Vous êtes dans : Accueil > Actualités médicales >
Risque
4853 résultats triés par date
affichage des articles n° 1765 à 1782
Ostéoporose : la HAS actualise ses recommandations médicamenteuses
Caducee.net, le 27/01/2023 : La Haute Autorité de Santé (HAS) vient de procéder à une mise à jour de sa fiche concernant le bon usage des traitements de l’ostéoporose, en actualisant ses recommandations relatives à la prise en charge médicamenteuse de cette maladie. […].
L’âge et la prise d’immunosuppresseurs ou de corticoïdes oraux sont les principaux facteurs de risques de formes sévères de Covid-19 avec un schéma vaccinal complet
EPI PHARE, le 11/02/2022 : Dans la continuité de ses études sur la surveillance épidémiologique des vaccins contre le Covid-19, qui ont notamment confirmé l’efficacité importante de la vaccination, le groupement d’intérêt scientifique EPI-PHARE (Cnam et ANSM), a analysé les caractéristiques associées aux risques résiduels d’hospitalisation et de décès hospitalier liés au Covid-19 dans la population française présentant un schéma vaccinal complet au 31 juillet 2021. […].
Le vaccin anti-VPH : une barrière efficace contre divers cancers
Caducee.net, le 06/06/2024 : Le vaccin contre le papillomavirus humain (VPH) prouve son efficacité non seulement contre les infections, mais également contre plusieurs types de cancers, y compris ceux du col de l'utérus et de la tête et du cou. Cette découverte a été présentée le 23 mai lors d'une conférence de presse en préparation de la réunion annuelle de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2024, qui se tiendra du 31 mai au 4 juin à Chicago, Illinois. […].
The Medicines Company reçoit de la part du CHMP des avis favorables pour trois produits destinés aux soins intensifs de courte durée : KENGREXAL™ (cangrelor), ORBACTIV™ (oritavancine) et RAPLIXA™ (poudre hémostatique)
The Medicines Company, le 25/01/2015 : KENGREXAL™ est le premier agent antiplaquettaire intraveineux à produire une inhibition immédiate, constante et rapidement réversible du récepteur P2Y12 ; ORBACTIV™ est le premier antibiotique à dose unique pour le traitement des infections bactériennes aiguës de la peau et des structures cutanées (ABSSSI) causées par des souches sensibles des bactéries à Gram positif désignées, notamment le Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (SARM) ; RAPLIXA™ est la première poudre hémostatique prête à l'emploi et biologiquement active permettant d'assurer l'hémostase dans un vaste éventail de sièges d'hémorragie. […].
Multaq(R), en première intention dans les nouvelles recommandations 2010 de l'ESC pour la fibrillation auriculaire
PR Newswire, le 29/08/2010 : PARIS, August 29, 2010 /PRNewswire/ -- Sanofi aventis (EURONEXT : SAN et NYSE : SNY) a annoncé aujourd'hui que les nouvelles recommandations 2010 de la Société Européenne de Cardiologie (ESC) pour la prise en charge de la fibrillation auriculaire (FA) ont été publiées et qu'elles préconisent l'utilisation de Multaq(R) (dronédarone) pour le maintien du rythme sinusal en traitement de première intention chez tous les patients atteints de FA paroxystique ou persistante (classe de recommandation I, niveau de preuve A), à l'exception des patients atteints d'une insuffisance cardiaque de classe NYHA III/IV ou d'insuffisance cardiaque instable de classe NYHA II. […].
Ebola Bundibugyo : les réflexes à adopter face à un cas suspect en France
Caducee.net, le 05/06/2026 : Après les raisons de l’alerte OMS, l’enjeu est désormais opérationnel. Le DGS-Urgent n°2026_06, relayé le 29 mai, rappelle aux professionnels français la conduite à tenir devant un cas suspect d’Ebola Bundibugyo : interroger, isoler, protéger, appeler le SAMU-Centre 15 et ne pas orienter le patient sans concertation préalable.[1] […].
