitro baptisé Cyprotox(R). Un laboratoire d&apos;une superficie de 90m2 a été
rajouté à cet effet au bâtiment principal de Cyprotex situé à Macclesfield,
Royaume-Uni, pour abriter la nouvelle technologie d&apos;imagerie par fluorescence
multiparamétrique automatique et d&apos;analyse cellulaire. Cette nouvelle
installation donne au site de Cyprotex, sis à Macclesfield, les mêmes
capacités en toxicologie in vitro que celles d&apos;Apredica (Watertown, MA, USA),
société acquise le 6 août 2010 par Cyprotex.]]></description>
<pubDate>Fri, 20 Aug 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>Une étude multicentrique de phase II indique la sûreté et les bénéfices des microsphères radioactives chez les patients présentant des métastases hépatiques du cancer colorectal, pour lesquels la chimiothérapie n&apos;a pas fonctionné</title>
<link>http://www.caducee.net/breves/breve.asp?idb=9724&amp;mots=all</link>
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<description><![CDATA[ROME, August 20, 2010 /PRNewswire/ -- Les microsphères radioactives en résine marquée par l&apos;yttrium-90
(SIR-Spheres ; Sirtex Medical, Sydney, Australie) s&apos;avèrent être un
traitement sûr et efficace pour les patients présentant des métastases
hépatiques du cancer colorectal, pour lesquels les options de chimiothérapie
disponibles ont échoué, d&apos;après les résultats finaux d&apos;une étude clinique
prospective multicentrique de phase II réalisée par l&apos;Italian Society of
Locoregional Therapies in Oncology (SITILO) et publiée dans le British
Journal of Cancer.[1]]]></description>
<pubDate>Fri, 20 Aug 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>REVLIMID® reçoit l&apos;homologation pour le traitement des syndromes myélodisplasiques à délétion 5q au Japon</title>
<link>http://www.caducee.net/breves/breve.asp?idb=9749&amp;mots=all</link>
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<description><![CDATA[Cette homologation de REVLIMID est basée sur les résultats de sécurité       et d&apos;efficacité de plusieurs essais internationaux menés sur des       patients atteints de SMD à délétion 5q, qui ont servi de base à       l&apos;homologation réglementaire du produit dans 19 pays au monde.]]></description>
<pubDate>Fri, 20 Aug 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>Human Genome Sciences et GlaxoSmithKline annoncent l&apos;octroi par la FDA du statut de « revue prioritaire » au BENLYSTA® (belimumab) en tant que traitement potentiel du lupus érythémateux disséminé</title>
<link>http://www.caducee.net/breves/breve.asp?idb=9750&amp;mots=all</link>
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<description><![CDATA[La demande de licence d&apos;autorisation de produit biologique (Biologics       License Application - BLA) pour le belimumab a été transmise à la FDA le       9 juin 2010, et inclut les résultats de deux essais pivots de phase III       qui ont impliqué le traitement de 1 684 patients présentant des       auto-anticorps et étant atteints de LED. HGS a conçu le programme de       phase III du belimumab en collaboration avec GSK et d&apos;éminents experts       internationaux du LED, et en consultation avec la FDA.]]></description>
<pubDate>Thu, 19 Aug 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>Ethicon Endo-Surgery presente l&apos;HARMONIC ACE (R) 45 cm courbe conçu pour une portee etendue chez les patients obeses</title>
<link>http://www.caducee.net/breves/breve.asp?idb=9725&amp;mots=all</link>
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<description><![CDATA[NORDERSTEDT, Allemagne, August 18, 2010 /PRNewswire/ -- Ethicon Endo-Surgery (EES), a annoncé l&apos;introduction d&apos;un instrument
supplémentaire à sa ligne d&apos;appareils chirurgicaux HARMONIC(R), les ciseaux
courbes HARMONIC ACE(R) 45 cm.]]></description>
<pubDate>Wed, 18 Aug 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>Regenicin finalise l&apos;acquisition auprès de Lonza Walkersville de sa licence internationale exclusive de savoir-faire technologique</title>
<link>http://www.caducee.net/breves/breve.asp?idb=9726&amp;mots=all</link>
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<description><![CDATA[NEW YORK, August 19, 2010 /PRNewswire/ -- Regenicin, Inc. (OTC Bulletin Board : WDSTD), une entreprise de
biotechnologie en phase de démarrage, a annoncé aujourd&apos;hui qu&apos;elle a
complété un financement initial de 3,25 millions $ US en lien avec son
acquisition de la licence internationale exclusive de savoir-faire
technologique détenue par Lonza Walkersville (&#171; Accord Lonza &#187;). Lonza
Walkersville est une filiale du Lonza Group Ltd. (SIX : LONN), l&apos;un des plus
importants fournisseurs au monde des industries pharmaceutique, des soins de
santé et des sciences de la vie, ainsi que le plus grand fabricant de
thérapies cellulaires sur la planète.]]></description>
<pubDate>Wed, 18 Aug 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>Flux de biologie cellulaire automatisés avec Tecan et Miltenyi Biotec</title>
<link>http://www.caducee.net/breves/breve.asp?idb=9727&amp;mots=all</link>
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<description><![CDATA[BERGISCH GLADBACH, Allemagne, et MANNEDORF, Suisse, August 17, 2010 /PRNewswire/ -- Tecan collabore actuellement avec Miltenyi Biotec, l&apos;un des leaders du
secteur des solutions de biologie cellulaire, pour développer une gamme de
solutions automatisées s&apos;adressant à la biologie cellulaire basée sur la
puissante technologie des perles magnétiques MACS(R). Ce nouvel accord
permettra à leurs clients de bénéficier des capacités avancées de Freedom
EVO(R), les plateformes de traitement des liquides de Tecan, lorsqu&apos;ils
procéderont à un large éventail de processus de séparation, de culture et
d&apos;analyse cellulaires et biomoléculaires.]]></description>
<pubDate>Tue, 17 Aug 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>Ingenuity Systems annonce un livre blanc des meilleures pratiques en toxicogénomique</title>
<link>http://www.caducee.net/breves/breve.asp?idb=9728&amp;mots=all</link>
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<description><![CDATA[REDWOOD CITY, Californie, August 17, 2010 /PRNewswire/ -- Ingenuity(R) Systems, le principal fournisseur de solutions d&apos;information
pour les chercheurs en sciences biologiques, a aujourd&apos;hui annoncé la
publication du livre blanc &#171; Best Practices for Assessing Toxicity
throughout the Drug Discovery Process: Toxicogenomics. &#187; [Meilleures
pratiques pour évaluer la toxicité tout au long du processus de découverte de
médicaments : toxicogénomique]. Le livre blanc est basé sur la contribution
d&apos;experts du secteur et montre comment des équipes pluridisciplinaires de
toxicologie dans la découverte de médicaments peut tirer profit de la
toxicogénomique et d&apos;IPA(R) pour améliorer l&apos;analyse de la toxicologie
prédictive et de la toxicité mécaniste.]]></description>
<pubDate>Tue, 17 Aug 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>CaridianBCT lance la dernière version de son système automatisé de prélèvement sanguin Trima Accel®</title>
<link>http://www.caducee.net/breves/breve.asp?idb=9751&amp;mots=all</link>
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<description><![CDATA[Fidèle à son engagement d’être à l’écoute de ses clients et de fournir       en permanence des améliorations des produits et services, CaridianBCT a       actualisé le système Trima Accel en lui ajoutant de nouvelles fonctions       destinées à accroître la polyvalence du système, notamment la fonction       Auto RBC. Par exemple, pour rationaliser les procédures des centres de       transfusion sanguine, la nouvelle fonction Auto RBC automatise la       leucoréduction directe des globules rouges (RBC), ce qui supprime la       nécessité de la manipulation en laboratoire de produits de globules       rouges leucoréduits prêts à stocker. Grâce aux nouvelles configurations       des produits plaquettaires, plasmatiques et RBC, les centres de       transfusion peuvent collecter toute combinaison de composants en un       système unique facile d’emploi – aboutissant à simplifier les processus       des préparateurs avec une efficacité globale augmentée.]]></description>
