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Propranolol
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Propranolol 40 mg : face à la pénurie, sécuriser les patients sans improviser
Caducee.net, le 02/06/2026 : L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a signalé, le 29 mai 2026, une nouvelle dégradation de la disponibilité du propranolol 40 mg en comprimé. Des lots de Propranolol Teva 40 mg doivent être mis à disposition à titre dérogatoire d’ici mi-juin, avant une amélioration annoncée à partir de la mi-juillet. En ville, médecins et pharmaciens doivent désormais identifier l’indication réelle, éviter les initiations non prioritaires et préparer les alternatives sans substitution automatique. […].
Des béta-bloquants pour éviter le catabolisme protéique chez les grands brûlés
Caducee.net, le 25/10/2001 : On observe chez les grands brûlés un hypermétabolisme intense qui se traduit par un catabolisme des protéines musculaire. Ce catabolisme est sous la régulation des catécholamines et peut contrarier le rétablissement du patient. Un essai randomisé qui vient d'être publié indique que le propranolol (béta-bloquant) permet d'atténuer cet hypermétabolisme chez des enfants gravement brûlés. […].
Testostérone Besins et Androtardyl : l’ANSM alerte sur un risque de surdosage ou de sous-dosage
Caducee.net, le 27/06/2026 : Dans un contexte de tension sur Testostérone Besins, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) signale plusieurs erreurs de délivrance impliquant Androtardyl ou son générique, Testostérone Desma. Ces spécialités injectables de testostérone ne sont pas substituables : toute alternative doit être validée par le prescripteur, avec une adaptation éventuelle de la posologie. […].
Fluoxétine 20 mg : tension d’approvisionnement, les consignes de l’ANSM jusqu’à mi-octobre
Caducee.net, le 05/10/2026 : Au 5 octobre 2026, la fiche de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) sur les gélules et comprimés dispersibles sécables de fluoxétine 20 mg reste affichée au statut « tension d’approvisionnement », en ville comme à l’hôpital. Sa dernière mise à jour demeure datée du 4 septembre. Les laboratoires annonçaient une remise à disposition au niveau industriel fin septembre, mais l’Agence ne prévoyait une normalisation en pharmacie que vers la mi-octobre. D’ici là, les initiations doivent être réservées en priorité aux épisodes dépressifs chez les enfants à partir de 8 ans et les adolescents afin de préserver la continuité des traitements déjà instaurés.[1][2][3] […].