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Indice de masse corporelle
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Feu vert européen pour Comirnaty, le vaccin anti-covid-19 de Pfizer-BioNtech
Caducee.net, le 22/12/2020 : L’agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé d’accorder une autorisation de mise sur le marché (AMM) conditionnelle à Comirnaty, le vaccin fabriqué par BioNtech et commercialisé par Pfizer afin de prévenir la Covid-19 chez les personnes âgées de 16 ans et plus. Si l’agence a avancé sa décision de 8 jours sous la pression de certains états membres, elle a limité sa recommandation à un an le temps d’assurer un suivi de l’innocuité et de l’efficacité du vaccin. […].
Parution du décret autorisant les pharmaciens, infirmiers et sages-femmes à vacciner contre la covid-19
Caducee.net, le 05/03/2021 : Le gouvernement a décidé de suivre l’avis de la HAS en publiant le décret qui autorise les pharmaciens, infirmiers et sages-femmes à vacciner contre les formes graves de la covid-19. Ils pourront désormais administrer tous les vaccins homologués contre la covid-19 aux Français prioritaires « à l’exception des personnes ayant des antécédents de réaction anaphylactique à un des composants de ces vaccins ou ayant présenté une réaction anaphylactique lors de la première injection », qui eux devront être pris en charge par un médecin. […].
Publication de résultats d'une vaste étude d'innocuité en monde réel sur un contraceptif oral combiné
Businesswire, le 15/10/2021 : Theramex, société internationale spécialisée dans la santé des femmes, annonce que les résultats de l'étude d'innocuité en monde réel PRO-E2 sur Zoely® (NOMAC-E2) ont été publiés dans The European Journal of Contraception and Reproductive Health Care (EJCRH).1 […].
Amylose hATTR : le potentiel du vutrisiran se confirme dans les résultats à 18 mois de l’étude de phase 3
Alnylam, le 31/01/2022 : Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq : ALNY), entreprise leader du secteur des agents thérapeutiques ARNi, a annoncé aujourd’hui que l’étude de phase III HELIOS-A sur le vutrisiran, un agent thérapeutique ARNi expérimental en cours de développement pour le traitement de l’amylose héréditaire à transthyrétine (hATTR), avait satisfait à tous ses critères d’évaluation secondaires mesurés à 18 mois chez les patients atteints d’amylose hATTR avec polyneuropathie. […].
Sanofi et Alnylam rapportent les premiers résultats positifs de l'étude de phase 3 APOLLO consacrée au patisiran dans le traitement de la polyneuropathie amyloïde familiale à la transthyrétine
Sanofi, le 20/09/2017 : Sanofi et Alnylam rapportent les premiers résultats positifs de l'étude de phase 3 APOLLO consacrée au patisiran dans le traitement de la polyneuropathie amyloïde familiale à la transthyrétine […].
Obésité sévère : Mounjaro remboursé après échec nutritionnel et prescription spécialisée – décryptage de l’avis HAS
Caducee.net, le 11/12/2025 : L’avis rendu par la Commission de la Transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) sur Mounjaro (tirzépatide) dans l’obésité fixe désormais un cadre précis au remboursement de ce nouvel agoniste GIP/GLP-1. Si le service médical rendu (SMR) est jugé important dans l’obésité sévère, l’amélioration du service médical rendu (ASMR) reste classée en niveau V, reflet d’un positionnement de seconde intention et d’incertitudes persistantes sur les bénéfices cliniques à long terme.[1] Pour les équipes soignantes, l’enjeu est de comprendre ce texte ligne à ligne afin de l’intégrer aux parcours de soins existants sans nourrir les attentes irréalistes qui entourent ces médicaments. […].
Bouger autrement : la variété des activités physiques associée à une meilleure longévité
Caducee.net, le 22/01/2026 : À quantité totale d’exercice comparable, pratiquer plusieurs types d’activités – plutôt que répéter toujours la même – est associé à un risque de décès plus faible. C’est le message central d’une analyse conduite dans deux grandes cohortes américaines de professionnels de santé suivis pendant plus de trente ans. L’étude suggère, en outre, que le bénéfice lié au volume d’activité tend à s’atténuer au-delà d’un certain niveau, autour de 20 MET-heures par semaine.[1] […].
PFAS : comment répondre aux patients sans tomber dans l’alarmisme
Caducee.net, le 28/04/2026 : Les ministères de la Santé et de la Transition écologique ont publié, le 22 avril 2026, de nouveaux supports d’information sur les substances per- et polyfluoroalkylées (PFAS), destinés au public comme aux professionnels de santé. Pour les soignants, l’enjeu est de transformer cette information en réponse clinique : reconnaître les risques, proposer des gestes réalistes de réduction d’exposition et rappeler les limites du dépistage individuel. […].
Wegovy et Mounjaro remboursés : un tournant sous conditions pour l’obésité sévère
Caducee.net, le 29/05/2026 : Le remboursement de Wegovy et de Mounjaro dans l’obésité sévère marque un basculement attendu par les patients, les filières spécialisées et une partie des soignants. Publiés au Journal officiel du 28 mai 2026, les textes ouvrent une prise en charge à compter du 15 juin, mais dans un cadre strict : échec documenté de la prise en charge nutritionnelle, seuils d’indice de masse corporelle élevés, comorbidités précisément définies et prescription initiale concentrée dans les structures de recours.[1][2] […].
Wegovy et Mounjaro remboursés dans l’obésité : les généralistes écartés de la première prescription
Caducee.net, le 12/06/2026 : À compter du 15 juin 2026, Wegovy et Mounjaro seront remboursés dans l’obésité sévère ou massive. Mais cette prise en charge s’accompagne d’une restriction majeure : les médecins généralistes ne pourront pas initier la première prescription remboursable dans cette indication. MG France y voit une entrave à l’accès aux soins, tandis que les textes réglementaires mettent en avant le bon usage, le risque de mésusage et la maîtrise des dépenses de santé. […].