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MESI s'associe à l'éditeur de logiciel de gestion médical WEDA pour la détection précoce des maladies en France
PRNEWSWIRE, le 05/04/2022 : LJUBLJANA, Slovénie, 5 avril 2022 /PRNewswire/ -- Afin d'avancer la découverte précoce des maladies,WEDA l'un des principaux fournisseurs de logiciels de gestion en ligne dans le secteur de la santé en France s'est associé à la filiale française de la société slovène MESI, Ltd. Cette dernière est le développeur de la MESI mTABLET, une solution numérique combinant diverses mesures diagnostiques, des dossiers patients et des applications médicales. Les deux systèmes ont été intégrés avec succès, de sorte que les mesures MESI mTABLET peuvent désormais être commandées à partir du logiciel WEDA et stockées instantanément dans les dossiers patients WEDA. […].
Traitement de l'APDS : Pharming présente des données positives de l'essai de phase II/III sur le leniolisib
PRNEWSWIRE, le 03/04/2022 : LEIDEN, Pays-Bas, 3 avril 2022 /PRNewswire/ -- Pharming Group N.V. (« Pharming » ou « la Société ») (EURONEXT Amsterdam : PHARM/Nasdaq: PHAR) annonce de nouvelles données issues de l'essai pivot de phase II/III du leniolisib pour le traitement du syndrome de la phosphoinositide 3-kinase delta activée (PI3Kδ) (APDS), une immunodéficience primaire. Le chercheur principal, V. Koneti Rao, M.D., médecin membre du personnel de la Primary Immune Deficiency Clinic des National Institutes of Health à Bethesda, dans le Maryland, a partagé ces résultats lors d'une présentation à la réunion annuelle 2022 de la Clinical Immunology Society (CIS). […].
Pharming Group bénéficie d'une évaluation accélérée en Europe pour le leniolisib, un traitement contre une forme d'immunodéficience rare, l'APDS
PRNEWSWIRE, le 03/08/2022 : Dans l'étude, le leniolisib était généralement bien toléré, avec une majorité d'événements indésirables considérés comme bénins signalés dans les deux groupes de traitement. Aucun événement indésirable n'a conduit à l'arrêt du traitement de l'étude, il n'y a eu aucun décès et l'incidence des événements indésirables graves (EIG) était plus faible dans le groupe leniolisib que dans le groupe placebo. Aucun des EIG n'a été soupçonné d'être lié au traitement de l'étude. […].
Dragonfly Therapeutics annonce qu'un premier patient a reçu une dose de TriNKET® ciblant l'EGFR dans le cadre de son étude de phase 1
PRNEWSWIRE, le 09/12/2022 : Dragonfly a également annoncé cette semaine que son premier TriNKET, le DF1001 ciblant l'HER2, est entré en phase 2 Dans son étude de phase 1, le DF1001 a été bien toléré et a présenté une réponse clinique prometteuse, avec une réduction de la charge tumorale dans plusieurs types de tumeurs, y compris chez les patients à HER2-faible et fortement prétraités […].
Les mardis de l'Académie 9 Avril 2002 14h30
Académie Nationale de médecine, le 09/04/2002 : Tolérance orthostatique après vol spatial et simulation d’impesanteur par alitement prolongé […].
Bière et poids, la fin d’un mythe
Centre d’Information Scientifique sur la Bière, le 16/09/2003 : Une nouvelle étude révèle qu’une consommation régulière et modérée de bière au cours des repas ne fait pas grossir, malgré un apport calorique quotidien supplémentaire […].
Comment la parapharmacie renforce l’accompagnement des patients : un levier pour les professionnels de santé
BOTICINAL, le 10/07/2025 : Les affections cutanées telles que l’acné, la dermatite atopique ou la rosacée altèrent profondément la qualité de vie des personnes concernées, affectant leur bien-être physique comme émotionnel. Face à ces problématiques, les soins dermocosmétiques, rigoureusement formulés et testés sous contrôle dermatologique, s’imposent comme un complément précieux aux traitements médicaux. Leur intégration dans les parcours de soins repose sur l’expertise de professionnels de santé — pharmaciens, dermatologues, médecins généralistes ou infirmiers — qui les recommandent dans une approche individualisée. Grâce à des innovations digitales, à la validation scientifique des produits et à l’évolution des attentes des patients, la parapharmacie s’affirme comme un levier efficace pour optimiser la prise en charge des troubles cutanés. […].
Le médecin traitant : boussole ou obstacle ?
Caducee.net, le 21/07/2025 : Face aux tensions croissantes dans l’accès aux soins spécialisés, l’Académie nationale de médecine appelle à repenser l’organisation du parcours de soins, allant jusqu’à qualifier le médecin traitant de frein. Une prise de position qui suscite une vive opposition des généralistes, défenseurs d’un modèle de coordination éprouvé. Décryptage des arguments, enjeux territoriaux et pistes de réforme. […].
Café noir et mortalité : bénéfice jusqu’à trois tasses, le matin
Caducee.net, le 18/11/2025 : Boire son café « sans crème ni sucre » serait associé à un moindre risque de décès, notamment cardiovasculaire, selon une large cohorte américaine publiée en 2025 dans The Journal of Nutrition. L’association se maintient pour des ajouts « faibles », mais s’atténue au-delà. Plusieurs analyses suggèrent par ailleurs que la consommation le matin pourrait être la plus favorable, en lien avec les rythmes circadiens.[1][2][8] […].
PréCyte SSI : un test sanguin pour anticiper les complications infectieuses postopératoires
Caducee.net, le 14/12/2025 : Paris – Le 15 décembre 2025, la medtech française SurgeCare annonce, aux côtés de Penn Medicine et du laboratoire américain Incite Health, le lancement du premier pilote clinique « en conditions réelles » de PreCyte, un test sanguin pronostique destiné à identifier les patients à risque de complications après chirurgie, en particulier les infections du site opératoire (ISO) et la pneumonie postopératoire.[1] Cet essai s’inscrit dans un mouvement plus large : l’essor de signatures immunitaires et d’algorithmes d’IA capables de transformer la façon dont les équipes évaluent et gèrent le risque chirurgical. […].