<pubDate>Tue, 17 Aug 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>Un nouveau système de refroidissement intra nasal pourrait améliorer les chances de survie lorsqu&apos;il est utilisé peu de temps après un arrêt cardiaque</title>
<link>http://www.caducee.net/breves/breve.asp?idb=9729&amp;mots=all</link>
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<description><![CDATA[SAN DIEGO, Californie, August 16, 2010 /PRNewswire/ -- Un nouveau système portable qui refroidit le cerveau via la
cavité nasale pourrait améliorer les chances de survie après un arrêt
cardiaque par rapport aux procédures standard de soin, en particulier lorsque
la réanimation cardio-pulmonaire et le refroidissement sont entrepris
rapidement.]]></description>
<pubDate>Mon, 16 Aug 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>Ce que l&apos;humain voit, l&apos;humain fait; les neurones miroirs du comportement mimétique du cerveau acheteur</title>
<link>http://www.caducee.net/breves/breve.asp?idb=9730&amp;mots=all</link>
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<description><![CDATA[BERKELEY, Californie, August 17, 2010 /PRNewswire/ -- La découverte a commencé par une glace durant une chaude journée d&apos;été.]]></description>
<pubDate>Mon, 16 Aug 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>Proteus Biomedical annonce l’homologation de marque CE européenne de son système de détection et de monitorage ingérable</title>
<link>http://www.caducee.net/breves/breve.asp?idb=9752&amp;mots=all</link>
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<description><![CDATA[Le système de détection et de monitorage personnel ingérable de Proteus,       baptisé Système RaisinTM, est indiqué en vertu de la marque       CE pour horodater, par ingestion, tout événement discret (tel que       l’ingestion d’un produit pharmaceutique spécifique) et enregistrer cet       événement avec des informations physiologiques telles que le rythme       cardiaque, l’activité, l’inclinaison du corps et l’information consignée       par le patient. L’événement d’ingestion unique et l’information       physiologique personnalisée sont alors communiqués via Bluetooth à un       dispositif informatisé tel qu’un téléphone mobile pour les applications       mHealth émergentes.]]></description>
<pubDate>Fri, 13 Aug 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>Premier patient traité par support métallique résorbable à élution médicamenteuse dans l&apos;étude clinique « BIOSOLVE-I » de BIOTRONIK</title>
<link>http://www.caducee.net/breves/breve.asp?idb=9753&amp;mots=all</link>
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<description><![CDATA[Un important jalon a été franchi dans le développement d’un nouveau       traitement destiné aux patients souffrant de coronaropathie. Le 27       juillet 2010, le BIOTRONIK DREAMS (support       métallique résorbable à élution       médicamenteuse)a été       implanté avec succès dans le premier patient par le professeur docteur       Michael Haude au Lukaskrankenhaus de Neuss, en Allemagne, dans le cadre       de la première étude clinique BIOSOLVE-I chez l’homme.]]></description>
<pubDate>Fri, 13 Aug 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>Les données de l&apos;expérience à long terme avec le système DuraHeart(TM) d&apos;assistance ventriculaire gauche continuent de s&apos;accroître alors qu&apos;une autre patiente dépasse les quatre ans de traitement avec le dispositif d&apos;assistance</title>
<link>http://www.caducee.net/breves/breve.asp?idb=9731&amp;mots=all</link>
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<description><![CDATA[ANN ARBOR, Michigan, August 11, 2010 /PRNewswire/ -- Terumo Heart, Inc., une filiale à part entière de Terumo Corporation, a
annoncé aujourd&apos;hui qu&apos;une autre patiente portant un implant DuraHeart(TM),
un système d&apos;assistance ventriculaire gauche (SAVG), a dépassé les quatre ans
de traitement avec le dispositif d&apos;assistance circulatoire mécanique. Helga
Gieseke, âgée de 66 ans, qui habite dans le sud de la Saxe-Anhalt, en 
Allemagne, est désormais l&apos;une des plus anciennes receveuses à avoir reçu ce 
dispositif pour l&apos;insuffisance cardiaque conçu pour aider l&apos;action de pompage 
du coeur qui fait circuler le sang à travers son corps.]]></description>
<pubDate>Wed, 11 Aug 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>PregLem annonce un contrat de licence avec Merck Serono sur les adhérences post-opératoires et l&apos;endométriose</title>
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<description><![CDATA[GENEVE, August 11, 2010 /PRNewswire/ -- PregLem, une société biopharmaceutique suisse spécialisée en
médecine de la reproduction pour les femmes, annonce un contrat de licence
exclusive et mondiale pour le Bentamapimod, un nouvel inhibiteur de Jun
Kinase (JNK-I AS602801) administré par voie orale et produit par Merck
Serono, pour un montant non divulgué. PregLem développera ce composé pour la
prévention des adhérences abdominales post-chirurgicales et le traitement de
l&apos;endométriose chez les patientes ayant subi une ligature des trompes ou
utilisant un système de contraception d&apos;efficacité comparable.]]></description>
<pubDate>Wed, 11 Aug 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>CRF Health assure une formation aux spécialistes d&apos;essais cliniques à l’Université de Bâle</title>
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<description><![CDATA[« L’objectif de la session était d’offrir aux participants des       perspectives sur les méthodes modernes actuelles de collecte des données       et de leur permettre de maîtriser les exigences pratiques inhérentes à       la gestion des ePRO lors de la réalisation d’un essai clinique », a       déclaré le Dr. Ingrid Klingmann. « À l’évidence, les participants à       cette session se sont activement impliqués dans les exercices axés sur       la pratique, à l’aide d’exemples authentiques d’essais cliniques. »]]></description>
<pubDate>Wed, 11 Aug 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>TomTec présente une nouvelle version de son logiciel 2D CPA, une solution ouverte d&apos;analyse de la déformation et de mesure du pic de vélocité reposant sur le suivi de points ultrasonores</title>
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<description><![CDATA[La mise à jour de 2D Cardiac Performance Analysis© permet aux       cardiologues d&apos;étudier toujours plus rapidement et facilement le       comportement du muscle cardiaque, grâce à une ergonomie améliorée. Le       logiciel propose désormais l&apos;évaluation quantitative du déplacement, de       la vélocité, de la déformation et de la vitesse de déformation       conformément au modèle ASE à 16 segments. Cette avancée facilite le       diagnostic des pathologies telles que la myocardiopathie hypertrophique,       mais également la dyssynchronie ventriculaire, qui peuvent avoir été       traitées par une thérapie de resynchronisation cardiaque.]]></description>
<pubDate>Wed, 11 Aug 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>Les pays islamiques reconnaissent l&apos;importance de l&apos;autosuffisance dans la production de vaccins</title>