Ebola en France : un cas importé qui éprouve l’organisation sanitaire
Caducee.net, le 26/06/2026 : La confirmation, le 24 juin 2026, d’un cas d’Ebola chez un médecin revenu d’une mission humanitaire en République démocratique du Congo (RDC) ne traduit pas une diffusion européenne de la maladie. Elle remet toutefois au premier plan la solidité de la réponse française : repérage précoce, isolement, protection des soignants, diagnostic virologique et suivi des contacts, alors que la flambée d’Ebola Bundibugyo poursuit sa progression en RDC et en Ouganda. […].
Sevrage tabagique : la vape confirme son avantage sur les substituts, sans lever le doute à long terme
Caducee.net, le 14/09/2026 : La cigarette électronique nicotinée confirme son avantage sur les substituts nicotiniques pour obtenir un arrêt du tabac d’au moins six mois. Dans son actualisation publiée le 26 août 2026, Cochrane estime qu’elle conduit à environ quatre arrêts supplémentaires pour 100 personnes, avec un niveau de preuve élevé.[1] Ce résultat ne constitue pourtant pas une découverte : deux actualisations sont intervenues depuis notre précédent point sur la place de la cigarette électronique dans le sevrage tabagique, en août 2025, et l’estimation de l’efficacité face aux substituts est restée globalement stable.[1][2][3][4] La progression la plus nette concerne les événements indésirables graves pendant la durée des essais, désormais documentés avec une certitude modérée. Elle ne lève pas les incertitudes cardiovasculaires, respiratoires et cancérologiques d’un vapotage prolongé.[1][5] […].
EIGS en EHPAD et fin de vie : la HAS documente des failles de sécurité récurrentes
Caducee.net, le 28/09/2026 : Deux analyses de la Haute Autorité de santé (HAS), mises en ligne le 16 septembre 2026, portent sur 2 307 événements indésirables graves associés aux soins (EIGS) en lien avec les établissements d’hébergement pour personnes âgées dépendantes (EHPAD) et 385 survenus chez des patients en fin de vie. Elles ne permettent pas de mesurer l’incidence réelle de ces accidents. Elles montrent en revanche combien les déclarations font revenir les mêmes fragilités : transmissions défaillantes, protocoles inadaptés ou mal appliqués, compétences insuffisantes, contraintes d’organisation et ruptures aux interfaces du parcours. Dans les deux corpus, l’accident dépasse souvent le seul geste du dernier professionnel intervenu.[1][2][3][4] […].
Inhibiteurs de JAK : cinq traitements peuvent être prescrits en ville depuis le 22 octobre 2026
Caducee.net, le 27/10/2026 : Depuis le 22 octobre 2026, les spécialistes habilités peuvent initier et renouveler en ville Xeljanz, Olumiant, Rinvoq, Jyseleca et Cibinqo. L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) supprime, pour ces cinq inhibiteurs de Janus kinases (JAKi), l’obligation de prescription initiale hospitalière et de suivi annuel à l’hôpital. La prescription reste réservée aux spécialités médicales autorisées, et les restrictions de sécurité demeurent.[1] […].
Interdiction de vente d’alcool à Paris : la canicule met les urgences sous tension
Caducee.net, le 27/06/2026 : Face à la vigilance rouge canicule, la préfecture de police de Paris interdit temporairement la consommation d’alcool dans l’espace public et la vente à emporter de boissons alcooliques. Applicable du 26 au 28 juin 2026, l’arrêté vise à réduire les malaises, la déshydratation et les sollicitations évitables des secours, dans un contexte de forte pression sur les urgences franciliennes. […].
Les données présentées à l'ASH 2018 apportent des preuves quant aux avantages d'un traitement de première intention à base d'IMBRUVICA®▼ (ibrutinib) sur l'ensemble des populations de patients atteints d'une LLC
Janssen, le 07/12/2018 : Les résultats de l'étude (E1912) de Phase 3 sponsorisée par le National Cancer Institute (NCI) et dirigée par l'ECOG-ACRIN Cancer Research Group (ECOG-ACRIN) ont été présentés durant la session orale consacrée aux abrégés de dernière minute. L'étude a évalué l'ibrutinib plus rituximab en comparaison avec un protocole de chimiothérapie avec de la fludarabine, du cyclophosphamide et du rituximab (FCR) chez les patients non précédemment traités âgés de 70 ans au plus atteints d'une LLC. Avec près de trois ans de suivi, les données ont montré que l'ibrutinib plus rituximab ont prolongé de manière significative la survie sans progression (SSP) et la survie globale (SG) en comparaison avec le FCR.2 […].
