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Maladie
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La plasticité neuronale est altérée dans le syndrome de l’X fragile
Caducee.net, le 21/05/2002 : Le syndrome de l’X fragile (SXF), la forme héréditaire de retard mental la plus répandue, est mal connue quant à ses conséquences moléculaires neurologiques. Des chercheurs américains, grâce à un modèle murin de SXF, ont montré que le gène fmr1 à l’origine de ce syndrome, joue un rôle de régulation dans la formation synaptique de certaines régions du cerveau, suggérant des voies d’approche thérapeutique pour cette maladie qui ne possède pour l’heure aucun traitement. […].
La myostatine impliquée dans le processus de cachexie ?
Caducee.net, le 24/05/2002 : Une recherche américano-britannique montre chez la souris que lorsque la myostatine, une protéine inhibant la croissance musculaire, est surexprimée, une perte de poids très importante est observée chez les animaux qui se nourrissent cependant normalement, faisant ainsi penser aux symptômes de la cachexie. Si la myostatine joue un rôle dans ce syndrome, elle pourrait constituer une cible thérapeutique pour traiter cette maladie chez l’homme ou tout au moins ses conséquences. […].
L’anémie de Fanconi liée aux mutations dans BRCA2
Caducee.net, le 13/06/2002 : Selon une nouvelle recherche publiée en avance sur le site internet de la revue Science, une susceptibilité au cancer du sein liée aux gènes BRCA pourrait être associée à l’anémie de Fanconi (AF), une maladie autosomique récessive rare. Parmi six cas de AF, des mutations bi-alléliques dans le gène BRCA2 ont en effet été observées. […].
Onchocercose : un traitement plus fréquent par ivermectine est plus efficace
Caducee.net, le 19/07/2002 : L’ivermectine est le traitement de référence contre l’onchocercose ou cécité des rivières, une parasitose qui affecte près de 18 millions de personnes en Afrique Subsaharienne et en Amérique latine. Une nouvelle étude vient de montrer qu’un traitement plus fréquent permet de réduire les symptômes de la maladie. […].
Un gène mis en évidence dans l’ankylose stapédo-vestibulaire
Caducee.net, le 29/07/2002 : Une équipe américaine décrit dans la revue American Journal of Human Genetics un gène, appelée NOG, impliqué dans l’ankylose stapédo-vestibulaire, une ostéodystrophie de la capsule otique entraînant une hypoacousie de transmission, une maladie autosomique dominante apparaissant durant le développement embryonnaire. […].
Maladies auto-immunes: identification d’un locus génétique clé
Caducee.net, le 30/07/2002 : Une recherche sino-américaine a permis d’identifier, dans un modèle murin de maladie auto-immune apparentée à l’homme, l’intervention d’un gène codant pour un récepteur à l’histamine, une molécule de signalisation impliquée dans la réponse immunitaire. Les résultats sont présentés dans le dernier numéro de la revue internationale Science. […].
Apport calorique et risque d’Alzheimer
Caducee.net, le 19/08/2002 : Selon des travaux récents, un apport calorique élevé est associé à un risque accru de maladie d’Alzheimer surtout chez des sujets qui présentent une prédisposition génétique. […].
Lymphome hodgkinien : des taux de guérison élevés, mais un standard thérapeutique en pleine recomposition
Caducee.net, le 26/03/2026 : Longtemps présenté comme l’une des hémopathies malignes les plus curables, le lymphome hodgkinien semble aujourd’hui ouvrir un nouveau chapitre thérapeutique. Les données publiées depuis 2024 confirment la solidité des approches PET-adaptées et de l’ABVD dans de nombreux contextes, mais elles installent aussi l’immunothérapie, en particulier le nivolumab associé à l’AVD, au cœur des recommandations internationales pour les formes avancées. Pour les cliniciens, l’enjeu ne se résume plus à obtenir une rémission complète : il faut désormais arbitrer entre intensité, toxicités tardives, fertilité, comorbidités et accès réel aux innovations. […].
Lymphome hodgkinien : des taux de guérison élevés, mais un standard thérapeutique en pleine recomposition
Caducee.net, le 26/03/2026 : Longtemps présenté comme l’une des hémopathies malignes les plus curables, le lymphome hodgkinien semble aujourd’hui ouvrir un nouveau chapitre thérapeutique. Les données publiées depuis 2024 confirment la solidité des approches PET-adaptées et de l’ABVD dans de nombreux contextes, mais elles installent aussi l’immunothérapie, en particulier le nivolumab associé à l’AVD, au cœur des recommandations internationales pour les formes avancées. Pour les cliniciens, l’enjeu ne se résume plus à obtenir une rémission complète : il faut désormais arbitrer entre intensité, toxicités tardives, fertilité, comorbidités et accès réel aux innovations. […].
