BrainStorm Cell Therapeutics, Inc., le mercredi 18 mai 2011 : « Nous sommes très heureux d’avoir atteint le stade de l’essai clinique humain avec nos thérapies de cellules souches. L’essai représente une étape importante dans notre objectif d’utiliser les cellules souches offrant des capacités de neuro-restauration pour traiter la SLA, » a déclaré le Dr Adrian Harel, PDG par intérim de BrainStorm. « Nous prévoyons commencer à traiter les patients dans les prochaines semaines et nous sommes impatients de travailler avec Hadassah Medical Center et son personnel de renom. »
Voir la suiteSynergy Pharmaceuticals, Inc., le mercredi 18 mai 2011 : Synergy a déposé une demande de brevet couvrant l'utilisation d'agonistes du récepteur du guanylate cyclase C à titre de candidats-médicaments dans le cadre de la prévention et du traitement de baisse du cholestérol, de la crise cardiaque, de l'athérosclérose, du
diabète de type 2, de la maladie coronarienne, des calculs biliaires, de l'hypertension, de l'obésité et d'autres maladies cardiovasculaires. En outre, les agonistes du récepteur du guanylate cyclase C peuvent également être utilisés associés à des statines pour produire un effet synergistique et réduire la dose de statines, telles que Lipitor®, Zocor® et Crestor® pour diminuer le cholestérol.
Voir la suiteVidacare, le mercredi 18 mai 2011 : Une durée maximale d’insertion plus longue signifie que les placements de l’accès vasculaire peuvent rester insérés dans le patient jusqu’à 72 heures, permettant ainsi au personnel médical de pouvoir utiliser la voie IO pour l’accès vasculaire plus longtemps. Avant cela, la durée maximale d’insertion était de 24 heures.
Voir la suiteNorthwest Biotherapeutics, le mercredi 18 mai 2011 : L’Institut Fraunhofer pour la thérapie cellulaire et l’immunologie IZI, basé à Leipzig, en Allemagne, a consacré une partie importante de ses installations de fabrication de pointe à la production de DCVax®, et à assister NWBT sur le plan des exigences réglementaires applicables aux
essais cliniques et aux cas d’usage compassionnel. L’Institut Fraunhofer sélectionne et initie également des relations avec des centres cliniques de premier plan pour le compte de NWBT et ses produits DCVax®.
Voir la suiteMEDRAD, INC., le mardi 17 mai 2011 : WARRENDALE, Pennsylvanie, May 17, 2011 /PRNewswire/ -- MEDRAD, INC., une filiale de Bayer HealthCare, a annoncé aujourd'hui
qu'elle avait reçu la marque CE pour son ballon cathéter d'angioplastie
Cotavance(TM) recouvert de paclitaxel et utilisant la technologie
Paccocath(R). Le cathéter Cotavance, utilisé lors d'opérations percutanées
visant à traiter la maladie artérielle périphérique (MAP), a été autorisé
pour la dilatation par ballon de lésions sténotiques des artères iliaque et
sous-inguinale avec application de paclitaxel aux parois vasculaires pour
réduire le risque de resténose. MEDRAD Interventional a commencé à vendre le
cathéter Cotavance dans les pays pour lesquels l'approbation règlementaire a
été obtenue, parmi lesquels figurent certains pays de l'Europe et du
Moyen-Orient.(1) Cette annonce a été faite à l'occasion du Congrès (EuroPCR)
de l'Association européenne d'interventions cardiovasculaires percutanées
(EAPCI), à Paris.
Voir la suiteRules-Based Medicine, Inc., le mardi 17 mai 2011 : AUSTIN, Texas, May 17, 2011 /PRNewswire/ -- Rules-Based Medicine, Inc., un leader dans le domaine des services de
biomarqueurs multiplexes de protéines, va collaborer au projet de recherche
« Milieu Intérieur » de l'Institut Pasteur, financé par une subvention
LabEx du gouvernement français. Le projet s'appuiera sur le système
TruCulture(R) de RBM, un modèle in vitro innovant qui préserve les
interactions cellulaires physiologiques afin de mieux décrire les complexités
du système immunitaire humain.
Voir la suiteBill & Melinda Gates Foundation, le mardi 17 mai 2011 : GENÈVE, May 17, 2011 /PRNewswire/ -- Bill Gates, coprésident de la Fondation Bill & Melinda Gates, a appelé
les chefs de gouvernement à augmenter leurs investissements dans les vaccins
et à s'engager de manière responsable à étendre les bienfaits de la
vaccination à chaque enfant.
