Sanofi rachète Dynavax et mise sur les vaccins de l’adulte

Sanofi a annoncé le 24 décembre 2025 un accord pour acquérir Dynavax Technologies Corporation, via une offre publique d’achat en numéraire à 15,50 dollars l’action, valorisant la biotech 2,2 milliards de dollars ; le groupe espère finaliser l’opération au premier trimestre 2026 et la financer sur ses liquidités disponibles, rapportent Les Echos et le laboratoire dans son communiqué.[1][2]

Une offre à 15,50 dollars l’action, et un pari sur l’immunisation de l’adulte

Selon Reuters, l’acquisition vise à consolider le portefeuille de vaccination de l’adulte, avec l’arrivée d’un produit déjà commercialisé, HEPLISAV-B®, et d’un candidat vaccin contre le zona ; l’agence souligne aussi que le vaccin hépatite B de Dynavax a généré 90 millions de dollars de chiffre d’affaires au T3 2025, avec des ventes de pointe aux États-Unis projetées à 609 millions de dollars.^[3]

Hépatite B : HEPLISAV-B, deux doses en un mois

Les Echos rappelle que HEPLISAV-B « se distingue par sa posologie à seulement deux doses sur un mois ».^[1]

Sanofi indique qu’il « permet d’obtenir des taux élevés de séroprotection plus rapidement que les autres vaccins », lesquels nécessitent « trois doses sur six mois ».^[1]

Dans les recommandations américaines, le CDC précise que la série à 2 doses ne s’applique que lorsque deux doses d’Heplisav-B sont administrées à au moins 4 semaines d’intervalle.^[4] À relire, côté pratique, dans le calendrier vaccinal.

Zona et pipeline : un candidat en phase 1/2, et une alerte FDA sur le tolebrutinib

Toujours selon Les Echos et le communiqué de Sanofi, Dynavax développe un candidat vaccin contre le zona (Sanofi évoque un programme en phase 1/2).^[1][2] L’OMS rappelle, dans sa fiche dédiée, que le zona est lié à la réactivation du virus varicelle-zona et qu’il concerne surtout les personnes âgées et/ou immunodéprimées.^[5]

Dans le même temps, Les Echos rapporte qu’une « lettre de réponse complète » de la FDA n’autorise pas, à ce stade, la commercialisation du tolebrutinib dans la sclérose en plaques secondaire progressive non-récurrente.^[1] Sanofi confirme avoir reçu une Complete Response Letter (CRL) le 24 décembre 2025.^[6]

Références

^[1] Les Echos — « Sanofi rachète le spécialiste américain des vaccins Dynavax ».

^[2] Sanofi — « Press Release: Sanofi to acquire Dynavax, adding a marketed adult hepatitis B vaccine and phase 1/2 shingles candidate to the pipeline », 24 décembre 2025.

^[3] Reuters — « Sanofi pushes ahead on adult vaccines with $2.2 billion Dynavax deal », 24 décembre 2025.

^[4] CDC — « Adult Immunization Schedule Notes », 7 octobre 2025.

^[5] OMS — « Shingles (herpes zoster) », 24 mars 2025.

^[6] Sanofi — « Press Release: Sanofi provides update on tolebrutinib regulatory submission », 24 décembre 2025.