Gore déclare le traitement du premier patient en Europe à l’aide de l’endoprothèse GORE® VIABAHN® à surface bioactive PROPATEN sur un système de pose à profil plus bas

Ce dispositif nouvelle génération permet de réduire le profil de pose à 6 French (Fr) pour les dispositifs de 5 et 6 mm et à 7 Fr pour les dispositifs de 7 et 8 mm, et est mis en place sur un fil-guide de 0,4572 mm ou de 0,3556 mm. Ce profil de pose réduit fournira aux chirurgiens un plus grand nombre d’options de pose avec la même traçabilité et performance du dispositif pour traiter la sténose et les occlusions de l’artère fémorale superficielle (AFS) et d’autres artères périphériques où un accès de petite dimension est crucial. Le dispositif a obtenu l’accord pour la marque CE fin 2010 et l’autorisation de l’agence américaine des médicaments (FDA) en février 2011.

Le système de pose à profil plus bas offre un plus grand nombre d’options pour le pontage endoluminal

W. L. Gore & Associates (Gore) a déclaré aujourd’hui la première utilisation clinique européenne de l’endoprothèse GORE® VIABAHN® à surface bioactive PROPATEN sur un système de pose à profil plus bas. Le dispositif GORE VIABAHN est conçu pour traiter la maladie artérielle périphérique en percutané en regarnissant le vaisseau natif. Les premières procédures européennes pour traiter un patient à l’aide du dispositif ont été réalisées par le Dr. Enrico Vecchiati du service de chirurgie vasculaire de l’hôpital Santa Maria Nuova de Reggio Emilia en Italie.

Ce dispositif nouvelle génération permet de réduire le profil de pose à 6 French (Fr) pour les dispositifs de 5 et 6 mm et à 7 Fr pour les dispositifs de 7 et 8 mm, et est mis en place sur un fil-guide de 0,4572 mm ou de 0,3556 mm. Ce profil de pose réduit fournira aux chirurgiens un plus grand nombre d’options de pose avec la même traçabilité et performance du dispositif pour traiter la sténose et les occlusions de l’artère fémorale superficielle (AFS) et d’autres artères périphériques où un accès de petite dimension est crucial. Le dispositif a obtenu l’accord pour la marque CE fin 2010 et l’autorisation de l’agence américaine des médicaments (FDA) en février 2011.

« Dans le cadre de notre première expérience, nous avons eu l’occasion d’utiliser l’endoprothèse GORE VIABAHN (6 mm x 25 cm) avec le profil plus bas de 6 Fr. Cette réduction du profil ouvre de nouvelles possibilités de traitement de patients où un accès de petite dimension est crucial. Si l’on considère que le dispositif comprend la surface fixée à l’héparine, nous pouvons nous attendre à de meilleurs résultats pour les patients, associés à une approche et pose endovasculaires aisées. C’est la combinaison idéale pour traiter les occlusions de l’AFS et les anévrismes poplités », a expliqué le Dr Vecchiati.

L’endoprothèse GORE VIABAHN à surface bioactive PROPATEN est le seul dispositif en son genre en Europe à être approuvé pour la greffe endovasculaire des artères périphériques. Le nouveau cathéter de pose du dispositif GORE VIABAHN est disponible en 120 cm de long et incorpore la surface bioactive CARMEDA® (Surface CBAS®), qui utilise une immobilisation de point d’extrémité de dérivé d’héparine à la surface luminale de l’endoprothèse. Cette technologie CBAS exclusive préserve les sites bioactifs d’héparine de telle sorte qu’ils restent libres d’interagir avec le sang à la surface du dispositif sans être consommés.

Le stent-greffe est fabriqué avec un revêtement ePTFE durable, renforcé et biocompatible, joint à une structure d’endoprothèse en nitinol externe. L’excellente souplesse de l’endoprothèse GORE VIABAHN lui permet de mieux traverser les régions tortueuses de l’AFS et des artères périphériques et de se conformer à ces artères, et résiste à un mouvement mécanique complexe.

À PROPOS DE W. L. GORE & ASSOCIATES

La division des produits médicaux de Gore propose depuis 30 ans des solutions thérapeutiques ingénieuses à des problèmes médicaux complexes. Durant cette période, plus de 30 millions de dispositifs médicaux novateurs Gore ont été implantés dans le monde entier pour préserver et améliorer la qualité de la vie. La vaste gamme de produits médicaux de Gore comprend des greffons vasculaires, des dispositifs endovasculaires et interventionnels, des filets chirurgicaux pour la réparation des hernies, la reconstitution des tissus mous, le renforcement des fibres et les sutures destinées à la chirurgie vasculaire, cardiaque et générale. La société Gore a récemment été désignée pour la 14^e année consécutive par le magazine Fortune comme l’une des meilleures entreprises pour laquelle travailler. Pour de plus amples informations, veuillez consulter www.goremedical.com.

Il est possible que les produits listés ne soient pas disponibles sur tous les marchés. GORE®, PROPATEN, VIABAHN® et les conceptions sont des marques de commerce de W. L. Gore & Associates. CARMEDA® et CBAS® sont des marques de commerce de Carmeda AB, une filiale à 100 % de W. L. Gore & Associates.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

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Chempetitive Group pour W.L. Gore & AssociatesErik Clausen ou Kena Hudson(510) 908-0966GoreMedical@Chempetitive.com

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