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Pratique médicale et paramédicale

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Boston Scientific annonce l'obtention du marquage CE et l'approbation FDA du stent biliaire Advanix (TM)

PR Newswire, le 21 octobre 2010 : NATICK, Massachusetts, October 21, 2010 /PRNewswire/ -- Boston Scientific Corporation (NYSE: BSX) a annoncé aujourd'hui l'obtention du marquage CE et l'approbation 510 (k) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour la commercialisation de son stent biliaire en plastique Advanix(TM), destiné au traitement des sténoses biliaires, notamment en cas de calcul biliaire, de sténoses biliaires bénignes et de tumeurs des voies biliaires dont la malignité est suspectée ou confirmée. Le produit est désormais disponible en Europe et sur d'autres marchés internationaux. L'entreprise prévoit de le commercialiser aux Etats-Unis dans le courant de ce trimestre. […].

BIOTRONIK lance une nouvelle méthode de diagnostic de l'insuffisance cardiaque dans le cadre de la surveillance des patients souffrant de cette condition

Businesswire, le 14 octobre 2010 : Des études précliniques et cliniques ont prouvé que l'impédance thoracique est liée au volume du liquide pulmonaire du patient1,2, une variable associée à l'état d'insuffisance cardiaque (IC). Pouvant désormais identifier les changements d'impédance thoracique, les médecins disposent d'informations plus complètes pour prendre des décisions permettant d'empêcher la progression de l'IC.3 […].

Covidien annonce de nouvelles preuves qui mettent en exergue la valeur clinique de ses produits de réparation des hernies et de la paroi abdominale

Businesswire, le 12 octobre 2010 : Le dispositif de fixation AbsorbaTack (TM) est un produit stérile à usage unique conçu pour fixer le matériel prothétique tel que les mailles pour hernies aux tissus mous lors des chirurgies laparoscopiques de la paroi abdominale et des cures de hernie ouvertes. Le dispositif est fabriqué à partir d'un copolymère en polyester synthétique résorbable dérivé de l'acide lactique et glycolique. (Photo : Business Wire) […].

Une nouvelle étude européenne montre que TheraSphere®prolonge les taux de survie chez les patients souffrant d'un cancer du foie

Businesswire, le 08 octobre 2010 : Dans la droite lignée de cette annonce, MDS Nordion assistera à la conférence 2010 de l'Association Européenne de Médecine Nucléaire qui se tiendra à Vienne, du 9 au 13 octobre, sur le stand X14-15, où le radiologue interventionnel de premier plan, également médecin spécialisé dans la médecine nucléaire (et co-auteur de cette étude), débattra des expériences de cette thérapie et des options que celle-ci offre aux patients atteints d'un cancer du foie. […].

La matrice Strattice™ LifeCell™ de reconstruction tissulaire démontre un taux élevé de réussite dans le traitement des hernies ventrales complexes dans une étude décisive

Businesswire, le 05 octobre 2010 : Les résultats provisoires sur un an de l’étude en cours sur 80 patients intitulée Strattice™ Repair of Infected or Contaminated Abdominal Incisional Hernias, ou R.I.C.H. (réparation à l’aide de Strattice™ de hernies abdominales cicatricielles infectées ou contaminées) ont été publiés aujourd’hui dans une affiche scientifique lors du 96e Congrès clinique annuel de l’American College of Surgeons (institut américain de chirurgie) de Washington, D.C. […].

Welch Allyn présente un appareil portable de mesure numérique de la pression artérielle destiné aux marchés en-dehors des États-Unis et du Canada

Businesswire, le 04 octobre 2010 : « Dans l’environnement actuel très exigeant des soins de santé, les soignants ont parfois besoin d’un appareil unique, simple et facile à utiliser de mesure de la tension artérielle qui puisse capturer les mesures rapidement, aisément et avec précision », a déclaré Lari Shreffler, directrice mondiale du marketing produit. « Notre nouvel appareil portable de mesure numérique de la pression artérielle Connex ProBP mesure l’insufflation, offrant la rapidité et la précision que l’on trouve habituellement dans les appareils éprouvés utilisés par les soignants au quotidien. Sa polyvalence et sa conception intuitive aident les soignants à éviter un nombre important des situations pouvant amener à des mesures incorrectes ». […].

