Vous êtes dans : Accueil > Actualités médicales >
Essai clinique
693 résultats triés par date
affichage des articles n° 505 à 523
Thérapie génique de la drépanocytose
AFM, le 14/12/2001 : Les résultats publiés cette semaine dans Science obtenus grâce à une collaboration franco-américaine coordonnée par Philippe Leboulch, directeur de l'Equipe Inserm 111, responsable d'un laboratoire au MIT(professeur à Harvard Medical School), marquent une étape importante vers la thérapie génique de la drépanocytose, une des maladies génétiques les plus fréquentes au monde due à une mutation d'un gène de l'hémoglobine. En collaboration avec Yves Beuzard (Equipe Inserm 111, Institut universitaire d'Hématologie, Hôpital Saint-Louis, Paris), Philippe Leboulch vient de guérir des souris drépanocytaires en introduisant chez ces animaux un gène produisant une hémoglobine « anti-drépanocytaire » en quantité élevée. Ces recherches ont reçu le soutien de l'Association française contre les myopathies (AFM), organisatrice du Téléthon. […].
Sanofi et Alnylam rapportent les premiers résultats positifs de l'étude de phase 3 APOLLO consacrée au patisiran dans le traitement de la polyneuropathie amyloïde familiale à la transthyrétine
Sanofi, le 20/09/2017 : Sanofi et Alnylam rapportent les premiers résultats positifs de l'étude de phase 3 APOLLO consacrée au patisiran dans le traitement de la polyneuropathie amyloïde familiale à la transthyrétine […].
Parkinson précoce : le lixisenatide une nouvelle piste de traitement ?
Caducee.net, le 04/04/2024 : Pour la première fois depuis trois décennies, un traitement initialement conçu pour le diabète de type 2 offre une lueur d'espoir dans la lutte contre la maladie de Parkinson. les professeurs Olivier Rascol, du CHU de Toulouse, et Wassilios Meissner, du CHU de Bordeaux, tous deux éminents membres du réseau de recherche clinique NS-PARK, ont dirigé l'étude LixiPark. Cette recherche a révélé que le lixisénatide pourrait ralentir la progression des symptômes moteurs de cette maladie neurodégénérative. […].
Lenire : une nouvelle option thérapeutique dans le traitement des acouphènes
Caducee.net, le 04/09/2024 : Le traitement des acouphènes, un trouble auditif complexe et souvent invalidant, connaît une avancée significative avec l'introduction de Lenire, un dispositif de neuromodulation bimodale. Cet article explore l'efficacité de Lenire, ses résultats cliniques et son impact potentiel sur les patients souffrant d'acouphènes. […].
Perte de poids et prévention du diabète : les promesses confirmées du tirzépatide après 3 ans
Caducee.net, le 04/12/2024 : Une étude approfondie sur le tirzépatide, un traitement hebdomadaire prometteur pour les personnes en situation d'obésité et de prédiabète, a révélé des résultats significatifs après trois ans de suivi. […].
Jaypirca® (pirtobrutinib) : avancées dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique et du lymphome à petits lymphocytes
Caducee.net, le 10/12/2024 : L'étude BRUIN CLL-321 a démontré que le pirtobrutinib réduit de 46 % le risque de progression de la maladie ou de décès chez des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) ou de lymphome à petits lymphocytes (LPL) prétraités par un inhibiteur de la BTK. Ces résultats renforcent l'intérêt de cette thérapie dans un contexte où les besoins restent importants. […].
PréCyte SSI : un test sanguin pour anticiper les complications infectieuses postopératoires
Caducee.net, le 14/12/2025 : Paris – Le 15 décembre 2025, la medtech française SurgeCare annonce, aux côtés de Penn Medicine et du laboratoire américain Incite Health, le lancement du premier pilote clinique « en conditions réelles » de PreCyte, un test sanguin pronostique destiné à identifier les patients à risque de complications après chirurgie, en particulier les infections du site opératoire (ISO) et la pneumonie postopératoire.[1] Cet essai s’inscrit dans un mouvement plus large : l’essor de signatures immunitaires et d’algorithmes d’IA capables de transformer la façon dont les équipes évaluent et gèrent le risque chirurgical. […].
Au CHU de Montpellier, 14,9 M€ pour industrialiser l’IA hospitalière : le temps soignant en ligne de mire, la preuve attendue
Caducee.net, le 03/02/2026 : Le CHU de Montpellier annonce la mobilisation d’un financement de 14,9 M€ dans le cadre de France 2030 pour structurer Alliance Santé IA, un programme destiné à déployer l’intelligence artificielle dans les soins, l’organisation et la recherche. Derrière l’affichage technologique — infrastructures certifiées pour l’hébergement de données de santé (HDS), intégration au dossier patient informatisé (DPI) et agent conversationnel « souverain » — l’établissement avance un objectif immédiatement lisible : restituer du temps aux équipes, tout en documentant la sécurité et l’efficacité des outils. […].