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Pratique médicale et paramédicale
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EffRx Pharmaceuticals SA, annonce le dépôt d'une demande d'autorisation de mise sur le marché auprès de la FDA pour un nouveau traitement de l'ostéoporose plus confortable pour les patients
Businesswire, le 10/01/2011 : L'EX101 est une forme tamponnée effervescente exclusive d'alendronate monosodique administrée une fois par semaine pour la prévention et le traitement de l'ostéoporose chez les femmes postménopausées et pour le renforcement de la densité osseuse chez les hommes atteints d'ostéoporose. La formulation de l'EX101 est la première et la seule alternative effervescente à base de bisphosphonate aux comprimés actuels. L'EX101 a un goût de fraise agréable et se dissout rapidement et entièrement dans une quantité d'eau inférieure de moitié à celle requise pour l'administration des comprimés courants à base de bisphosphonate. […].
Le NICE en faveur des ultrasons pulsés de faible intensité pour accélérer la guérison des fractures osseuses
PR Newswire, le 16/12/2010 : YORK, Angleterre, December 16, 2010 /PRNewswire/ -- Le National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE) a indiqué aux professionnels de la santé du Royaume-Uni que l'utilisation de la technologie d'ultrasons pulsés de faible intensité (low intensity pulsed ultrasound, LIPUS) représentait une possibilité de traitement sûr et efficace pour réduire le temps de guérison chez les patients souffrant de fractures osseuses (1). […].
Premiers résultats d'utilisation du test diagnostique LISA TRACKER par 3 centres hospitaliers dans le cadre du suivi de patients atteints de maladies auto-immunes traitées par anti-TNF[alpha]
PR Newswire, le 16/12/2010 : PARIS, December 16, 2010 /PRNewswire/ -- Biomedical Diagnostics dévoile les premiers résultats d'évaluation du test diagnostique LISA TRACKER réalisés en Rhumatologie au sein de 3 centres hospitaliers. Cet outil innovant permet aux cliniciens d'identifier, à différents moments du traitement, une résistance éventuelle au médicament et d'optimiser ainsi la prise en charge des patients au cours du temps. […].
Systagenix lance ADAPTIC TOUCH
Businesswire, le 14/12/2010 : Paolo Di Vincenzo, vice-président de Systagenix chargé du marketing mondial, commente : « Il s'agit d'une interface qui répond aux besoins des patients et des professionnels de la santé en protégeant la plaie avec une adaptabilité maximale, qui reste en place, est facile à enlever, et minimise des lésions tissulaires et l'adhérence au pansement secondaire. » […].
L'agence nationale italienne des services de santé régionaux (Agenas) nomme le genou Zimmer(R) NexGen(R) LPS comme l'implant du genou complet le plus économique
PR Newswire, le 14/12/2010 : WINTERTHUR, Suisse, December 14, 2010 /PRNewswire/ -- Zimmer Holdings, Inc. (NYSE: ZMH; SIX: ZMH), un leader des soins musculosquelettiques, a annoncé aujourd'hui que le genou Zimmer NexGen LPS était classé comme l'implant du genou complet à rayons de courbure multiples le plus économique en Italie lors d'une récente évaluation des technologies de santé effectuée par l'agence nationale italienne des services de santé régionaux (1). […].
Stimatix GI annonce avoir rempli les principaux critères d'évaluation dans ses études précliniques démontrant l'efficacité du système AOS-C1000 de gestion de la colostomie.
PR Newswire, le 13/12/2010 : MISGAV, Israël, December 13, 2010 /PRNewswire/ -- Stimatix GI a annoncé que son appareil unique de gestion de la colostomie, le AOS-C1000 (TM), avait rempli les critères d'évaluation principaux et secondaires de ses études expérimentales précliniques in vivo sur animal. L'étude a été menée sous la direction du Docteur Ron Greenberg, Chirurgien en chef du Service de chirurgie du Sourasky Medical Center de Tel-Aviv, Israël. Les principaux critères d'évaluation de la fixation renouvelable sur la stomie pour le contrôle de la continence, ainsi que les critères d'évaluation secondaires concernant la pathologie et la survie des tissus ont été remplis, confirmant ainsi la capacité du AOS-C1000(TM) à être fixé répétitivement sur le site d'une colostomie (stomie) pour permettre un meilleur contrôle de la continence. […].
