Accumetrics, Inc., le mercredi 09 mars 2011 : SAN DIEGO, March 9, 2011 /PRNewswire/ -- Accumetrics, Inc., fabriquant et développeur privé du système
VerifyNow(R) -le premier système de mesure de réactivité plaquettaire à de
multiples agents antiplaquettaires sur le lieu d'intervention et facile à
l'emploi, annonce aujourd'hui selon les nouvelles Directives récemment
publiées dans les Annales de chirurgie thoracique, un test sur le lieu
d'intervention pour la réactivité des plaquettes est recommandé dans
l'évaluation préopératoire du patient.(1)
Voir la suiteSuperSonic Imagine, le dimanche 06 mars 2011 : Lancée par SuperSonic Imagine en juin 2008, l'étude multicentrique mondiale a été menée dans 16 sites américains et européens sur 1 800 patientes présentant des lésions mammaires.
Voir la suiteSimbionix USA Corporation, le jeudi 03 mars 2011 : CLEVELAND, March 3, 2011 /PRNewswire/ -- Simbionix USA Corporation, le premier fournisseur mondial de produits de
formation et de simulation destinés au secteur médical, est heureux
d'annoncer le lancement de son nouveau Module de ponction transseptale pour
le simulateur ANGIO Mentor.
Voir la suiteBIOTRONIK SE & Co. KG, le jeudi 03 mars 2011 : BIOTRONIK's Renamic: the industry's smallest programmer for cardiac devices (Photo: Business Wire)
Voir la suiteNaviscan, Inc., le mercredi 02 mars 2011 : VIENNE, March 2, 2011 /PRNewswire/ -- Naviscan, Inc., annonce le lancement européen du scanner de mammographie
par émission de positrons (MEP) de Naviscan à l'occasion de deux
prestigieuses conférences de radiologie à Vienne. Le 3 mars, à l'occasion de
la réunion scientifique annuelle de l'European Society of Breast Imaging
(EUSOBI), une présentation sur podium sera axée sur des données récemment
publiées concernant la MEP qui démontrent la capacité de cette technique à
réduire les biopsies inutiles en fournissant une spécificité supérieure, la
capacité de différencier entre les lésions bénignes et les lésions malignes.
Simultanément, à l'occasion de la conférence European Congress of Radiology
(ECR), du 3 au 7 mars, une affiche sera présentée montrant de nouvelles
données cliniques sur le rôle de la MEP dans l'évaluation du statut des
ganglions axillaires chez les patients atteints du cancer du sein.
Voir la suiteAstellas Pharma Europe Limited, le lundi 28 février 2011 : STAINES, Angleterre, February 28, 2011 /PRNewswire/ -- Les patients suédois vivant avec des douleurs neuropathiques
périphériques sont sur le point d'accéder à une nouvelle option de traitement
pouvant leur offrir un soulagement de la
douleur pendant une période maximale
de trois mois après une seule application de 30 ou 60 minutes. Le patch de ce
nouveau traitement utilise de la capsaïcine - la substance trouvée dans le
piment qui leur donne leur « chaleur » - pour modifier la fonction des
nerfs de captage de la douleur dans la zone cutanée affectée.[1],[2] L'Agence
des avantages dentaires et pharmaceutiques (TLV) a confirmé que le patch de
capsaïcine 8 % m/m sera remboursé pour les patients qui n'ont pas toléré, ou
qui ne sont pas parvenus à soulager leurs douleurs de manière adéquate avec
de l'amitriptyline ou de la gabapentine.
Voir la suiteBIOTRONIK SE & Co. KG, le vendredi 25 février 2011 : « Le test de la défibrillation intraopérative est le principal aspect de l'implantation routinière d'ICD qui la rend différente de l'implantation d'un pacemaker. C'est une pratique qui a commencé dans les débuts du développement de la thérapie, lorsque la technologie n'était pas encore aussi avancée qu'aujourd'hui, » explique le professeur Bänsch. « La pratique a quelque peu évolué, passant du test de seuil extensif aux un ou deux chocs manuels que nous connaissons aujourd'hui. Néanmoins, étant donné les dernières avancées du développement des ICD, la question centrale reste de savoir si nous pouvons optimiser la routine clinique de cette procédure et augmenter l'accès à cette thérapie salvatrice. »
Voir la suiteW. L. Gore & Associates, le mardi 22 février 2011 : La prothèse vasculaire GORE PROPATEN utilise une technologie unique de fixation par liaison covalente appelée CARMEDA® BioActive Surface (CBAS®) pour faire adhérer l’héparine à la surface de la prothèse. L’activité superficielle a démontré une efficacité de longue durée allant jusqu’à trois ans après l’implantation dans un explant clinique. Elle permet au sang qui coule à travers la prothèse de résister à la
thrombose ou à la coagulation. La prothèse vasculaire GORE PROPATEN est constituée d’un matériau en polytétrafluoroéthylène expansé (ePTFE) doté d’excellentes propriétés de manipulation et de flexibilité qui facilitent son utilisation.
Voir la suiteNfocus Neuromedical, Inc., le mardi 15 février 2011 : PALO ALTO, Californie, February 15, 2011 /PRNewswire/ -- Nfocus Neuromedical, Inc., une société d'appareils médicaux novateurs
axée sur la prochaine génération de traitements des anévrismes cérébraux, a
annoncé aujourd'hui que son produit Luna(TM) Aneurysm Embolization System
(AES) a reçu le marquage CE pour le traitement des patients atteints
d'anévrismes cérébraux. Le Luna AES est conçu en tant que système à
déploiement unique et facile d'utilisation pour le traitement d'anévrismes
cérébraux pré rupture et post rupture.