Publication des résultats définitifs pour Aurum 8 – le plus important essai contrôlé randomisé au monde qui a enquêté sur l’ablation du flutter auriculaire

Businesswire, le 01 octobre 2010 : Le flutter auriculaire est souvent observé en comorbidité avec la fibrillation auriculaire, et constitue la deuxième tachyarythmie, ou rythme cardiaque rapide, la plus commune après la fibrillation auriculaire. Le flutter auriculaire est une affection qui touche chaque année 200.000 nouvelles personnes aux États-Unis. Avec un total de 463 patients, AURUM 8 était l’essai contrôlé randomisé international le plus important au monde à étudier l’ablation du flutter auriculaire typique et l’utilisation de cathéters d’ablation à embout en or plutôt qu’à embout en platine-iridium. […].

Pulmonx fait état d’une publication scientifique et de présentations mettant en relief des progrès essentiels en traitement de l’emphysème

Businesswire, le 28 septembre 2010 : À propos de la publication du New England Journal of Medicine […].

Traitement des premiers patients européens atteints de la maladie artérielle périphérique à l'aide de l'endoprothèse la plus longue, GORE® VIABAHN®

Businesswire, le 23 septembre 2010 : La nouvelle endoprothèse 25 cm GORE VIABAHNdotée d'une surface bioactive PROPATEN est conçue pour couvrir davantage les lésions dans l'artère fémorale superficielle, réduisant potentiellement le recours à plusieurs dispositifs. Le Dr. Kasprzak comme le Professeur Zeller ont jugé le dispositif flexible et capable de retapisser les artères tortueuses. […].

Résultats de l’étude clinique internationale Apposition II

Businesswire, le 22 septembre 2010 : Cette étude prospective internationale randomisée compare le stent STENTYS auto-apposant au stent conventionnel dominant le marché dans le traitement de patients souffrant d’un infarctus aigu du myocarde. Cette étude est la toute première à quantifier l’un des risques majeurs liés au traitement conventionnel et responsable de récidive de l’infarctus, à savoir la mal-apposition du stent. L’étude APPOSITION II a été menée auprès de 80 patients, dans 6 pays, de décembre 2009 à juin 2010. […].

KERUVE 2010+, le localisateur fiable, rapide et efficace

Businesswire, le 21 septembre 2010 : Kéruvé 2010+ est le localisateur direct spécialisé pour personnes avec Alzheimer en première étape, pour celles qui aiment sortir se promener et conservent leur autonomies. […].

Un composé à l'étude unique en son genre met au jour une nouvelle approche du traitement de la douleur (D3)

Businesswire, le 20 septembre 2010 : Une nouvelle étude a montré comment un nouveau composé fait grimper la production d'un anti-douleur naturel à l'endroit lésé. […].

Gore lance en Europe un dispositif d’implantation innovant conçu pour l’endoprothèse GORE® EXCLUDER® AAA

Businesswire, le 16 septembre 2010 : Le Dr Eric Verhoeven, chef du service de chirurgie vasculaire et endovasculaire à la Klinikum Süd de Nuremberg, en Allemagne, a réalisé la première procédure pour traiter un patient présentant un anévrysme de l’aorte abdominale (AAA) à l’aide du nouveau dispositif. D’autres interventions ont ensuite été réalisées par le Dr Piotr Kasprzak, directeur de la chirurgie vasculaire à la Klinikum der Universität à Regensburg en Allemagne et le Dr Hans-Joachim Florek, directeur de la chirurgie vasculaire à l’Elbe-Weißeritztal Kliniken à Dresde (Freital) en Allemagne. […].

