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2022 résultats triés par date
affichage des articles n° 1135 à 1152
Feu vert européeen pour IMBRUVICA® (ibrutinib) dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC)
Businesswire, le 09/08/2022 : "Le développement de thérapies innovantes demeure capital dans la LLC, afin de s'assurer de la possibilité et de la capacité d'adapter au mieux le traitement aux besoins et aux préférences de chaque patient", a déclaré Edmond Chan, MBChB, M.D. (Res), EMEA Therapeutic Area Lead Haematology, Janssen-Cilag Limited. "Au cours des 11 dernières années, le profil d'efficacité et d'innocuité de l'ibrutinib a été démontré au cours d'essais cliniques et dans le monde réel. Grâce à cette autorisation, les professionnels de santé pourront désormais utiliser l'ibrutinib soit en association à durée déterminée avec le vénétoclax, soit en monothérapie continue dans la LLC de première intention." […].
Swissmedic autorise le vaccin Novavax Nuvaxovid™ COVID-19 pour les adolescents âgés de 12 à 17 ans et comme vaccin de rappel pour les adultes âgés de 18 ans et plus
PRNEWSWIRE, le 06/09/2022 : Dose de rappel chez les adultes de 18 ans et plusL'autorisation de la dose de rappel chez les adultes âgés de 18 ans et plus est étayée par les données de l'essai de phase 2 mené par Novavax en Australie, d'un essai de phase 2 distinct mené en Afrique du Sud et de l'essai COV-BOOST parrainé par le Royaume-Uni. Dans le cadre des essais de phase 2, une dose de rappel unique de Nuvaxovid a été administrée à des participants adultes en bonne santé environ six mois après leur première série de vaccination à deux doses de Nuvaxovid. La troisième dose a produit une augmentation des réponses immunitaires comparable ou supérieure aux niveaux associés à la protection dans les essais cliniques de phase 3. Dans l'essai COV-BOOST, Nuvaxovid a induit une réponse anticorps significative lorsqu'il a été utilisé comme troisième dose de rappel hétérologue. […].
Une perte de poids exceptionnelle avec M1Pram chez des personnes obèses atteintes de diabète de type 1
Adocia, le 07/10/2022 : Adocia annonce des résultats supplémentaires exceptionnels sur son étude de phase 2 avec M1Pram chez des personnes obèses atteintes de diabète de type 1. Ces résultats ont été présentés lors du 58ème congrès annuel de l’Association Européenne pour l’Étude du Diabète (EASD) qui s’est tenu à Stockholm du 19 au 23 septembre 2022. […].
EpiVax collabore avec Intravacc et CEPI sur un projet visant à développer un vaccin universel contre le bétacoronavirus
PRNEWSWIRE, le 31/10/2022 : PROVIDENCE, Rhode Island, 31 octobre 2022 /PRNewswire/ -- EpiVax, Inc. (« EpiVax ») a le plaisir d'annoncer sa participation à un nouveau projet avec Intravacc, financé par la CEPI (Coalition for Epidemic Preparedness Innovations), visant à développer des vaccins universels contre les bétacoronavirus, y compris le SRAS-CoV-2. EpiVax se chargera de la partie sélection des épitopes du vaccin dans le cadre de la collaboration en utilisant sa boîte à outils complète de conception de vaccins in silico « iVAX ». […].
Autolomous fournira des solutions numériques au Center for Breakthrough Medicines pour rationaliser et automatiser la fabrication des thérapies cellulaires et géniques
PRNEWSWIRE, le 13/01/2023 : LONDRES et PHILADELPHIE, 13 janvier 2023 /PRNewswire/ -- Autolomous LTD, leader du marché en matière de développement des systèmes de gestion de la fabrication essentiels pour la thérapie cellulaire et génique (CGT), a annoncé aujourd'hui la signature d'un accord de licence avec le Center for Breakthrough Medicines (CBM), une organisation de développement, de fabrication et de test sous contrat (CDMO) de thérapies cellulaires et géniques basée aux États-Unis. […].
Myélome Multiple : Sanofi lance Sarclisa® (isatuximab)
Caducee.net, le 05/02/2023 : Sanofi a annoncé le lancement de Sarclisa® en France le 2 février 2023. Sarclisa® est un anticorps monoclonal approuvé en Europe en tant que premier et unique anti-CD38. Il peut être administré en association avec pomalidomide et dexaméthasone (Pd) ou carfilzomib et dexaméthasone (Kd). Ce médicament produit en France est destiné aux patients atteints de myélome multiple en rechute et/ou réfractaire. […].
Médecine de précision et cancer du sein : la promesse d'un traitement moins toxique
Caducee.net, le 22/05/2023 : Au sein de l’établissement Baylor College of Medicine, une équipe de chercheurs, dirigée par le Dr Rachel Schiff et le Dr Mothaffar F. Rimawi, a fait un pas de plus vers la réalisation d’un traitement personnalisé du cancer du sein. Ces chercheurs ont mis au point une méthode pour prédire avec une grande précision quelles patientes atteintes d’un cancer du sein HER2 seraient candidates à un traitement anti-HER2 sans nécessiter de chimiothérapie. […].
Endométriose : le fol espoir d’un traitement antibiotique
Caducee.net, le 07/07/2023 : Une équipe de chercheurs de l’Université de Nagoya au Japon vient de faire une découverte étonnante : l’infection par une bactérie du genre Fusobacterium jouerait un rôle causal dans l’endométriose. Les résultats prometteurs de ces travaux ont été publiés le mercredi 14 juin dans la prestigieuse revue Science Translational Medicine. Cette découverte encore préliminaire pourrait ouvrir la voie à un traitement antibiotique de l’endométriose. […].