Ipsen et Exelixis annoncent les résultats de l’étude de phase 3 avec le cabozantinib démontrant un bénéfice significatif en termes de survie globale chez des patients atteints de carcinome hépatocellulaire avancé précédemment traité
Ipsen, le 16/01/2018 : Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) et Exelixis, Inc. (NASDAQ : EXEL) ont annoncé aujourd’hui les résultats détaillés de l’étude pivot de phase 3 CELESTIAL chez des patients atteints de carcinome hépatocellulaire (HCC) avancé précédemment traité. Ils seront présentés lors d’une session orale « late-breaking » dans le cadre du Symposium 2018 de l’ASCO-GI qui se tiendra à San Francisco du 18 au 20 janvier 2018. Dans l’étude CELESTIAL, le cabozantinib a démontré une amélioration statistiquement significative de la survie globale (OS) et cliniquement pertinente, par rapport au placebo, critère d'évaluation principal, lors de la deuxième analyse intermédiaire prévue (valeur p critique prédéfinie ≤ 0,021) pour la population de patients en seconde et troisième lignes de traitement inclus dans l’étude. L’OS médiane était de 10,2 mois avec le cabozantinib contre 8,0 mois avec le placebo (HR 0,76, IC 95 % 0,63-0,92 ; p=0,0049). La survie sans progression (PFS) médiane avait plus que doublé, atteignant 5,2 mois avec le cabozantinib et 1,9 mois avec le placebo (HR 0,44, IC 95 % 0,36-0,52 ; p […].
Prévention de la prééclampsie par les antiagrégants plaquettaires
Caducee.net, le 09/02/2001 : Une méta-analyse parue dans le British Medical Journal montre que la prévention de la prééclampsie par un traitement par les antiagrégants plaquettaires a une efficacité légère à modérée. […].
Suspicion de la présence d’une souche similaire à celle de l’ESB chez une chèvre abattue en 2002- Eléments de synthèse et d’analyse
1. Rappel de l’information d’octobre 2004 :, le 10/10/2004 : Le réseau français de typage des souches de cas d’ESST identifiés dans le cadre du programme de surveillance communautaire, a signalé, sur une chèvre abattue en 2002, la présence d’un agent infectieux dont les caractéristiques, à ce stade des études, présentent des similitudes avec une souche d’ESB. Un délai de deux ans a été nécessaire pour effectuer des analyses qui ont comporté l’inoculation de la souche suspecte à des souris. Des résultats complémentaires sont attendus au cours des trois prochains mois, qui devraient permettre de confirmer ou d’infirmer cette suspicion. […].
STEMI : comment simplifier la prise en charge ?
Jean Emmanuel de la Coussaye, le 07/04/2016 : « Lors de la prise en charge initiale d’un STEMI par le SAMU-SMUR, les deux principaux objectifs sont d’éviter la mort subite (accès rapide à la défibrillation si nécessaire) et l’insuffisance cardiaque en assurant la reperfusion. » […].
Janssen reçoit un avis favorable du CHMP pour l'utilisation étendue d'Erleada® (apalutamide) chez les patients atteints d'un cancer de la prostate hormonosensible métastatique
Janssen, le 13/12/2019 : L'avis positif repose sur les données de l'étude de Phase 3 TITAN, qui a évalué l'ajout de l'apalutamide à un traitement antiandrogénique (ADT) - la norme de soins actuelle du CPmHS - auprès d'un large éventail de patients atteints de CPmHS, indépendamment de l'étendue de leur maladie, de leur traitement antérieur au docétaxel ou du stade initial au diagnostic. […].
Sécurité sanitaire et santé publique
Bernard Kouchner, le 10/07/2001 : La politique de sécurité sanitaire représente une priorité du plan santé de Monsieur Kouchner, elle justifie des réponses sur des questions de fond, mais aussi sur des questions d'actualité de manière à mettre en place une politique de prévention adaptée. La préoccupation première revient à l'environnement, mais les infections nosocomiales, la sécurité périnatale, ou encore la validité des produits de santé, sont autant de sujets préoccupants qui justifient un " état des lieux ". […].