Diabète sucré : une épidémie chronique à la croisée des chemins pour le système de santé
Caducee.net, le 18/03/2026 : Le diabète sucré n’apparaît plus seulement comme une maladie chronique de forte prévalence. En France comme à l’échelle mondiale, sa progression continue, la masse de patients non diagnostiqués et le poids des complications cardiovasculaires, rénales, ophtalmologiques ou neurologiques imposent désormais une lecture plus large. Cette pathologie de long cours met sous tension le dépistage précoce, l’organisation des soins primaires, l’accès aux innovations thérapeutiques et la coordination entre la ville, l’hôpital et les acteurs de la prévention.[1][2][3][4] […].
Diabète sucré : une épidémie chronique à la croisée des chemins pour le système de santé
Caducee.net, le 18/03/2026 : Le diabète sucré n’apparaît plus seulement comme une maladie chronique de forte prévalence. En France comme à l’échelle mondiale, sa progression continue, la masse de patients non diagnostiqués et le poids des complications cardiovasculaires, rénales, ophtalmologiques ou neurologiques imposent désormais une lecture plus large. Cette pathologie de long cours met sous tension le dépistage précoce, l’organisation des soins primaires, l’accès aux innovations thérapeutiques et la coordination entre la ville, l’hôpital et les acteurs de la prévention.[1][2][3][4] […].
Hémochromatose génétique : diagnostic, mutation HFE et traitement par saignées
Caducee.net, le 04/05/2026 : Maladie héréditaire de surcharge en fer, l’hémochromatose génétique reste singulière par son contraste clinique : fréquente dans ses prédispositions, longtemps silencieuse dans son expression, mais souvent évitable dans ses complications lorsque le diagnostic intervient avant les lésions d’organes. Les recommandations de l’European Association for the Study of the Liver (EASL), publiées en 2022, et l’actualisation médico-administrative de la Haute Autorité de santé (HAS), mise en ligne en novembre 2024, dessinent un parcours clair pour les professionnels : interpréter la ferritine avec prudence, rechercher une élévation du coefficient de saturation de la transferrine (CST), confirmer par le test HFE lorsque l’indication est posée, puis organiser les saignées thérapeutiques et le dépistage familial.[1][2] […].
Hémochromatose génétique : diagnostic, mutation HFE et traitement par saignées
Caducee.net, le 04/05/2026 : Maladie héréditaire de surcharge en fer, l’hémochromatose génétique reste singulière par son contraste clinique : fréquente dans ses prédispositions, longtemps silencieuse dans son expression, mais souvent évitable dans ses complications lorsque le diagnostic intervient avant les lésions d’organes. Les recommandations de l’European Association for the Study of the Liver (EASL), publiées en 2022, et l’actualisation médico-administrative de la Haute Autorité de santé (HAS), mise en ligne en novembre 2024, dessinent un parcours clair pour les professionnels : interpréter la ferritine avec prudence, rechercher une élévation du coefficient de saturation de la transferrine (CST), confirmer par le test HFE lorsque l’indication est posée, puis organiser les saignées thérapeutiques et le dépistage familial.[1][2] […].
la toxoplasmose
E. Faure, le 15/07/2000 : La toxoplasmose est une maladie parasitaire due à un protozoaire intracellulaire : le toxoplasma gondii. L'hôte définitif de ce parasite est un félidé (en général le chat) et les hôtes intermédiaires sont des animaux, herbivores et carnivores mais aussi l'homme. […].
la toxoplasmose
E. Faure, le 15/07/2000 : La toxoplasmose est une maladie parasitaire due à un protozoaire intracellulaire : le toxoplasma gondii. L'hôte définitif de ce parasite est un félidé (en général le chat) et les hôtes intermédiaires sont des animaux, herbivores et carnivores mais aussi l'homme. […].
Le trichinose
E.Faure, le 15/10/1999 : La trichinose Agent de la maladie, répartition géographique dans le monde, symptômes, période de contagion, transmission, prévention. Par le Direction générale de la protection de la santé - Laboratoire de lutte contre la maladie. Voir le document […].
Le trichinose
E.Faure, le 15/10/1999 : La trichinose Agent de la maladie, répartition géographique dans le monde, symptômes, période de contagion, transmission, prévention. Par le Direction générale de la protection de la santé - Laboratoire de lutte contre la maladie. Voir le document […].
La variole
E.Faure, Pr J. Beytout, Dr O.Baud , le 15/06/2003 : "La variole est une maladie infectieuse éruptive redoutable et immunisante, due à un poxvirus(famille des Poxviridae)."Définition du Dictionnaire de Médecine Flammarion.Ces poxvirus sont des virus de grande taille à multiplication intra-cytoplasmique, stables à la température ambiante et à la congélation, résistants à la dessiccation et à certains agents chimiques, à l’origine d’éruptions pustuleuses (pox en anglais) chez l’homme. […].