L'hémochromatose génétique (3ème partie)

Pour en savoir plus

évaluation clinique et économique de l'intérêt du dépistage de l'hémochromatose génétique en France
Partie clinique : épidémiologie, latence clinique, traitement de la maladie, génétique de l'hémochromatose, tests diagnostiques, stratégie de dépistage bénéfique/risque.
Rapport de l'Anaes, juin 1999.
Voir le document

Hémochromatose, une santé de fer ?
Diagnostic sur phénotype, test HFE, les saignées, le point de vue de l'hépatologue, du rhumatologue, endocrinologie de l'hémochromatose.
Dossier de formation médicale continue de la revue Le Généraliste N° 2059 du 10 octobre 2000.
Voir le document

AHF
Association Hémochromatose France.
Voir le document

Hémochromatose génétique
Définition, manifestations, diagnostic, dépistage familial, traitement de l'hémochromatose génétique.
Par les Professeurs Brissot et Deugnier de Rennes.
Voir le document

Le dépistage de l'hémochromatose génétique
Justification du dépistage, dépistage familial, dépistage de masse.
Article extrait de la revue Hépato-Gastro, Vol.6, Numéro 5, Septembre - Octobre 1999 : 351-6.
Voir le document

L'hémochromatose : expression et diagnostic
Expression clinique, la démarche diagnostique.
Article extrait de la revue Hépato-Gastro, Vol. 6, Numéro 3, Mai-Juin 1999 : 189-193.
Voir le document

Hémochromatose
Un vue d'ensemble de la maladie : prévalence et causes, symptômes de l'hémochromatose, comment peut-on faire le diagnostic ? Quelles sont les séquelles tardives d'une hémochromatose ? Traitement.
Par le Prof. Dr. med. J. Reichen de l'Institut de Pharmacologie Clinique, Université de Berne.
Voir le document

Hémochromatose
Anatomie pathologique, signes cliniques, éléments du diagnostic, diagnostic génétique, conduite à tenir, retentissement, diagnostic différentiel de l'hémochromatose, traitement.
Dossier réalisé par l'université de médecine de Rennes (CHU de Rennes).
Voir le document

Hémochromatose
Définition, pathogénie, clinique, diagnostic, traitement, images RM.
Par les cliniques universitaires St-Luc, service de médecine interne générale.
Voir le document

L'Hémochromatose
Introduction, diagnostic du phénotype, génétique, épidémiologie, tests génétiques, recommandations pratiques.
Par les Dr Jacqueline Yaouanq, Josué Feingold, et le Pr Didier Lacombe.
Voir le document

Hémochromatose: Aspects physiopathologiques récents
Régulation normale de l'absorption du fer, anomalies du métabolisme du fer au cours de l'hématochromatose, conclusion et perspectives.
Par 0. Rosmorduc du Service d'Hépatogastroentérologie INSERM U 402 Hôpital Saint-Antoine Paris.
Voir le document

Hémochromatose génétique : Actualités 2000
Le gène HFE, caractéristiques de la maladie, diagnostic d'hématochromatose génétique, enquête familiale, traitement, conclusion.
Par Dominique Larrey, Hôpital Saint, CHU Montpellier.
Voir le document

Dossier écrit par Elisabeth Faure
Novembre 2000