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<description><![CDATA[BANDUNG, Indonésie, August 10, 2010 /PRNewswire/ -- Les pays islamiques ont reconnu l&apos;importance de l&apos;autosuffisance dans la
production de vaccins en s&apos;engageant à établir une coopération plus étroite
afin d&apos;y parvenir, en conclusion de leur 6e Rencontre annuelle pour
l&apos;autosuffisance dans la production de vaccins (APV) à Bandung en Indonésie.]]></description>
<pubDate>Tue, 10 Aug 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>Statistiques mondiales sur la chirurgie plastique disponibles pour la première fois</title>
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<description><![CDATA[NEW YORK, August 9, 2010 /PRNewswire/ -- L&apos;&#171; International Society of Aesthetic Plastic Surgery (ISAPS) &#187; est 
un leader mondial en matière de chirurgie plastique. Suite à un processus 
d&apos;une durée d&apos;un an, la société a réalisé l&apos;&#171; ISAPS Biennial Global 
Survey(TM) &#187; (sondage biennal mondial de l&apos;ISAPS) sur les plasticiens et les 
chirurgies plastiques dans les 25 régions et pays les plus importants, 
représentant 75 % de la totalité des interventions pour 2009. Le sondage de 
l&apos;ISAPS marque la première fois où des données fiables sur la chirurgie 
plastique à l&apos;échelle internationale ont été obtenues et analysées par des 
spécialistes statistiques indépendants.]]></description>
<pubDate>Mon, 9 Aug 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>NeuroFocus et le magazine New Scientist s&apos;appuient sur le neuromarketing pour choisir une couverture</title>
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<description><![CDATA[BERKELEY, Californie, August 6, 2010 /PRNewswire/ -- Peut-on se servir des neurosciences pour augmenter le tirage d&apos;un
magazine ? C&apos;est la question qu&apos;a posée le célèbre hebdomadaire scientifique
New Scientist à NeuroFocus, première société mondiale de neuromarketing.]]></description>
<pubDate>Fri, 6 Aug 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>La FDA confirme l&apos;approbation exclusive sur les médicaments orphelins pour wilate(R), une nouvelle thérapie d&apos;Octapharma USA pour les troubles héréditaires de coagulation communs.</title>
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<description><![CDATA[HOBOKEN, New Jersey, August 2, 2010 /PRNewswire/ -- L&apos;Octapharma USA a reçu la confirmation de l&apos;exclusivité des médicaments
orphelins de l&apos;U.S. Food and Drug Administration (FDA) pour wilate(R) 
(facteur de von Willebrand/Concentrés de facteur VIII, Humain), la thérapie 
de remplacement développée spécialement pour la maladie de von Willebrand 
(mvW). L&apos;approbation vient du département du Développement de Produits 
Orphelins de FDA, qui contribue à faire progresser le développement de 
produits qui semblent être prometteurs pour le traitement de maladies rares.]]></description>
<pubDate>Mon, 2 Aug 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>QPS annonce avoir fait l&apos;acquisition de Xendo Drug Development</title>
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<description><![CDATA[NEWARK, Delaware et GRONINGEN, Pays-Bas, July 27, 2010 /PRNewswire/ -- QPS Holdings, LLC, un organisme leader de recherche sous contrat qui
offre un service complet conforme aux normes BPL (bonnes pratiques de
laboratoire) et BPC (bonne pratique clinique) et qui fournit des services de
tests pour soutenir la recherche et le développement préclinique et clinique,
a annoncé avoir complété son acquisition de Xendo Drug Development BV (XDD),
dont le siège est à Groningen, aux Pays-Bas. XDD, un organisme européenne de
recherche sous contrat, sera désormais connu sous le nom de QPS Netherlands
BV et deviendra une filiale en propriété exclusive de QPS Holdings, LLC.]]></description>
<pubDate>Tue, 27 Jul 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>Growing Generations, la plus grande agence de maternité pour autrui aux Etats-Unis, vient à Londres fin septembre pour y tenir des consultations privées.</title>
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<description><![CDATA[LOS ANGELES, July 23, 2010 /PRNewswire/ -- Depuis 1996, Growing Generations se dévoue à créer de nouvelles vies et
ainsi à changer le monde. Sa mission est simple: créer des familles pour
toutes les communautés grâce à la maternité de substitution, au don d&apos;ovocyte
et au don de sperme. Growing Generations est heureuse de pouvoir offrir aux
futurs parents intéressés des consultations privées du 28 septembre au 1er
octobre 2010 à Londres.]]></description>
<pubDate>Fri, 23 Jul 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>La Croix-Rouge de Belgique (Flandres) choisit la technologie Mirasol® de réduction des agents pathogènes mise au point par CaridianBCT</title>
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<description><![CDATA[« En tant que plus important fournisseur de sang de Belgique, la BRC-F       est connue dans le secteur pour être à l’avant-garde de la mise en place       de mesures d’innocuité nouvelles et sophistiquées, ce qui lui permet de       maintenir des standards élevés de qualité et de sécurité », a déclaré       Teresa Ayers, vice-présidente générale des technologies de réduction des       agents pathogènes chez CaridianBCT. « Avoir été choisie comme solution       de premier choix pour la réduction des agents pathogènes des plaquettes       représente, pour notre technologie, une étape enthousiasmante. Le       système Mirasol devient ainsi la technologie de référence pour la       sécurité sanguine. »]]></description>
<pubDate>Thu, 22 Jul 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>Catalent Pharma Solutions renforce son conseil d’administration avec l’arrivée de vétérans du secteur pharmaceutique et biotechnologique</title>
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<description><![CDATA[M. Booth apporte à Catalent une expérience éminente et diverse dans les       produits pharmaceutiques, biologiques et les dispositifs médicaux. Plus       récemment, il a exercé les fonctions de président et directeur de       l’exploitation de Medimmune, Inc. de 1998 à sa retraite en 2003, et       d’administrateur de 1998 à 2005. Auparavant, M. Booth était président,       directeur de l’exploitation et administrateur de Human Genome Sciences,       Inc. de 1995 à 1998. M. Booth a également occupé divers postes       dirigeants chez Syntex Inc., notamment la direction conjointe de Syntex       Laboratories, Inc. et de Syntex Pharmaceuticals Pacific. Il a une       licence en sciences de l’Université Northwest Missouri State, dont il       est également docteur honoraire, et il est expert-comptable. Il a exercé       les fonctions d’administrateur principal de Millipore Corporation       jusqu’à sa récente acquisition par Merck KGaA, et siège actuellement au       conseil d’administration de Ventria BioScience. Il est également       président du conseil d’administration de PRA International, Inc., et est       conseiller en stratégie dans le domaine des sciences de la vie auprès de       Genstar Capital. M. Booth rejoindra également le comité d’audit de       Catalent.]]></description>
<pubDate>Thu, 22 Jul 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>unithink NV étend ses opérations mondiales en vue de répondre à la demande pour ses produits et ses services e-Clinical</title>
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<description><![CDATA[De nouveaux postes ont été créés dans les domaines de prospection de la       clientèle, gestion de projet, contrôle de la qualité, gestion des       données et gestion des informations. Une clientèle en plein essor, une       gamme de services optimisés, l’expansion des départements internes et       des technologies plus avancées ont favorisé la croissance récente       d’unithink.]]></description>
