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Ciclosporine
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La ciclosporine en aérosol réduit l'activité de la glycoprotéine P après une transplantation pulmonaire
Caducee.net, le 29/08/2000 : Les patients qui bénéficient d'une transplantation pulmonaire présentent, dans les lymphocytes T infiltrés dans les poumons, une activité de la glycoprotéine P (P-gP) accrue. Des chercheurs et chirurgiens de l'Université de Pittsburgh ont montré que l'emploi de ciclosporine en aérosol permettait de diminuer cette activité à un niveau comparable à celui retrouvé chez des sujets sains. Leurs résultats ont été présentés lors du "XVIII International Congress of the Transplantation Society" qui se déroule du 27 août au 1° septembre 2000 à Rome. […].
L'intérêt de la ciclosporine dans le traitement du pemphigus semble limité
Caducee.net, le 27/07/2000 : Un essai randomisé comparatif sur le traitement du pemphigus indique que la combinaison ciclosporine + méthylprednisolone n'offre pas d'avantage par rapport à la méthylprednisolone seule. Cette étude a été publiée dans le journal Archives of Dermatology. […].
Réduction des concentrations plasmatiques de ciclosporine par l’orlistat
Caducee.net, le 18/04/2000 : Depuis l’homologation, en avril 1999, de l’orlistat (inhibiteur de la lipase gastrointestinale) dans le traitement de l’obésité par la Food and Drug Administration, l’agence américaine a eu connaissance de 6 cas de patients transplantés qui ont présenté des concentrations plasmatiques subthérapeutiques de ciclosporine peu de temps après avoir débuté un traitement par orlistat. On sait en effet qu’un gain de poids de 10 % est courant dans la première année après une greffe. […].
Psoriasis : une maladie cutanée qui déborde largement la peau
Caducee.net, le 15/02/2026 : Longtemps perçu comme une affection dermatologique avant tout visible, le psoriasis impose en réalité une lecture plus large, à la fois inflammatoire, chronique et systémique. En France, la maladie concerne entre 2 et 3 % de la population et débute le plus souvent entre 20 et 40 ans, avec des formes parfois précoces, parfois articulaires, parfois sévères, toujours marquées par une évolution en poussées et un retentissement clinique qui dépasse la seule lésion cutanée.[1] […].
Psoriasis : une maladie cutanée qui déborde largement la peau
Caducee.net, le 15/02/2026 : Longtemps perçu comme une affection dermatologique avant tout visible, le psoriasis impose en réalité une lecture plus large, à la fois inflammatoire, chronique et systémique. En France, la maladie concerne entre 2 et 3 % de la population et débute le plus souvent entre 20 et 40 ans, avec des formes parfois précoces, parfois articulaires, parfois sévères, toujours marquées par une évolution en poussées et un retentissement clinique qui dépasse la seule lésion cutanée.[1] […].
Transplantation : la hausse des greffes ne suffit pas à réduire durablement la tension
Caducee.net, le 12/03/2026 : La transplantation a retrouvé de l’élan en France. Portée par la reprise de l’activité hospitalière et par les efforts engagés dans le cadre du plan ministériel 2022-2026, elle a même atteint en 2025 un niveau inédit. Mais derrière ce signal encourageant, la réalité reste contrastée. Le nombre de greffes progresse, sans que cela suffise encore à réduire durablement la tension sur les listes d’attente, sur les équipes de coordination et, plus largement, sur l’ensemble de la chaîne hospitalière. Les derniers bilans de l’Agence de la biomédecine montrent ainsi un système capable de remonter en puissance, mais encore loin d’avoir résorbé la pénurie de greffons.[1][2][3] […].
Transplantation : la hausse des greffes ne suffit pas à réduire durablement la tension
Caducee.net, le 12/03/2026 : La transplantation a retrouvé de l’élan en France. Portée par la reprise de l’activité hospitalière et par les efforts engagés dans le cadre du plan ministériel 2022-2026, elle a même atteint en 2025 un niveau inédit. Mais derrière ce signal encourageant, la réalité reste contrastée. Le nombre de greffes progresse, sans que cela suffise encore à réduire durablement la tension sur les listes d’attente, sur les équipes de coordination et, plus largement, sur l’ensemble de la chaîne hospitalière. Les derniers bilans de l’Agence de la biomédecine montrent ainsi un système capable de remonter en puissance, mais encore loin d’avoir résorbé la pénurie de greffons.[1][2][3] […].
Greffe de rein : moins de rejets à long terme avec la forme micro-émulsionnée de la ciclosporine
Caducee.net, le 14/05/2001 : La forme de la ciclosporine en micro-émulsion (Neoral®) améliore le profil d'absorption de cet immunosuppresseur. Selon une nouvelle étude, les risques de rejets chroniques à long terme après une greffe du rein sont plus faibles avec cette formulation de ciclosporine. […].
Traitements du psoriasis et cancers de la peau
Caducee.net, le 28/09/2001 : Selon une étude américaine publiée dans la revue The Lancet, il y aurait un risque augmenté de développer un cancer cutané chez les personnes prenant de la ciclosporine et traitées au psoralène et aux UV A pour un psoriasis. […].