De nouvelles directives du NIH préconisent le test sanguin ImmunoCAP pour améliorer le diagnostic des allergies alimentaires
PR Newswire, le 08/12/2010 : UPSAL, Suède, December 8, 2010 /PRNewswire/ -- De nouvelles directives sur le diagnostic et la gestion des allergies alimentaires émises par l'Institut national de l'allergie et des maladies infectieuses, faisant partie du NIH, soutiennent une plus grande utilisation des tests sanguins en vue d'améliorer la pratique clinique actuelle. ImmunoCAP, de Phadia, est reconnu pour ses valeurs prédictives supérieures par rapport aux autres systèmes. Il fournit des résultats précis, quantitatifs et standardisés, et aide les médecins à effectuer un diagnostic précis. […].
Cytori : Teesside Trust réalise une première régionale dans le domaine de la reconstruction mammaire enrichie en cellules ; D'excellents résultats constatés chez les patientes 12 mois après l'intervention
Businesswire, le 07/12/2010 : Ils ont traité 22 patientes au cours des 12 derniers mois avec la procédure de reconstruction mammaire enrichie en cellules. […].
Apricus Biosciences lance une série de vidéos éducatives portant sur son médicament nouvellement approuvé pour le traitement de la dysfonction érectile, Vitaros®
Businesswire, le 06/12/2010 : Selon le Dr. Damaj : « Ces vidéos éducatives offrent des réponses claires et concises au grand public sur le médicament nouvellement approuvé d'ApricusBio, le Vitaros, un traitement de la dysfonction érectile de première ligne breveté, à application topique. Ces vidéos présentent des interviews dans le cadre desquelles j'évoque les plans de la société, les calendriers de lancement et les prévisions de commercialisation du Vitaros. » […].
Biogen Idec et Swedish Orphan Biovitrum annoncent le dosage réussi du premier patient dans le cadre d’un essai mondial d’homologation de la protéine de fusion Fc-facteur VIII recombinante à action prolongée
Businesswire, le 06/12/2010 : « Le traitement de l’hémophilie A implique des injections fréquentes qui peuvent souvent être très contraignantes pour les individus atteints de cette maladie, ainsi que pour leurs familles », a déclaré John Pasi, M.D., co-enquêteur principal de l’essai A-LONG et professeur dans les domaines de l’hémostase et de la thrombose au Barts Hospital et à la London School of Medicine and Dentistry, à Londres. « Il existe un besoin non satisfait significatif pour un produit à base de facteur VIII comme la rFVIIIFc, permettant de prolonger la protection contre les saignements tout en réduisant la fréquence des perfusions, et potentiellement aussi de réduire les complications liées à l’hémophilie ainsi que d’améliorer la qualité de vie pour ces patients ». […].
Consensus d'experts sur les attributs les plus importants d'un traitement par association fixe pour la prise en charge de l'asthme
PR Newswire, le 06/12/2010 : CAMBRIDGE, Angleterre, December 6, 2010 /PRNewswire/ -- Les données présentées aujourd'hui lors de la conférence internationale de la World Allergy Organization (WAO) ont montré que : l'efficacité clinique, l'innocuité, la tolérabilité et la rapidité d'action d'un bêta-2-agoniste de longue durée d'action (B2 LDA), la puissance d'un corticoïde inhalé (CI) et la flexibilité de dosage sont les attributs les plus importants qui devraient être pris en compte dans le choix d'une association fixe pour le traitement de l'asthme.[1] Cette étude, réalisée sous la tutelle du Global Allergy and Asthma European Network (GA2LEN), a utilisé le processus Delphi, une méthodologie validée de développement de consensus qui permet à un groupe d'experts de traiter un problème complexe à travers une série de votes structurés. […].
Annonce d'une webémission : Thérapie continue du myélome multiple - Atelier de médias des sciences
PR Newswire, le 02/12/2010 : ORLANDO, Floride, December 2, 2010 /PRNewswire/ -- Le myélome multiple est l'un des cancers qui montre le chemin dans cette nouvelle approche au traitement. Obtenez des informations directement des médecins et des patients montrant le chemin lors d'un atelier de journalistes en science sur le nouveau paradigme du traitement CONTINUOUS (entretien) pour le myélome multiple, présenté par la Fondation internationale du myélome (IMF), avec le docteur Brian Durie, président du conseil de l'IMF. Il discutera de l'incidence croissante du myélome dans le monde et de comment les nouvelles thérapies offrent un guide pour le traitement des cancers du sang, notamment par des commentaires de deux médecins importants sur les dernières données présentées lors du congrès de la Société américaine d'hématologie (ASH), qui soutiennent cette approche : le professeur Antonio Palumbo (Université de Turin en Italie) et le docteur Philip McCarthy (Roswell Park Cancer Institute à New York). […].