<pubDate>Wed, 21 Jul 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>Concentric Medical annonce le traitement au Japon des premiers patients avc avec Merci Retriever(R)</title>
<link>http://www.caducee.net/breves/breve.asp?idb=9697&amp;mots=all</link>
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<description><![CDATA[MOUNTAIN VIEW, Californie, July 21, 2010 /PRNewswire/ -- Concentric Medical, Inc., leader mondial en dispositifs de suppression
des caillots chez les patients avc (accident vasculaire cérébral) ischémiques
aigus, a annoncé aujourd&apos;hui le traitement du premier patient au Japon avec
le Merci Retriever(R). Le Merci Retriever est un appareil médical similaire
au cathéter que les centres de traitement des accidents vasculaires cérébraux
utilisent pour supprimer les caillots de sang dans les cerveaux des patients
ayant subi un accident vasculaire cérébral ischémique aigu.]]></description>
<pubDate>Wed, 21 Jul 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>Des organisations internationales conviennent de prendre des mesures concertées pour mettre fin au VIH/SIDA pédiatrique</title>
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<description><![CDATA[VIENNE, July 20, 2010 /PRNewswire/ -- Une alliance mondiale des organisations internationales, y compris les
têtes de l&apos;UNICEF, ONUSIDA et le Fonds mondial de la lutte contre le SIDA, la
tuberculose et le paludismeainsi que d&apos;autres ONG y compris le Pan African
Treatment Access Movement, Health GAP, la Ugandan Pediatric Association et la
Global AIDS Alliance ont convenu aujourd&apos;hui de prendre des mesures
concertées pour éliminer le VIH/SIDA pédiatrique au cours des cinq prochaines
années en empêchant près de 400 000 enfants chaque année de commencer leur
vie infectés du virus qui cause le SIDA.]]></description>
<pubDate>Tue, 20 Jul 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>PSI et ses partenaires s&apos;unissent pour promouvoir l&apos;accroissement de la diffusion de la circoncision masculine</title>
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<description><![CDATA[VIENNE, July 21, 2010 /PRNewswire/ -- L&apos;ambassadeur Eric Goosby, le coordonnateur des États-Unis pour la lutte
mondiale contre le SIDA et le Dr David Okello, directeur du Bureau régional
africain pour la lutte contre le VIH, la tuberculose et le paludisme de
l&apos;Organisation mondiale de la Santé se sont joints à PSI (Population Services
International) aujourd&apos;hui pour lancer un appel visant à redoubler d&apos;effort
de sorte à accroître rapidement et efficacement la diffusion de la
circoncision masculine dans l&apos;est et le sud de l&apos;Afrique.]]></description>
<pubDate>Tue, 20 Jul 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>Oxford Immunotec : Une étude indépendante évaluée par des pairs démontre que le test T-SPOT®.TB est plus performant que le test cutané à la tuberculine pour diagnostiquer la tuberculose</title>
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<description><![CDATA[Concevoir des études montrant la valeur prédictive d’essais pour le       développement ultérieur d’une TB active présente des difficultés       pratiques importante. Ces études nécessitent des cohortes de population       présentant des taux élevés d’infection tuberculeuse, des taux élevés de       conversion en TB active et l’absence de traitement préventif pour       l’infection tuberculeuse.]]></description>
<pubDate>Mon, 19 Jul 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>La plus importante étude au monde sur l&apos;insulinothérapie complète son recrutement avec 60 000 patients</title>
<link>http://www.caducee.net/breves/breve.asp?idb=9700&amp;mots=all</link>
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<description><![CDATA[ZURICH, July 19, 2010 /PRNewswire/ -- Aujourd&apos;hui, Novo Nordisk a annoncé le recrutement historique du
soixante-millième patient dans l&apos;étude A1chieve(R) - une étude d&apos;observation
destinée à étudier les effets des insulines modernes dans la gestion du
diabète de type 2.(1)]]></description>
<pubDate>Mon, 19 Jul 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>Bill Gates : nous avons l&apos;occasion historique de &#171; changer la donne dans son combat contre le sida &#187;</title>
<link>http://www.caducee.net/breves/breve.asp?idb=9701&amp;mots=all</link>
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<description><![CDATA[VIENNE, July 19, 2010 /PRNewswire/ -- A l&apos; occasion de son discours lors de la 18ème Conférence
internationale sur le sida, Bill Gates a appelé la communauté internationale
à continuer son combat contre le VIH et le sida. Il a notamment souligné le
fait que le monde se trouve aujourd&apos;hui face à une occasion historique de &#171;
changer la donne dans son combat contre le sida &#187;. M. Gates a poursuivi en
expliquant que les efforts actuels dans le traitement des personnes
séropositives sauvent des millions de vies, et que ses efforts devaient être
renforcés pour réduire chaque année les chiffres des nouvelles infections au
VIH de 90 % d&apos;ici 2031, l&apos;année du cinquantième anniversaire du début de
l&apos;épidémie de sida.]]></description>
<pubDate>Mon, 19 Jul 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>Amira Pharmaceuticals atteint deux jalons de développement dans le programme d&apos;inhibiteur FLAP</title>
<link>http://www.caducee.net/breves/breve.asp?idb=9702&amp;mots=all</link>
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<description><![CDATA[SAN DIEGO, July 19, 2010 /PRNewswire/ -- &#171; Amira Pharmaceuticals, Inc. a annoncé aujourd&apos;hui que son programme
sur la FLAP (protéine d&apos;activation de la 5-lipoxygénase), en partenariat avec
GlaxoSmithKline, a atteint deux jalons en termes de développements cliniques.
&#187;]]></description>
<pubDate>Mon, 19 Jul 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>La TheraSphere® de MDS Nordion se voit accorder le droit au remboursement en Italie</title>
<link>http://www.caducee.net/breves/breve.asp?idb=9685&amp;mots=all</link>
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<description><![CDATA[La décision d’accorder le remboursement à ce traitement peut être       attribuée à une étude de Phase II-b initiée par l&apos;investigateur,       conduite par le Professeur Vincenzo Mazzaferro, Directeur de l’unité       Chirurgie et Transplantation du foie à l’Instituto Tumori de Milan. Le       Prof. Mazzaferro et ses collègues évaluent les résultats cliniques du       traitement par TheraSphere sur 50 patients atteints d’un cancer primitif       du foie à un stade avancé. Tandis que les travaux se poursuivent, les       données préliminaires ont mis en évidence des résultats positifs pour       les patients. Le Prof. Mazzaferro a présenté ces premiers résultats à la       Direction générale de la santé, laquelle, après examen, a accordé le       remboursement à des centres anticancer agréés pour traiter cette       population de patients.]]></description>
<pubDate>Fri, 16 Jul 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>Le stent Stentys : une innovation capitale dans le traitement de l’infarctus du myocarde</title>
<link>http://www.caducee.net/breves/breve.asp?idb=9686&amp;mots=all</link>
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<description><![CDATA[Créée en 2006, Stentys développe, en étroite collaboration avec les       meilleurs cardiologues nord-américains et européens et grâce à une R&amp;D       de pointe, des solutions résolument innovantes pour le traitement de       l’infarctus du myocarde qui touchent 100 000 personnes en France par an       et plus de 900 000 personnes aux Etats-Unis.]]></description>