Transplantation rénale : évaluation d'un traitement immunosuppresseur
Caducee.net, le 17/07/2000 : Un groupe américain a comparé l'efficacité du sirolimus (rapamycine) et de l'azathioprine, tous deux en association avec la ciclosporine et la prednisone, dans la prévention des rejets lors des transplantations rénales. Les résultats du Rapamune US Study Group indiquent que le sirolimus réduit la fréquence et la sévérité des rejets aigus mais les auteurs ajoutent que les doses optimales restent à définir. […].
Greffe de foie chez l’enfant : l’effet de l’immunosuppression sur la survenue des lymphomes post-transplantation
Caducee.net, le 24/07/2000 : Une étude pédiatrique rétrospective parue dans Transplantation montre que l’utilisation de tacrolimus est associée à un risque 5 fois plus élevé de maladie proliférative post-greffe (PTLD) par rapport à ceux qui recoivent de la ciclosporine. Un diagnostic précoce et une diminution et/ou un arrêt d’agents immunosupresseurs puissants pourraient contribuer à diminuer la morbidité et la mortalité de ce syndrome. […].
Des lymphocytes T doivent se suicider pour permettre la prise d’allogreffe
Caducee.net, le 02/11/1999 : Deux études parues dans la dernière livraison de Nature Medicine montrent que l’induction d’une tolérance immunologique vis-à-vis d’une allogreffe nécessite que des cellules T alloréactives entrent en apoptose, autrement dit qu’elles se suicident. Ces résultats ouvrent la voie à de nouvelles stratégies innovantes pour manipuler le système immunitaire des transplantés. […].
Carcinome rénal métastatique : la transplantation de cellules souches hématopoïétiques a entraîné la régression de la maladie
Caducee.net, le 14/09/2000 : Une étude publiée dans le New England Journal of Medicine montre que la transplantation allogénique de cellules souches hématopoïétiques périphériques (CSP) peut conduire à une régression tumorale chez la majorité des patients traités par cette procédure. Selon les médecins qui ont mené cet essai, ces résultats prometteurs ne doivent pas faire oublier le caractère expérimental du traitement. […].
L'Agence Européenne du Médicament recommande la suspension de l'autorisation de mise sur le marché de Raptiva(R)
PR Newswire, le 19/02/2009 : GENÈVE, Suisse, February 19 /PRNewswire/ -- Merck Serono, division du groupe Merck KGaA (Darmstadt, Allemagne), a annoncé aujourd'hui que l'Agence Européenne du Médicament (EMEA) a recommandé à la Commission Européenne de suspendre l'autorisation de mise sur le marché de Raptiva(R) (efalizumab). Raptiva(R) dispose actuellement d'une autorisation de mise sur le marché pour le traitement des patients adultes souffrant de psoriasis en plaques, modéré à sévère chronique, qui n'ont pas répondu, sont intolérants ou présentent une contre-indication à d'autres traitements systémiques. […].
Les autorités réglementaires américaines (FDA) approuvent une nouvelle indication de Somatuline® Depot (lanréotide) Injection d'Ipsen dans le traitement du syndrome carcinoïde
Ipsen, le 18/09/2017 : Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) (Ipsen), a annoncé aujourd'hui que les autorités réglementaires américaines (Food and Drug Administration, FDA) ont approuvé une indication supplémentaire (Supplemental new drug application, sNDA) pour Somatuline® Depot (lanréotide) Injection 120 mg dans le traitement du syndrome carcinoïde ; son utilisation permet de réduire la fréquence du recours à des médicaments de secours par un analogue de la somatostatine à courte durée d’action. […].
Greffe du cœur : prévenir les rejets par blocage du récepteur membranaire d’une cytokine avec le daclizumab par voie intraveineuse
Caducee.net, le 03/03/2000 : En matière de prévention des rejets de greffe cardiaque, le traitement d’induction avec le daclizumab diminue en toute sécurité la fréquence et la sévérité des rejets d’allogreffe cardiaque pendant la période d’induction, montre une étude américaine contrôlée, conduite par le Dr Ainay Beniaminovitz (Columbian-Presbyterian Medical Center, New York, USA) et publiée dans la dernière livraison du New England Journal of Medicine datée du 2 mars 2000. […].
Prescription non substituable : un arrêté complexifie le travail des médecins
Caducee.net, le 25/11/2019 : Les médecins devront désormais justifier le caractère non substituable de leur prescription par des critères médicaux objectifs qui viennent de paraître au journal officiel. […].
Janssen fait preuve d'un engagement inébranlable pour faire avancer les connaissances sur la maladie intestinale inflammatoire, avec une importante série de présentations de données lors du 14e congrès de l'ECCO
Janssen, le 28/02/2019 : "Nous présenterons cette année le plus grand volume de données sur notre portefeuille de produits contre la maladie intestinale inflammatoire devant l'ECCO, ce qui témoigne de notre leadership renouvelé et de notre engagement indéfectible pour répondre aux besoins insatisfaits des personnes vivant avec cette maladie", déclare Scott E Plevy, DM, Gastroenterology Disease Area and IL-23 Pathway Leader, Janssen Research & Development, LLC* "Nous sommes ravis de présenter de nouvelles données de l'étude d'entretien de Phase 3 pour le STELARA dans le traitement de la colite ulcéreuse, qui sont la base de nos soumissions réglementaires en instance dans l'Union européenne, aux États-Unis et au Canada." […].

