Pharmacie

PFAS : comment répondre aux patients sans tomber dans l’alarmisme

Caducee.net, le 28/04/2026 : Les ministères de la Santé et de la Transition écologique ont publié, le 22 avril 2026, de nouveaux supports d’information sur les substances per- et polyfluoroalkylées (PFAS), destinés au public comme aux professionnels de santé. Pour les soignants, l’enjeu est de transformer cette information en réponse clinique : reconnaître les risques, proposer des gestes réalistes de réduction d’exposition et rappeler les limites du dépistage individuel. […].

Accidents médicaux à l’hôpital : la Cour des comptes pointe un signalement encore très insuffisant

Caducee.net, le 29/04/2026 : Dans un rapport publié le 28 avril 2026, la Cour des comptes décrit une fragilité persistante de la qualité des soins : les événements indésirables graves associés aux soins (EIGS) restent très largement sous-déclarés dans les hôpitaux et les cliniques. Derrière l’écart entre les accidents estimés et les signalements transmis, l’institution pointe un défaut de transparence, mais aussi des indicateurs trop centrés sur les procédures et insuffisamment reliés aux résultats cliniques. […].

Biosimilaires 2026 et groupes hybrides : les règles de substitution à l’officine

Caducee.net, le 05/05/2026 : Entre l’arrêté du 10 avril 2026 et les mises à jour de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) sur les groupes biologiques similaires et les groupes hybrides, la substitution pharmaceutique a évolué plus vite que beaucoup de professionnels ne l’ont perçu. Pour le pharmacien d’officine, l’enjeu n’est pas d’appliquer un mot d’ordre général sur les biosimilaires, mais de garder le fil réglementaire entre la liste ANSM, l’annexe réellement substituable, les autorisations de mise sur le marché (AMM) et les obligations de traçabilité au comptoir.[1] […].

Rupture de Dilantin : les moins de 5 ans deviennent prioritaires à l’hôpital

Caducee.net, le 11/05/2026 : À partir du 11 mai 2026, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) réserve les unités importées de phénytoïne sodique injectable aux enfants de moins de 5 ans. Cette restriction intervient alors que Dilantin 250 mg/5 ml reste en rupture de stock prolongée. Pour les patients de 5 ans et plus, le relais par Prodilantin est possible, mais il impose aux prescripteurs et aux pharmacies à usage intérieur (PUI) une vigilance renforcée sur les doses, les protocoles et les conditions d’administration.[1] […].

Ebola Bundibugyo : les réflexes à adopter face à un cas suspect en France

Caducee.net, le 05/06/2026 : Après les raisons de l’alerte OMS, l’enjeu est désormais opérationnel. Le DGS-Urgent n°2026_06, relayé le 29 mai, rappelle aux professionnels français la conduite à tenir devant un cas suspect d’Ebola Bundibugyo : interroger, isoler, protéger, appeler le SAMU-Centre 15 et ne pas orienter le patient sans concertation préalable.[1] […].

Wegovy et Mounjaro remboursés dans l’obésité : les généralistes écartés de la première prescription

Caducee.net, le 12/06/2026 : À compter du 15 juin 2026, Wegovy et Mounjaro seront remboursés dans l’obésité sévère ou massive. Mais cette prise en charge s’accompagne d’une restriction majeure : les médecins généralistes ne pourront pas initier la première prescription remboursable dans cette indication. MG France y voit une entrave à l’accès aux soins, tandis que les textes réglementaires mettent en avant le bon usage, le risque de mésusage et la maîtrise des dépenses de santé. […].

Consultation longue 80 ans : mode d’emploi de la cotation pour le médecin traitant

Caducee.net, le 26/06/2026 : Ameli a rappelé le 24 juin 2026 les règles de la consultation longue 80 ans, effective depuis le 1er janvier 2026. Pour les généralistes, cette cotation consultation longue issue de la convention médicale 2024 peut valoriser un temps médical réel auprès du patient âgé, mais seulement dans trois situations : sortie d’hospitalisation, déprescription ou dossier APA. […].

Testostérone Besins et Androtardyl : l’ANSM alerte sur un risque de surdosage ou de sous-dosage

Caducee.net, le 27/06/2026 : Dans un contexte de tension sur Testostérone Besins, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) signale plusieurs erreurs de délivrance impliquant Androtardyl ou son générique, Testostérone Desma. Ces spécialités injectables de testostérone ne sont pas substituables : toute alternative doit être validée par le prescripteur, avec une adaptation éventuelle de la posologie. […].

Réforme infirmière : prescription, consultation et actes infirmiers entrent dans une nouvelle phase

Caducee.net, le 29/06/2026 : Signés le 26 juin 2026 et publiés au Journal officiel le 27 juin, deux arrêtés donnent enfin une portée opérationnelle à la réforme infirmière. Consultation autonome, prescription infirmière, vaccination, plaies, santé sexuelle, biologie : le périmètre des infirmiers diplômés d’État (IDE) s’élargit nettement. Mais cette avancée réglementaire laisse ouvertes plusieurs questions de terrain, notamment la rémunération des consultations en libéral, la traçabilité des prescriptions et l’articulation avec les médecins traitants, les pharmaciens et les laboratoires.[1][2] […].

Assurance maladie : derrière le « juste soin au juste prix », prescriptions et tarifs sous régulation renforcée

Caducee.net, le 15/07/2026 : Approuvé le 9 juillet 2026, le rapport Charges et Produits pour 2027 reconduit un objectif de 3,9 milliards d’euros d’économies ou de moindres dépenses, déjà fixé pour 2026 à un niveau présenté comme inédit. Derrière la prévention et l’amélioration des parcours, la Caisse nationale de l’Assurance Maladie (CNAM) assume une régulation plus étroite des prix, des indications, des durées de traitement et des pratiques de prescription. L’oncologie, la déprescription et la sécurisation du tiers payant concentrent plusieurs des propositions les plus sensibles.[1][2][13] […].

Moins de lits, davantage d’ambulatoire : la recomposition de l’hôpital français se poursuit

Caducee.net, le 15/07/2026 : L’hôpital français continue de réduire ses capacités d’hébergement tout en développant les prises en charge sans nuitée et à domicile. Le panorama des établissements de santé en 2024, publié par la Direction de la recherche, des études, de l’évaluation et des statistiques (DREES) et mis à jour le 15 juillet 2026, confirme cette transformation sans dessiner un retour général à l’activité d’avant-Covid. La baisse du nombre de lits ralentit, le taux d’occupation remonte et l’hospitalisation à domicile (HAD) accélère, tandis que les urgences repartent à la hausse et que les effectifs non médicaux soignants progressent à peine.[1] […].

Arrêt de Levemir, Fiasp PumpCart et Victoza fin 2026 : comment préparer les alternatives

Caducee.net, le 12/09/2026 : L’arrêt de commercialisation de Levemir, Fiasp PumpCart, NovoMix 50 FlexPen et Victoza par Novo Nordisk doit être achevé en France au plus tard le 31 décembre 2026. Pour les patients traités par insuline ou liraglutide, des alternatives existent, mais le changement peut imposer une adaptation des doses, des horaires ou du dispositif d’administration, ainsi qu’une surveillance glycémique renforcée. À moins de quatre mois de l’échéance, médecins, pharmaciens et équipes soignantes ont intérêt à préparer les relais avant que la disponibilité des stocks ne réduise leurs options.[1][4] […].