De nouveaux marqueurs génétiques du risque d’infarctus du myocarde

Des résultats publiés aujourd’hui dans le NEJM rendent compte de l’identification de trois gènes différents dont le polymorphisme est impliqué dans le risque d’infarctus du myocarde (IDM).

Cette caractérisation présentée par Yamada et al. repose sur l’examen de 71 gènes candidats chez plus de 2800 patients japonais victimes d’un IDM et 2200 sujets contrôles.

Les chercheurs ont pu montrer que le génotype de trois gènes constituait un élément prédictif du risque d’IDM. Les trois gènes identifiés sont le gène de la connexine 37, du plasminogen-activator inhibitor type 1 et la stromelysine-1. Leur étude pourrait se révéler utile dans la prévention primaire de l’IDM, estiment les chercheurs.

Source : N Engl J Med 2002 ; 347:1916-1923

Descripteur MESH : Risque , Marqueurs génétiques , Gènes , Myocarde , Génotype , Patients , Prévention primaire

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