<pubDate>Thu, 15 Jul 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>ClariVein(R): Une nouvelle méthode d&apos;ablation veineuse est introduite en Europe</title>
<link>http://www.caducee.net/breves/breve.asp?idb=9703&amp;mots=all</link>
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<description><![CDATA[MADISON, Connecticut, July 15, 2010 /PRNewswire/ -- Le cathéter d&apos;occlusion, ClariVein(R), a été introduit dans quatre
centres médicaux en Europe au courant de la semaine du 28 juin 2010.]]></description>
<pubDate>Thu, 15 Jul 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>Résultat fructueux de l’essai d’un médicament pour les patients atteints de protoporphyrie érythropoiétique</title>
<link>http://www.caducee.net/breves/breve.asp?idb=9687&amp;mots=all</link>
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<description><![CDATA[Les résultats, publiés aujourd&apos;hui, d’un essai de phase III du       médicament SCENESSE® réalisé par la société Clinuvel Pharmaceuticals,       installée à Melbourne, ont montré que ce médicament était en mesure de       réduire et de prévenir les réactions phototoxiques douloureuses dont       souffrent les patients atteints de protoporphyrie érythropoiétique (EPP).]]></description>
<pubDate>Tue, 13 Jul 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>KCI renforce ses capacités de recherche et de développement avec l’ouverture d’un centre de recherche et de technologie avancées</title>
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<description><![CDATA[Le centre RTA de KCI servira de centre d’innovation qui examinera des       technologies et des traitements médicaux émergents en vue d’accélérer le       développement et la commercialisation de ses produits. Il soutiendra la       mission de la société qui est de rétablir la santé des patients tout en       aidant les prestataires à réduire le coût total de leurs soins.]]></description>
<pubDate>Tue, 13 Jul 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>Signum Biosciences, Inc. annonce le lancement commercial d&apos;Arazine(TM)</title>
<link>http://www.caducee.net/breves/breve.asp?idb=9704&amp;mots=all</link>
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<description><![CDATA[PRINCETON, New Jersey, July 13, 2010 /PRNewswire/ -- Signum Biosciences a annoncé que sont partenaire, Rohto Pharmaceutical
Co., Ltd., a lancé l&apos;AFC Medirepair(R) contenant le composé Arazine(TM) de
Signum (n-acétyle-s-farnesylcysteine ou AFC) au Japon. Arazine(TM) est le
premier composé de la plateforme anti-inflammatoire nouvelle de Signum qui
sera commercialisée de la ligne de modulateurs de transduction de signal
(MTS) de Signum. Vous trouverez le site web de DRx AFC Medirepair(R) à
l&apos;adresse : http://www.drx-web.com/aa/prod_afc.htm .]]></description>
<pubDate>Tue, 13 Jul 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>Lancement en Europe du premier système chirurgical complet conçu  spécifiquement pour traiter l&apos;ostéoarthrite progressive du genou</title>
<link>http://www.caducee.net/breves/breve.asp?idb=9705&amp;mots=all</link>
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<description><![CDATA[LEEDS, Angleterre, July 13, 2010 /PRNewswire/ -- DePuy Orthopaedics EMOA annonce aujourd&apos;hui le lancement de Sigma(R) High
Performance Partial Knee, le seul système de remplacement partiel du genou à
fournir une solution complète contre l&apos;ostéoarthrite progressive chez les
patients actifs.]]></description>
<pubDate>Tue, 13 Jul 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>Endiguer l&apos;épidémie d&apos;obésité : de nouvelles recherches montrent que, globalement, le système Weight Watchers fonctionne</title>
<link>http://www.caducee.net/breves/breve.asp?idb=9706&amp;mots=all</link>
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<description><![CDATA[STOCKHOLM, July 13, 2010 /PRNewswire/ -- De nouvelles recherches présentées lors du Congrès international sur
l&apos;obésité (International Congress on Obesity, ICO) montrent encore une fois
comment Weight Watchers aide les gens à perdre du poids efficacement. Les
recherches soulignent également le potentiel de la société pour approfondir
sa collaboration avec des prestataires de santé publique du monde entier, en
vue d&apos;enrayer l&apos;épidémie d&apos;obésité.]]></description>
<pubDate>Tue, 13 Jul 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>Selon un rapport de Thomson Reuters sur la propriété intellectuelle, les efforts de recherche et de développement en nanotechnologies augmentent dans le secteur de la beauté</title>
<link>http://www.caducee.net/breves/breve.asp?idb=9707&amp;mots=all</link>
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<description><![CDATA[EAGAN, Minnesota, July 13, 2010 /PRNewswire/ -- Les petites particules commencent à prendre de l&apos;importance aux yeux des
fabricants de produits d&apos;hygiène personnelle du monde entier, selon une
analyse de l&apos;évolution mondiale des dépôts de brevets publiée aujourd&apos;hui par
le pôle IP Solution de Thomson Reuters. L&apos;étude, intitulée &#171; Can Nanotech
Unlock the Fountain of Youth? &#187; (Les nanotechnologies, une nouvelle fontaine
de jouvence ?), montre que le secteur de la beauté a fait une percée
spectaculaire dans le monde des nanotechnologies, utilisant de minuscules
composés moléculaires pour améliorer les performances des crèmes, écrans
solaires, shampoings et autres produits de soin personnel.]]></description>
<pubDate>Tue, 13 Jul 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>Roche obtient une licence exclusive partagée pour le développement des tests par PCR de détection des mutations de l&apos;oncogène PI3K</title>
<link>http://www.caducee.net/breves/breve.asp?idb=9708&amp;mots=all</link>
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<description><![CDATA[PLEASANTON, Californie, July 13, 2010 /PRNewswire/ -- Roche (SIX : RO, ROG; OTCQX : RHHBY) a annoncé aujourd&apos;hui avoir obtenu
de QIAGEN une licence exclusive partagée mondiale pour le biomarqueur PI3K
(phosphoinositide 3-kinase) pour le développement d&apos;épreuves diagnostiques,
en temps réel et avec un point final, par réaction en chaîne par polymérase
(PCR). L&apos;Université Johns Hopkins est le propriétaire du brevet du
biomarqueur PI3K et a auparavant accordé une licence à la filiale à part
entière de QIAGEN, DxS, dont la raison sociale est désormais QIAGEN
Manchester. Les détails financiers de la transaction n&apos;ont pas été divulgués.]]></description>
<pubDate>Tue, 13 Jul 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>Le National Institute on Aging et l&apos;Alzheimer&apos;s Association mènent l&apos;exercice de mise à jour des critères de diagnostique pour la maladie d&apos;Alzheimer</title>
<link>http://www.caducee.net/breves/breve.asp?idb=9709&amp;mots=all</link>
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<description><![CDATA[HONOLULU, July 14, 2010 /PRNewswire/ -- Des scientifiques à la conférence International Conference on
Alzheimer&apos;s Disease 2010 (AAICAD 2010) de l&apos;Alzheimer&apos;s Association ont
présenté aujourd&apos;hui la première épreuve des trois groupes de travail
convoqués par le National Institute on Aging (NIA) et l&apos;Alzheimer&apos;s
Association afin de mettre à jour les critères de la maladie d&apos;Alzheimer pour
la première fois en 25 ans.]]></description>
<pubDate>Tue, 13 Jul 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>Biogen Idec et Swedish Orphan Biovitrum présentent les résultats du traitement de l&apos;hémophilie B à action prolongée lors du congrès de la Fédération mondiale de l&apos;hémophilie</title>
<link>http://www.caducee.net/breves/breve.asp?idb=9689&amp;mots=all</link>
