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2022 résultats triés par date
affichage des articles n° 1711 à 1728
Sanofi et Alnylam rapportent les premiers résultats positifs de l'étude de phase 3 APOLLO consacrée au patisiran dans le traitement de la polyneuropathie amyloïde familiale à la transthyrétine
Sanofi, le 20/09/2017 : Sanofi et Alnylam rapportent les premiers résultats positifs de l'étude de phase 3 APOLLO consacrée au patisiran dans le traitement de la polyneuropathie amyloïde familiale à la transthyrétine […].
Ipsen annonce que l'étude de phase 3 CELESTIAL avec le cabozantinib atteint son critère d'évaluation principal de survie globale chez des patients atteints de carcinome hépatocellulaire avancé
Ipsen, le 16/10/2017 : Ipsen (EURONEXT : IPN ; ADR : IPSEY) et son partenaire Exelixis (NASDAQ : EXEL) ont annoncé aujourd'hui que l’étude internationale de phase 3 CELESTIAL avait atteint son critère d'évaluation principal de survie globale, le cabozantinib ayant permis d'obtenir une amélioration statistiquement significative et cliniquement pertinente de la survie globale médiane en comparaison au placebo chez des patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire (HCC) avancé. Le comité indépendant de contrôle des données de l’étude a recommandé son arrêt à l’issue de la seconde analyse intérimaire pour des raisons d’efficacité. CELESTIAL est une étude internationale randomisée de phase 3 comparant le cabozantinib à un placebo chez des patients atteints de HCC avancé, précédemment traité par sorafénib. Le profil de tolérance du cabozantinib dans l’étude est conforme à celui déjà établi. […].
Ipsen annonce les résultats de l’étude pivotale de phase 3 CELESTIAL dans le New England Journal of Medicine
Ipsen, le 04/07/2018 : Ipsen (Euronext: IPN ; ADR : IPSEY) a annoncé aujourd’hui que le New England Journal of Medicine (NEJM) a publié les résultats de l’étude pivotale de phase 3 CELESTIAL sur le cabozantinib chez les patients atteints d’un HCC avancé préalablement traité.1 Les données, initialement présentées au Symposium de l’American Society of Clinical Oncology sur les cancers gastro-intestinaux (ASCO-GI) en janvier 2018, démontrent que le cabozantinib a permis d’obtenir une amélioration statistiquement significative et cliniquement pertinente de la survie globale (OS) en comparaison au placebo. […].
Encres de tatouage et cancer : ce que révèle une nouvelle étude suédoise
Caducee.net, le 28/06/2024 : Une étude récente publiée dans The Lancet met en lumière une possible corrélation entre les encres de tatouage et le risque accru de lymphome malin. En se basant sur des données suédoises, cette recherche pionnière explore en profondeur cette relation potentiellement dangereuse. […].
Cancer de la prostate : les nouvelles avancées médicales à l’Institut Paoli-Calmettes
Caducee.net, le 18/12/2024 : L’Institut Paoli-Calmettes (IPC) se positionne comme un acteur clé dans l’évolution de la prise en charge du cancer de la prostate, grâce à des innovations telles que l’IRM multiparamétrique, les biopsies ciblées et la radiothérapie stéréotaxique. Ces avancées visent à optimiser les traitements tout en évitant les surdiagnostics et surtraitements. […].
Alcool et cancer : une consommation même modérée est risquée
Caducee.net, le 14/03/2025 : Une nouvelle étude publiée dans Nature réévalue les dangers du lien entre l’alcool et le cancer. Loin d’être un simple facteur de risque parmi d’autres, la consommation d’alcool, même modérée, est désormais associée à au moins sept types de cancers. Cette prise de position relance le débat sur la nécessité d’étiquetages sanitaires sur les bouteilles d’alcool, à l’image des paquets de cigarettes. Pour les professionnels de santé, ces résultats soulignent l’urgence d’une meilleure information et d’une intégration accrue du risque alcoolique dans les stratégies de prévention. […].
Cure51 et l’AP-HP unissent leurs forces contre le cancer
Caducee.net, le 17/03/2025 : La startup française Cure51 a annoncé une collaboration avec l’Assistance Publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP), le plus grand centre hospitalier universitaire d’Europe. Cette initiative s’inscrit dans le cadre de l’étude clinique Rosalind, qui vise à analyser la biologie des survivants exceptionnels du cancer, en se concentrant initialement sur le cancer du pancréas. […].
Cure51 et la Charité unissent leurs forces pour analyser les survivants de cancers agressifs
Caducee.net, le 24/05/2025 : Le 20 mai 2025, la biotech française Cure51 a annoncé un partenariat stratégique avec l’Hôpital universitaire de la Charité à Berlin pour lancer l’étude Rosalind en Allemagne. Ce projet ambitieux vise à créer la première base de données mondiale dédiée aux « super-répondeurs », ces patients survivant à des cancers à faible taux de survie. Grâce à un réseau de plus de 150 centres d’oncologie dans 50 pays, l’étude Rosalind marque une avancée en recherche translationnelle. Cet article explore ses objectifs, ses méthodes et son impact pour les professionnels de la santé. […].
Trastuzumab deruxtecan (Enhertu) en première ligne pour le cancer du sein HER2 positif métastatique : que retenir des résultats de Destiny-Breast09 ?
Caducee.net, le 04/06/2025 : ASCO 2025 – L’essai de phase III Destiny-Breast09 révèle une amélioration significative de la survie sans progression (SSP) avec l’association trastuzumab deruxtecan (Enhertu) et pertuzumab en première ligne pour le cancer du sein HER2 positif métastatique. Focus sur les résultats, la tolérance, et les implications cliniques. […].
Dépistage du col : la HAS rapproche les intervalles pour les femmes immunodéprimées
Caducee.net, le 12/10/2025 : La HAS publie des recommandations spécifiques pour le dépistage du cancer du col de l’utérus (CCU) chez les personnes immunodéprimées hors PVVIH. Cytologie annuelle de 25 à 29 ans, test HPV dès 30 ans puis tous les 3 ans si négatif, et décision individualisée après 65 ans : la cadence s’accélère pour répondre à un risque accru de persistance virale et de progression lésionnelle[1–2]. […].
PréCyte SSI : un test sanguin pour anticiper les complications infectieuses postopératoires
Caducee.net, le 14/12/2025 : Paris – Le 15 décembre 2025, la medtech française SurgeCare annonce, aux côtés de Penn Medicine et du laboratoire américain Incite Health, le lancement du premier pilote clinique « en conditions réelles » de PreCyte, un test sanguin pronostique destiné à identifier les patients à risque de complications après chirurgie, en particulier les infections du site opératoire (ISO) et la pneumonie postopératoire.[1] Cet essai s’inscrit dans un mouvement plus large : l’essor de signatures immunitaires et d’algorithmes d’IA capables de transformer la façon dont les équipes évaluent et gèrent le risque chirurgical. […].