Voir la suiteIDEV Technologies, Incorporated, le mardi 08 février 2011 : LEIPZIG, Allemagne, February 8, 2011 /PRNewswire/ -- Les données du registre de Leipzig qui comptabilise les résultats
concernant les patients traités au moyen de l'endoprothèse SUPERA(R) pour les
maladies artérielles périphériques (MAP) de l'artère poplitée ont été
présentées lors du récent Leipzig Interventional Course (LINC) de 2011.
L'endoprothèse SUPERA a reçu le marquage CE pour les usages biliaires et
vasculaires périphériques en Europe. Aux États-Unis, l'endoprothèse SUPERA
fait l'objet d'une étude clinique continue d'exemption des dispositifs de
recherche approuvée par la FDA appelée SUPERB (comparaison du SUPERA
PERipheral System à un objectif de rendement dérivé d'études sur
l'angioplastie par ballonnet au niveau de l'artère fémorale superficielle)
pour le traitement des MAP de l'artère fémorale superficielle.
Voir la suiteDermTech, Inc., le lundi 07 février 2011 : LA JOLLA, Californie, February 7, 2011 /PRNewswire/ -- DermTech International, Inc., société de biotechnologie spécialisée dans
l'application de la médecine génomique à la dermatologie, a annoncé
aujourd'hui que les données issues de son nouveau test génétique de dépistage
du
mélanome ont été publiées dans le British Journal of Dermatology. Le test
repose sur la technologie EGIR(TM) (Epidermal Genetic Information Retrieval)
qui permet de recueillir, de manière non invasive, des cellules à la surface
de la peau à l'aide d'un adhésif conçu à cet effet. L'article intitulé «
Dépistage génétique non invasif du mélanome » montre que le test permet
d'identifier un mélanome dans 100 % des cas.
Voir la suiteOsyris Medical, le lundi 31 janvier 2011 : VILLENEUVE D'ASCQ, France, January 31, 2011 /PRNewswire/ -- Osyris Médical, concepteur et fabricant de dispositifs
médicaux, a annoncé aujourd'hui l'obtention de l'autorisation de la US Food
and Drug Administration pour la commercialisation sur le territoire américain
de son produit phare, le LIPOCONTROL(TM). Le Lipocontrol est un laser médical
conçu pour le traitement des amas graisseux localisés, couramment appelé «
Lipolyse Laser », et se présente comme une alternative aux traitements
classiques de liposuccion. Le Lipocontrol dispose d'une technologie de
contrôle et de détection des mouvements. Cette technologie brevetée offre aux
médecins le plus haut niveau de contrôle et de sécurité disponible sur le
marché actuellement.
Philippe Rochon, Directeur de la Recherche et Développement à Osyris Médical
commente : «Nous sommes particulièrement heureux de pouvoir introduire ce
nouveau dispositif sur le marché américain. Dans le cadre règlementaire
actuel, cette reconnaissance de la FDA pour une technologie nouvelle et
innovante souligne tout le potentiel et l'intérêt de ce produit. Il s'agit
d'une étape marquante pour les techniques de Lipolyse Laser, mais également
pour les techniques laser en général. »
Le Lipocontrol est déjà commercialisé au travers des réseaux de distributeurs
d'Osyris Medical depuis 2010. Cet enregistrement permettra de renforcer la
promotion de cette nouvelle technologie et permettra également d'accélérer le
développement international d'Osyris Médical, en renforçant sa position de
leader au niveau mondial.
Voir la suiteLaboratoire Vie et Sante, le lundi 31 janvier 2011 : PARIS, January 31, 2011 /PRNewswire/ -- L'étude clinique (OMEGA-3D) publiée en juin 2010 dans The
Journal of Clinical Psychiatry révèle l'efficacité d'une prescription
d'oméga-3 associée ou non aux mesures médicamenteuses dans le traitement de
la dépression. Une enquête menée par le Journal International de Médecine
(JIM) auprès de plus 250 praticiens, à la suite de cette étude, met en
perspective ces nouvelles données cliniques et la pratique quotidienne des
professionnels de santé, intéressés par toute alternative aux traitements
classiques, à condition que l'efficacité soit démontrée dans la littérature.
Voir la suiteCardioFocus, le mardi 25 janvier 2011 : MARLBOROUGH, Massachusetts, January 25, 2011 /PRNewswire/ -- CardioFocus a annoncé que deux « cas réels » utilisant son Système
d'ablation endoscopique avaient été récemment présentés. Le premier a été une
transmission par satellite effectuée au Centro Cardiologico Monzino de Milan,
en Italie, diffusé lors du 16ème Symposium annuel de Boston sur la
fibrillation atriale, à Boston, dans le Massachussetts. Plusieurs pionniers
dans le traitement de la fibrillation atriale ont été les animateurs de cette
présentation éducative très intéressante, qui a fourni une nouvelle
perspective sur les procédures d'ablation destinées à isoler les veines
pulmonaires.
Voir la suitecerbomed, le lundi 24 janvier 2011 : Dans le cadre de l'étude, 48 sujets sains ont été soumis à des tests sensoriels quantitatifs (QST) avec et sans t-VNS, le stimulateur étant activé à des jours différents. Une analyse comparative complète de leur perception de la
douleur et de leur sensibilité à la douleur a été réalisée.
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