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<description><![CDATA[« Les traitements prophylactiques actuels pour l&apos;hémophilie B       nécessitent des injections intraveineuses deux fois par semaine, et les       médecins tout comme les patients souhaitent ardemment trouver une       thérapie qui offrira une protection prolongée contre les saignements »,       a déclaré Amy Shapiro, M.D., administratrice médicale de l&apos;Indiana       Hemophilia and Thrombosis Center. « Les résultats de l&apos;essai de phase       1/2a montrent que la rFIXFc peut être capable de réduire le nombre       d&apos;injections à une fois par semaine, voire moins, ce qui serait un       progrès important pour la communauté des hémophiles ».]]></description>
<pubDate>Mon, 12 Jul 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>L&apos;edoxaban démontre une efficacité supérieure par rapport à l&apos;enoxaparine sodique pour la prévention contre les MVET suite à un remplacement total du genou</title>
<link>http://www.caducee.net/breves/breve.asp?idb=9710&amp;mots=all</link>
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<description><![CDATA[TOKYO, July 12, 2010 /PRNewswire/ -- Daiichi Sankyo Company, Limited
a annoncé que son inhibiteur expérimental direct du facteur Xa administré par
voie orale une fois par jour, l&apos;edoxaban, s&apos;était avéré supérieur à
l&apos;enoxaparine pour prévenir les maladies thromboemboliques veineuses (MTEV)
chez des patients ayant subi un remplacement total du genou (RTG), un type
d&apos;opération chirurgicale orthopédique majeure. Les résultats de l&apos;étude STARS
E-3 de phase III (étude portant sur la thrombose suite à une chirurgie de
remplacement) ont été présentés lors du 21è Congrès International sur la
Thrombose (CIT) à Milan, en Italie.[i]]]></description>
<pubDate>Mon, 12 Jul 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>Approbation en Russie de &apos;Cladribine Comprimés&apos;, médicament de Merck Serono pour le traitement de la sclérose en plaques</title>
<link>http://www.caducee.net/breves/breve.asp?idb=9711&amp;mots=all</link>
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<description><![CDATA[GENÈVE, July 12, 2010 /PRNewswire/ -- Merck Serono, division du groupe Merck KGaA (Darmstadt,
Allemagne), a annoncé aujourd&apos;hui que le Ministère Russe de la Santé est la
première agence gouvernementale à avoir accordé une autorisation de mise sur
le marché à &apos;Cladribine Comprimés&apos;, indiqué pour le traitement des formes
rémittentes-récidivantes de sclérose en plaques (SEP). &apos;Cladribine Comprimés&apos;
sera disponible en Russie sous le nom de marque Movectro(R).]]></description>
<pubDate>Mon, 12 Jul 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>Gore fait une mise à jour concernant l’étude sur la fermeture du foramen ovale perméable (FOP)</title>
<link>http://www.caducee.net/breves/breve.asp?idb=9690&amp;mots=all</link>
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<description><![CDATA[« Étant donné les récents communiqués de presse concernant les résultats       préliminaires de l’étude CLOSURE I, nous avons estimé important de       redire notre confiance dans le protocole et les résultats attendus de       l’essai clinique Gore REDUCE », a déclaré Stuart Broyles, PhD, associé       de la division AVC chez Gore Medical. « En raison de notre expérience       européenne concernant la performance clinique du dispositif GORE HELEX       Septal Occluder et le protocole unique de notre étude, nous restons       absolument persuadés qu’en fin de compte, l’étude clinique Gore REDUCE       atteindra ses objectifs attendus. Nous sommes déterminés à mener à bien       cette étude et à obtenir de la FDA une indication pour la fermeture du       FOP et la prévention des AVC récurrents. »]]></description>
<pubDate>Fri, 9 Jul 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>Biogen Idec et Swedish Orphan Biovitrum annoncent leur décision de soumettre leur traitement de l’hémophilie A à action prolongée à un essai d’homologation</title>
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<description><![CDATA[L’objectif principal de cet essai de phase I/IIa était d’évaluer       l’innocuité de la protéine rFVIIIFc à différentes doses ; l’objectif       secondaire était d’estimer les paramètres pharmacocinétiques de la       rFVIIIFc à des doses s’échelonnant de 25 à 65 UI/kg. Les résultats       préliminaires ont démontré que la demi-vie prolongée de la rFVIIIFc par       rapport à Advate était observée de manière uniforme chez tous les       patients et à toutes les doses ; on a également constaté une hausse       d’autres mesures pharmacocinétiques dont le temps de séjour moyen et la       surface sous la courbe. On n’a constaté aucun signe de réaction au point       d’injection, de développement d’inhibiteur ou d’anticorps médicamenteux       anti-rFVIIIFc dans l’essai à dose unique, et aucun effet indésirable       grave lié au médicament n&apos;a été signalé.]]></description>
<pubDate>Fri, 9 Jul 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>La FDA autorise le test avancé MRSA LightCycler(R) de Roche aux États-Unis</title>
<link>http://www.caducee.net/breves/breve.asp?idb=9712&amp;mots=all</link>
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<description><![CDATA[PLEASANTON, Californie, July 9, 2010 /PRNewswire/ -- Roche Molecular Systems, Inc. (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) a annoncé
aujourd&apos;hui que la Food &amp; Drug Administration (FDA) américaine avait autorisé
son nouveau test avancé MRSA LightCycler(R) pour la détection du
staphylocoque doré résistant à la méthicilline (methicillin-resistant
Staphylococcus aureus - MRSA) pour une utilisation clinique aux États-Unis.
Ce test avancé MRSA LightCycler(R) est un test diagnostic in-vitro qualitatif 
pour la détection directe des colonisations nasales par le MRSA bactérien, et 
est destiné à aider à la prévention et au contrôle des infections MRSA durant 
les soins. Le nouveau test d&apos;amplification en chaîne par polymérase (PCR) en
temps réel de Roche donne des résultats rapides (en moins de deux heures) et
semble présenter une meilleure sensibilité que les méthodes de cultures
directes.]]></description>
<pubDate>Fri, 9 Jul 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>Utilisation novatrice de la technologie mobile pour les essays cliniques dans les économies émergentes</title>
<link>http://www.caducee.net/breves/breve.asp?idb=9713&amp;mots=all</link>
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<description><![CDATA[BRUXELLES, July 8, 2010 /PRNewswire/ -- Lors de la quatrième conférence annuelle sur les essais cliniques dans
les pays émergents, Clinical Trials in Emerging Economies, la semaine
dernière, Madame Margaret Ann Snowden, directrice des statistiques bio et de
la gestion des données à l&apos;Aeras Global TB Vaccine Foundation et Monsieur
Daragh Ryan de Cmed Technology, ont présenté une étude de cas de
l&apos;application de la dernière technologie sur les données cliniques d&apos;une
Phase II importante d&apos;un essai clinique en Afrique du Sud. La présentation a
offert de nouvelles informations sur l&apos;efficacité de la technologie dans la
promotion du développement de régimes de vaccins abordables pour la
prévention de la tuberculose (TB) dans le monde.]]></description>
<pubDate>Thu, 8 Jul 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>Boston Scientific annonce l&apos;inclusion du premier patient de l&apos;essai clinique MultiSENSE</title>
<link>http://www.caducee.net/breves/breve.asp?idb=9714&amp;mots=all</link>
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<description><![CDATA[NATICK, Massachusetts, July 8, 2010 /PRNewswire/ -- Boston Scientific Corporation (NYSE: BSX) a annoncé
aujourd&apos;hui l&apos;inclusion du premier patient de son essai clinique MultiSENSE.