Un article visé par des pairs montre que VeinViewer améliore le succès de l’accès vasculaire et s’avère rentable
Businesswire, le 30/11/2010 : « VeinViewer a quasiment doublé le taux de succès à la première piqûre dans ce qui s’annonce comme la première d’une longue série d’études visées par des pairs. Ce type de résultat a un effet d’entraînement incroyable pour l’hôpital et le patient », déclare Chris Schnee, directeur général, VP ventes et marketing de Christie Medical Holdings (Christie Medical), le fabricant de VeinViewer. Le personnel soignant et les patients qui ont participé à l’étude ont dit beaucoup de bien de la technologie. « Il a fallu huit piqûres la dernière fois, cette fois-ci il n’en a fallu qu’une », a déclaré la famille d’un patient1. Chris Schnee précise que VeinViewer n’a pas pour seul avantage de réduire le nombre d’essais de piqûres et le délai d’accès. « Si cette étude démontre les avantages de notre produit avant l’accès, il ne s’agit pas seulement de trouver l’endroit optimum pour démarrer une i.v. VeinViewer est le seul dispositif de cette nature qui permet à l’infirmière d’évaluer la vitesse de remplissage du vaisseau sélectionné et aide également à détecter la présence de sang extracellulaire après éclatement ou perforation d’une veine. C’est cette combinaison des avantages avant et après la mise en place de l’i.v. qui nous permet d’avoir un effet positif sur le résultat pour le patient. » […].
L'etude clinique de Phase 2 demontre la sécurité et l'efficacité du système de contrôle de la continence de Vitala(TM)
PR Newswire, le 30/11/2010 : SKILLMAN, New Jersey, November 30, 2010 /PRNewswire/ -- Vitala(TM) un nouveau système de contrôle de la continence non-invasif, a démontré sa sécurité et son efficacité en fournissant jusqu'à 8 heures de continence temporaire aux personnes ayant subi une colostomie, selon les résultats d'une étude publiée ce mois-ci dans le journal appelé Diseases of the Colon & Rectum (maladies du colon et du rectum).(1) […].
Une nouvelle étude révèle que les psychiatres pensent que plus de la moitié de leurs patients atteints de schizophrénie n'adhèrent pas ou seulement partiellement à leur traitement
PR Newswire, le 29/11/2010 : BEERSE, Belgique, November 29, 2010 /PRNewswire/ -- Une nouvelle étude révélant que les psychiatres pensent que plus de la moitié (53%) de leurs patients atteints de schizophrénie n'adhèrent pas ou seulement partiellement à leur traitement a été présentée aujourd'hui, lors du Congrès de l'International Early Psychosis Association (IEPA), à Amsterdam (1). Cette étude, réalisée par Janssen, englobe environ 4,45 millions de patients schizophrènes dans la zone EMOA (Europe, Moyen-Orient et Afrique) (2). […].
Le mauvais traitement du rythme cardiaque irrégulier met la vie des patients en danger
PR Newswire, le 22/11/2010 : LONDRES, November 23, 2010 /PRNewswire/ -- La vie de milliers de patients souffrant de fibrillation auriculaire (FA) pourrait être en danger en raison de diagnostics inadéquats, d'une mauvaise adhésion au traitement et du manque d'informations de qualité données aux patients souffrant de ce trouble cardiaque grave, souligne un rapport[1] publié aujourd'hui par le partenariat de l'AF AWARE. Le rapport révèle que l'absence d'un diagnostic et d'un traitement appropriés de la FA augmente les risques d'hospitalisation, d'accident et autres complications cardiovasculaires ainsi que les coûts inutiles pour les patients et les systèmes de santé en Europe. Ces conclusions sont dévoilées alors même que des spécialistes se réunissent à Londres dans le cadre de la conférence EuropeAF pour échanger leurs données sur la gestion efficace de la FA. Suite à ces mêmes conclusions, le partenariat de l'AF AWARE lance un appel urgent pour que l'Europe envisage sérieusement des améliorations rapides. […].
Présentation d’un test sanguin de détection du cancer du côlon lors du salon professionnel Medica
Businesswire, le 18/11/2010 : Dr. Herbert Fritsche (pictured center) speaks with trade fair attendees at the EDP Biotech booth during the MEDICA Trade Fair (Photo: Business Wire) […].
Les irritations de la peau provoquées par l'utilisation des gants en latex dans les hôpitaux appartiendront bientôt au passé
PR Newswire, le 18/11/2010 : DUSSELDORF, Allemagne, November 18, 2010 /PRNewswire/ -- Une nouvelle technologie permet de réduire le potentiel allergique des gants en latex quasiment à zéro. Conçue par la société néerlandaise Budev, la technologie brevetée MPXXTM est utilisée pour laver le latex pendant la fabrication. Ce nouveau procédé et les gants de marque Cleantexx qui en bénéficient seront présentés lors du salon MEDICA à Dusseldorf du 17 au 20 novembre 2010. […].