Voir la suiteBridgePoint Medical, Inc., le mardi 17 mai 2011 : MINNEAPOLIS, May 17, 2011 /PRNewswire/ -- BridgePoint Medical, Inc., une société d'équipements médicaux basée dans
le Minnesota, a annoncé avoir reçu avoir reçu l'homologation pour une
indication étendue du cathéter CrossBoss(TM) et du système Stingray(TM) de la
FDA. Cette indication étendue inclut le placement intracavitaire de fils
guides conventionnels au-delà des lésions coronariennes sténosées [notamment
des occlusions totales chroniques (OTC)] avant toute intervention PTCA
(angioplastie coronarienne transluminale percutanée) ou d'endoprothèse
vasculaire. Les OTC sont des lésions sténosées chroniques qui bloquent
totalement une artère coronaire, typiquement pendant trois mois ou plus, et
empêchent la circulation sanguine vers des parties critiques du coeur.
Voir la suiteRules-Based Medicine, Inc., le mardi 17 mai 2011 : AUSTIN, Texas, May 17, 2011 /PRNewswire/ -- Rules-Based Medicine (RBM), leader mondial des solutions
d'expérimentation sur biomarqueurs, a annoncé aujourd'hui l'acquisition
d'actifs de propriété intellectuelle auprès de Satoris, Inc. Le portefeuille
s'articule autour d'une recherche approfondie visant à découvrir des
biomarqueurs ou des panels de biomarqueurs pour une utilisation clinique et à
fin de recherche dans les domaines de la maladie d'Alzheimer, de la
dégénérescence lobaire fronto-temporale, de la maladie de Parkinson, et
d'autres maladies affectant le système nerveux central.
Voir la suiteAccumetrics, Inc., le mardi 17 mai 2011 : SAN DIEGO, May 17, 2011 /PRNewswire/ -- Accumetrics, Inc., développeur de VerifyNow(R), le premier système hors
laboratoire rapide et facile d'utilisation pour mesurer la réactivité des
plaquettes à de multiples agents antiplaquettaires, a annoncé aujourd'hui que
le test VerifyNow P2Y12 avait reçu la marque CE aux fins d'utilisation
pronostique pour identifier les patients ayant une réactivité plaquettaire
résiduelle élevée (également appelés mauvais répondeur) aux traitements
antiplaquettaires (p. ex. le clopidogrel), et qui courent ainsi un plus grand
risque de subir un jour des événements cardiovasculaires.
Voir la suiteEisai, le mardi 17 mai 2011 : HATFIELD, England, May 17, 2011 /PRNewswire/ -- L'éribuline (Halaven(R)) est une molécule qui vient d'être approuvée par
la Swissmedic pour le traitement en Suisse (Institut Suisse des produits
thérapeutiques) comme monothérapie pour les patientes atteintes de carcinome
mammaire localement avancé et métastatique ayant progressé après un
traitement antérieur à l'anthracycline, au taxane et à la capécitabine.[1] Le
cancer du sein est le deuxième type de cancer le plus couramment diagnostiqué
à l'échelle mondiale avec environ 1,3 millions de nouveaux cas chaque
année.[2] Plus de 5 000 femmes suisses en sont atteintes et environ 1 400
d'entre elles sont susceptibles d'en périr chaque année.[3]
Voir la suiteBioMarine, le mardi 17 mai 2011 : BioMarine International Business Convention réunira les acteurs internationaux (scientifiques, industriels, investisseurs) des secteurs : nutrition, cosmétique, santé/pharma, environnement et énergie, aquaculture.Ces rencontres seront l'occasion de faire le point sur les technologies les plus avancées, les projets académiques et industriels, et les modèles économiques qui s'élaborent autour des bioressources marines et des énergies marines renouvelables.
Voir la suiteMauna Kea Technologies, le lundi 16 mai 2011 : PARIS, May 16, 2011 /PRNewswire/ -- Mauna Kea Technologies, leader du marché de l'endomicroscopie,
a annoncé que de nouvelles données confirment l'amélioration considérable du
taux de détection des cancers pancréatico-biliaires chez les patients
présentant des sténoses indéterminées grâce à la visualisation directe des
voies biliaires ou pancréatiques au niveau cellulaire à l'aide de la
plateforme d'ECM Cellvizio et de sa minisonde CholangioFlexTM.
Voir la suiteHelsinn Healthcare SA, le lundi 16 mai 2011 : LUGANO, Suisse et SANDPOINT, Idaho, May 16, 2011 /PRNewswire/ -- Le Groupe Helsinn réalise un investissement en actions afin d'obtenir une
participation minoritaire dans Thorne Research, Inc. en vue de commercialiser
conjointement des compléments alimentaires dont l'objectif premier sera de
répondre aux besoins des gens atteints d'un cancer
Voir la suiteNewGene, le lundi 16 mai 2011 : A new genetics test from NewGene for hereditary breast cancer cuts costs and turnaround times will also be the focus of its presence at the European Human Genetics Conference from 28-31 May (Photo: Business Wire)
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