Cet essai a été conçu pour évaluer plusieurs capteurs physiologiques dont
sont dotés les défibrillateurs avec fonction de resynchronisation cardiaque
(CRT-D) COGNIS(TM) de cette société. Boston Scientific prévoit d&apos;utiliser les
résultats de cette étude pour aider à développer un dispositif de détection
précoce des symptômes cliniques d&apos;aggravation de l&apos;insuffisance cardiaque. Le
premier patient a été inclus par le Dr Paul Coffeen, de l&apos;hôpital Austin
Heart à Austin (Texas), hôpital dans lequel exerce le Dr Jeffrey Whitehill,
du département Electrophysiologie, qui est le principal investigateur du site
de l&apos;essai.]]></description>
<pubDate>Thu, 8 Jul 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>Kiadis Pharma reçoit l&apos;approbation NMR de la FDA pour débuter l&apos;étude clinique pivot de son produit ATIR(TM) aux États-Unis</title>
<link>http://www.caducee.net/breves/breve.asp?idb=9715&amp;mots=all</link>
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<description><![CDATA[AMSTERDAM, July 8, 2010 /PRNewswire/ -- La société biopharmaceutique Kiadis Pharma a annoncé aujourd&apos;hui qu&apos;elle
avait reçu l&apos;approbation de l&apos;US Food and Drug Administration (FDA) suite à
la candidature de son nouveau médicament de recherche (NMR), ATIR(TM), afin
de débuter son étude clinique pivot aux États-Unis. Kiadis Pharma recrute
actuellement des patients pour une étude pivot multinationale dans des
hôpitaux en Europe et au Canada. Suite à cette approbation du NMR, les
hôpitaux américains participeront également à cette étude.]]></description>
<pubDate>Thu, 8 Jul 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>Sylentis conclut un essai de phase I avec le SYL040012 dans le cadre du traitement de la pression intraoculaire élevée et du glaucome</title>
<link>http://www.caducee.net/breves/breve.asp?idb=9716&amp;mots=all</link>
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<description><![CDATA[MADRID, July 7, 2010 /PRNewswire/ -- Sylentis, une filiale biopharmaceutique du Grupo Zeltia (MC : ZEL) un
pionnier dans le secteur de la recherche et du développement de nouveaux
médicaments s&apos;appuyant sur le silençage génique (l&apos;interférence de l&apos;ARN,
ARNi) a complété la phase Ia d&apos;un premier essai clinique avec SYL040012 sous
forme de gouttes ophtalmiques pour le traitement de la pression intraoculaire
élevée et du glaucome.]]></description>
<pubDate>Wed, 7 Jul 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>Les flavanols de cacao pourraient plus que doubler les cellules associées à la réparation et à la régénération des vaisseaux sanguins, selon une etude de Mars, Inc.</title>
<link>http://www.caducee.net/breves/breve.asp?idb=9717&amp;mots=all</link>
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<description><![CDATA[MCLEAN, Virginie, July 6, 2010 /PRNewswire/ -- De nouvelles découvertes indiquent que les flavanols de cacao pourraient
être un élément important d&apos;un régime alimentaire sain pour les personnes
souffrant d&apos;une maladie cardiovasculaire, ce qui touche plus de 80 millions
d&apos;Américains, selon une étude menée par une équipe de chercheurs de renommée
internationale, y compris des scientifiques de Mars, Incorporated.]]></description>
<pubDate>Tue, 6 Jul 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>Innovation pharmaceutique finlandaise: des granulés à écoulement libre</title>
<link>http://www.caducee.net/breves/breve.asp?idb=9718&amp;mots=all</link>
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<description><![CDATA[HELSINKI, July 6, 2010 /PRNewswire/ -- Les méthodes standards de production de substances pharmaceutiques
atteignent souvent leurs limites technologiques : que ce soit la granulation
humide, le compactage par rouleau standard ou la compression directe.
L&apos;entreprise finlandaise, Atacama Labs - http://www.atacamalabs.com - étend
cette limite avec succès grâce à sa technologie pneumatique de granulation
sèche et livre ainsi des granulés à écoulement libre de presque toutes les
substances pharmaceutiques. Cette technologie dénommée PDG (= Pneumatic Dry
Granulation) aide les développeurs de galénique en leur offrant de nouvelles
possibilités de formulation.]]></description>
<pubDate>Tue, 6 Jul 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>Quintiles annonce la conclusion d’un partenariat en recherche clinique avec le Centre Médical Universitaire Malaya</title>
<link>http://www.caducee.net/breves/breve.asp?idb=9650&amp;mots=all</link>
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<description><![CDATA[« Les Prime Sites sont de grands établissements cliniques qui       collaborent avec Quintiles afin d’améliorer leur infrastructure pour       réaliser des essais cliniques », a expliqué le Dr Christopher       Cabell. « Le Centre Médical Universitaire Malaya est un       partenaire idéal pour nous en raison de son expérience dans la       réalisation d’essais cliniques, de son accès à d’importantes populations       de patients et de son expertise clinique dans de nombreux domaines       thérapeutiques. Grâce à cette nouvelle alliance, Quintiles sera en       mesure d’améliorer de manière significative son accès aux patients et       aux expérimentateurs, qui sont essentiels pour permettre les thérapies       de plus en plus complexes en cours de développement ».]]></description>
<pubDate>Mon, 5 Jul 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>Synexus poursuit l&apos;expansion de ses essais cliniques en Pologne</title>
<link>http://www.caducee.net/breves/breve.asp?idb=9692&amp;mots=all</link>
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<description><![CDATA[Ce nouveau centre de recherche spécialisé, situé à Gdynia, possèdera une       capacité suffisante pour employer quatre chercheurs à temps plein, grâce       à l&apos;augmentation de sa superficie, qui passe de cent à trois cents       mètres carrés. Le centre comprendra une vaste gamme d&apos;instruments de       diagnostic permettant de couvrir l&apos;intégralité des zones thérapeutiques       de Synexus actuellement en pleine expansion.]]></description>
<pubDate>Mon, 5 Jul 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>Circadin est approuvé en UE pour le traitement de l&apos;insomnie primaire chez les patients âgés de 55 ans ou plus pendant une durée pouvant aller jusqu&apos;à 3 mois</title>
<link>http://www.caducee.net/breves/breve.asp?idb=9719&amp;mots=all</link>
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<description><![CDATA[TEL AVIV, Israël, July 5, 2010 /PRNewswire/ -- Neurim Pharmaceuticals (http://www.Neurim.com) a confirmé aujourd&apos;hui que
la Commission européenne (CE) a approuvé un changement dans la durée du
traitement avec Circadin, passant de 3 à 13 semaines (3 mois). Circadin est
indiqué pour le traitement de l&apos;insomnie primaire chez les patients âgés de
55 ans ou plus.]]></description>
<pubDate>Mon, 5 Jul 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>Une nouvelle étude réalisée par la filiale ESMT Competition Analysis montre que la réduction du prix des médicaments peut faire obstacle à le développement de nouveaux médicaments</title>
<link>http://www.caducee.net/breves/breve.asp?idb=9651&amp;mots=all</link>
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<description><![CDATA["Notre étude illustre les conséquences potentielles de la       réglementation des prix et du remboursement sur l&apos;innovation       pharmaceutique. Elle montre également que, si elle est appliquée de       manière inadéquate, la réglementation peut réduire la valeur des projets       pharmaceutiques et tronquer les ressources disponibles pour les mener à       bien," a déclaré le Dr. Hans W. Friederiszick de la filiale       ESMT CA. "Les investisseurs sensés opteront naturellement pour les       choix d&apos;investissement les plus lucratifs, c&apos;est pourquoi la       réglementation exerce un effet direct sur le nombre de médicaments       développés et les caractéristiques de ceux-ci."]]></description>