Spikevax XBB.1.5 : Une nouvelle adaptation pour lutter contre le variant Omicron XBB.1.5
Caducee.net, le 27/09/2023 : L'Agence européenne des médicaments (EMA) a récemment approuvé une version adaptée du vaccin Spikevax, spécifiquement conçue pour cibler le sous-variant Omicron XBB.1.5. Cette décision s'inscrit dans la continuité des efforts déployés pour offrir une protection optimale contre les différentes mutations du virus. […].
VIH : une bataille de 40 ans entre espoir et réalité
Caducee.net, le 06/12/2023 : L'Institut Pasteur, dans son dernier communiqué, offre une rétrospective de quatre décennies de recherche sur le VIH, illustrant à la fois les progrès réalisés et les défis à relever pour parvenir à une éradication du virus. […].
Identification de deux gènes voisins prédisposant à la lèpre
INSERM, le 26/01/2004 : Une nouvelle étape vient d'être franchie dans la voie de l'éradication de la lèpre, l'une des maladies les plus anciennes et les plus craintes au monde. Une équipe de recherche internationale sous la direction de chercheurs de l'unité Inserm 550 " Génétique humaine des maladies infectieuses " et de l'Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill, a découvert que de petits changements dans deux gènes, le gène Parkin et le gène voisin, PACRG, multiplient par cinq le risque de développer la maladie. De façon intrigante, des mutations dans le gène Parkin avaient été précédemment identifiées comme responsable de certaines formes de la maladie de Parkinson, maladie neurodégénérative fréquente dans les pays développés. Ces résultats sont accessibles en ligne depuis le 25 janvier sur le site web de la revue scientifique Nature. […].
Identification des régions cérébrales et des mécanismes de la mémoire à long terme.
CNRS, le 02/07/2004 : L'équipe de Bruno Bontempi avait précédemment montré que l'hippocampe est nécessaire à la formation initiale des souvenirs mais que son rôle est temporaire et qu'il ne constitue pas un site de stockage définitif des souvenirs. Les régions cérébrales impliquées dans le rappel des informations anciennes relevant de la mémoire à long terme n'avaient jusqu'alors pas pu être clairement identifiées. […].
Fibrillation Atriale : FARAPULSE™, récompensée par le Prix Galien 2023
Caducee.net, le 14/12/2023 : La technologie innovante FARAPULSE™ vient de recevoir le Prix Galien 2023, reconnaissant une avancée significative dans le traitement de la fibrillation atriale (FA), le trouble du rythme cardiaque le plus courant chez l'adulte. […].
#Covid-19 : 217 vaccins plus tard, un Allemand défie les seringues et les antivax
Caducee.net, le 06/03/2024 : Imaginez un super-héros dont le super-pouvoir est de résister à plus de 200 injections de vaccin COVID-19 sans broncher. Un intrépide allemand de 62 ans a défié toute logique en transformant son bras en une véritable carte de fidélité vaccinale, surpassant le simple mortel qui se contente de trois doses et écœurant au plus haut point les militants antivax. Cette odyssée médicale publiée dans The Lancet, loin de signaler une apocalypse immunologique, révèle un système immunitaire étonnamment réceptif et robuste, prêt à accueillir encore plus de piqures. […].
#Covid-19 : 217 vaccins plus tard, un Allemand défie les seringues et les antivax
Caducee.net, le 06/03/2024 : Imaginez un super-héros dont le super-pouvoir est de résister à plus de 200 injections de vaccin COVID-19 sans broncher. Un intrépide allemand de 62 ans a défié toute logique en transformant son bras en une véritable carte de fidélité vaccinale, surpassant le simple mortel qui se contente de trois doses et écœurant au plus haut point les militants antivax. Cette odyssée médicale publiée dans The Lancet, loin de signaler une apocalypse immunologique, révèle un système immunitaire étonnamment réceptif et robuste, prêt à accueillir encore plus de piqures. […].
Sécurité et réglementation des prothèses mammaires en 2025
Dr STRUK, le 10/02/2025 : Les prothèses mammaires font l’objet d’une surveillance accrue et d’une réglementation stricte afin de garantir leur sécurité. Entre innovations technologiques, certification CE et suivi post-opératoire, les professionnels de santé doivent être informés des normes en vigueur et des risques potentiels liés à l’augmentation mammaire. Cet article fait le point sur les exigences actuelles et les bonnes pratiques pour une prise en charge optimale des patientes. […].
Xénotransplantation hépatique : un greffon porcin fonctionne chez l’humain pendant dix jours
Caducee.net, le 28/03/2025 : Une équipe chinoise a réalisé une première mondiale en greffant le foie d’un porc génétiquement modifié sur un patient humain décédé. Une étape significative dans la recherche sur les alternatives aux dons d’organes. […].
mCombriax : l’EMA recommande le premier vaccin combiné COVID-grippe dès 50 ans
Caducee.net, le 01/03/2026 : L’Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé, via son comité scientifique (CHMP), l’autorisation de mCombriax (Moderna), un vaccin à ARN messager (ARNm) combinant antigènes COVID-19 et grippe saisonnière, destiné aux adultes de 50 ans et plus. Fondé sur un essai de phase 3 d’environ 8 000 participants, l’avis repose sur des critères d’immunogénicité « statistiquement non inférieurs » à ceux de vaccins administrés séparément, dans l’attente de la décision formelle de la Commission européenne.[1–3] […].