<pubDate>Thu, 1 Jul 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>Gore reçoit la marque CE pour son endoprothèse GORE® VIABAHN® de longueur inégalée</title>
<link>http://www.caducee.net/breves/breve.asp?idb=9652&amp;mots=all</link>
<guid>http://www.caducee.net/breves/breve.asp?idb=9652&amp;mots=all</guid>
<description><![CDATA[Ce dispositif Gore récemment reconçu se caractérise par une technologie       de découpage de précision au laser utilisée pour ôter la matière       superflue, ce qui entraîne un bord proximal à contour qui a le potentiel       d’améliorer la dynamique d’écoulement à l’extrémité proximale. Le       retrait de matière superflue au niveau du bord proximal améliore       l’apposition du dispositif sur la paroi du vaisseau lorsqu’une taille       excessive empêche l’expansion du dispositif jusqu’à sa taille nominale.       Ce dispositif incorpore aussi la surface bioactive PROPATEN qui utilise       une immobilisation de point d’extrémité de dérivé d’héparine à la       surface luminale de l’endoprothèse. Cette technologie de surface propre       à GORE® préserve les sites bioactifs d’héparine de sorte       qu’ils restent libres d’interagir avec le sang au niveau de la surface       du dispositif sans être consommés. L’endoprothèse d’origine GORE®       HEMOBAHN® a été introduite en Europe en 1996 ; l’endoprothèse       GORE VIABAHN à surface bioactive PROPATEN a été approuvée pour la       première fois pour son utilisation au sein de l’Union européenne en       décembre 2008.]]></description>
<pubDate>Thu, 1 Jul 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>AGA Medical reçoit 2,1 millions d’euros dans un jugement concernant la contrefaçon de brevet Occlutech</title>
<link>http://www.caducee.net/breves/breve.asp?idb=9653&amp;mots=all</link>
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<description><![CDATA[AGA Medical a poursuivi Occlutech pour contrefaçon de la partie       allemande de ses brevets européens, accordés en octobre 2005 et portant       sur ses dispositifs d’occlusion intravasculaire et la méthode de       fabrication de ces dispositifs. La somme de 2,1 millions d’euros       accordée à AGA Medical était celle demandée par la société. Bin que       cette décision soit sujette à appel, la société AGA Medical est       autorisée à l’appliquer immédiatement.]]></description>
<pubDate>Thu, 1 Jul 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

<item>
<title>Gen-Probe reçoit la marque européenne CE pour le test moléculaire de détection de la maladie sexuellement transmissible commune Trichomonas vaginalis</title>
<link>http://www.caducee.net/breves/breve.asp?idb=9720&amp;mots=all</link>
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<description><![CDATA[SAN DIEGO, July 2, 2010 /PRNewswire/ -- Gen-Probe Incorporated (Nasdaq : GPRO) a annoncé aujourd&apos;hui qu&apos;elle a
reçu la marque européenne CE pour APTIMA (R), permettant de détecter les
infections par Trichomonas vaginalis, une maladie parasitaire sexuellement
transmissible.]]></description>
<pubDate>Thu, 1 Jul 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
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<title>Nike annonce l’expansion mondiale de la collection de produits LIVESTRONG</title>
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<description><![CDATA[« Je suis très fier de voir LIVESTRONG développer sa mission à       l’international pour donner aux gens les ressources et le soutien       nécessaires à la poursuite de la lutte contre le cancer », a déclaré       Lance Armstrong. « Nous avons trouvé des façons innovantes de       sensibiliser l’opinion publique, mais la bataille est loin d’être       gagnée. Je suis encouragé à l’idée que LIVESTRONG puisse avoir un impact       au Canada, en France et au Royaume-Uni ».]]></description>
<pubDate>Wed, 30 Jun 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
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<title>WIN Symposium : les inscriptions sont toujours ouvertes pour l&apos;événement dédié au traitement personnalisé du cancer</title>
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<description><![CDATA[Soutenu par son partenaire médias Nature       Publishing Group et ses fondateurs technologiques Agilent       Technologies, GE       Healthcare et Life       Technologies, le WIN       Symposium vise à favoriser la collaboration au sein de la communauté       scientifique universitaire et industrielle. L&apos;approche novatrice du WIN       Symposium a été adoptée par de nombreuses institutions universitaires et       organisations d&apos;oncologie du monde entier, parmi lesquelles l&apos;American       Society of Clinical Oncology (ASCO),       l&apos;European Society for Medical Oncology (ESMO)       et l&apos;Organisation of European Cancer Institutes (OECI),       et bénéficie du mécénat de la National       Breast Cancer Foundation, Inc. et de sanofi-aventis.]]></description>
<pubDate>Wed, 30 Jun 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
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<title>Celgene va acquérir Abraxis BioScience Inc.</title>
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<description><![CDATA[L&apos;acquisition d&apos;Abraxis BioScience accélère la stratégie de Celgene       visant à devenir un leader mondial dans le domaine de l&apos;oncologie. Cette       transaction ajoute ABRAXANE, en suspension injectable (particules de       paclitaxel liées aux protéines en suspension injectable) (liées à       l&apos;albumine), au portefeuille actuel de médicaments anticancéreux de       premier plan de la société. ABRAXANE a été approuvé en janvier 2005 par       la U.S. Food and Drug Administration (FDA) pour le traitement du cancer       du sein après échec d&apos;une chimiothérapie combinée pour maladie       métastatique ou rechute dans un délai de six mois suivant une       chimiothérapie adjuvante. La thérapie préalable doit inclure une       anthracycline, sauf en cas de contre-indication clinique. ABRAXANE a été       approuvé en janvier 2008 par l&apos;Agence Européenne du Médicament pour une       indication similaire. Par ailleurs, ABRAXANE® a reçu la       désignation de médicament orphelin pour le traitement du mélanome de       stade IIB-IV et du cancer du pancréas.]]></description>
<pubDate>Wed, 30 Jun 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
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<title>Sangart, Inc. conclut l&apos;inscription de la phase IIa de l&apos;essai de l&apos;agent d&apos;oxygène thérapeutique MP4OX chez des patients souffrant d&apos;un trauma grave</title>
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<description><![CDATA[SAN DIEGO, June 30, 2010 /PRNewswire/ -- Sangart, Inc., a annoncé aujourd&apos;hui que les inscriptions pour la phase
IIa de l&apos;essai clinique du MP4OX (hémoglobine pégylatée oxygénée) chez les
patients en état traumatique, gravement blessés et souffrant d&apos;un choc
hémorragique causant de l&apos;acidose lactique, sont à présent closes. Les
résultats complets de l&apos;étude devraient être disponibles à la seconde moitié
de 2010, après un suivi des résultats auprès de ces patients.]]></description>
<pubDate>Wed, 30 Jun 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
</item>

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<title>Zeria Pharmaceutical annonce les résultats d’une étude comparative contre placebo, à double insu de Phase III sur Z-338 pour la dyspepsie fonctionnelle, qui a été réalisée au Japon</title>
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<description><![CDATA[L’essai clinique était une étude comparative contre placebo       multicentrique, randomisée, à double insu, en groupes parallèles, visant       à évaluer l’efficacité et l’innocuité de l’acotiamide 100 mg trois fois       par jour pendant 4 semaines chez des patients souffrant de DF. Au total,       897 patients DF de 67 institutions médicales du Japon ont été randomisés       et attribués au groupe Acotiamide ou au groupe Placebo.]]></description>
<pubDate>Tue, 29 Jun 2010 08:00:00 +0200</pubDate>
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