Publication des résultats de l'essai TRUST sur la télésurveillance du fonctionnement des dispositifs DCI dans Circulation Arrhythmia and Electrophysiology

Businesswire, le 09 septembre 2010 : La nouvelle publication, « Automatic Remote Monitoring of ICD Lead and Generator Performance: The TRUST Trial » (La télésurveillance automatique de la performance des électrodes et du générateur de DCI : l'essai TRUST), démontre les grands avantages de la technologie BIOTRONIK Home Monitoring® dans le dépistage précoce automatique de la performance du générateur et des fils de DCI, ainsi que des arythmies asymptomatiques. En outre, la technologie s'est avérée prolonger l'intervalle de temps entre deux consultations de suivi en cabinet médical. BIOTRONIK Home Monitoring® est le seul système actuellement sur le marché et ayant reçu l'approbation de la FDA et de la CE à revendiquer ces avantages. […].

Medtronic annonce le premier implant européen d'endoprothèse à élution médicamenteuse à l'Hôpital Général de Southampton au Royaume-Uni

PR Newswire, le 07 septembre 2010 : WATFORD, Angleterre, September 7, 2010 /PRNewswire/ -- Medtronic, Inc. (NYSE : MDT) annonce l'obtention du marquage CE (Conformité Européenne) et le lancement international du système Resolute Integrity Stent pour le traitement de la maladie des artères coronaires, une cause significative de décès et de faible qualité de vie. […].

Le Système CyberKnife VSI, la dernière génération du Système CyberKnife, a été le premier à être installé en Europe dans un centre de cancérologie

PR Newswire, le 02 septembre 2010 : SUNNYVALE, Californie, September 2, 2010 /PRNewswire/ -- Accuray Incorporated (Nasdaq : ARAY), leader mondial dans le domaine de la radiochirurgie, a annoncé aujourd'hui que le premier Système CyberKnife VSI en Europe a été installé au Centre multidisciplinaire de Lutte contre le Cancer Léon-Bérard (CLB) à Lyon, France. Le Système CyberKnife VSI est la dernière génération de la famille de produits CyberKnife. […].

Les nouveaux principes directeurs 2010 de l’ESC en matière d’interventions coronaires percutanées confortent l’importance de la FFR dans le traitement de la maladie de l’artère coronaire

Businesswire, le 01 septembre 2010 : Les principes directeurs de l’ESC destinés à aider la profession médicale dans la prise de décision clinique, classent désormais le traitement guidé par la FFR « Classe I, avec niveau de preuve A ». Le niveau de preuve A est le plus élevé existant, celui qui requiert le plus de preuves cliniques, et n’est attribué que lorsque les données proviennent de multiples études randomisées ou méta-analyses. La classe I indique un accord général qu’un traitement ou une procédure donnée est bénéfique, utile et efficace. […].

Le plus grand registre sur la fibrillation atriale révèle une prise en charge inadéquate et de forts taux d'hospitalisation cardiovasculaire

PR Newswire, le 01 septembre 2010 : PARIS, September 1, 2010 /PRNewswire/ -- Sanofi-aventis (EURONEXT : SAN et NYSE : SNY) annonce aujourd'hui que les résultats du registre RealiseAF (Real-life global survey evaluating patients with Atrial Fibrillation), montrent que plus de 40 % des 10 000 patients atteints de fibrillation atriale (ou FA) inclus dans ce registre sont insuffisamment contrôlés. Le contrôle est défini selon les recommandations de l'ACC/AHA/ESC de 2006, soit par un rythme sinusal, soit par une FA avec une fréquence cardiaque inférieure ou égale à 80 bpm au repos.[1] Le registre révèle par ailleurs qu'une majorité d'entre eux (55,7 %) continuent de présenter des symptômes, même lorsque leur FA est contrôlée.[2] Ces résultats ont été présentés aujourd'hui lors du Congrès de la Société Européenne de Cardiologie ( European Society of Cardiology, ESC ) à Stockholm, Suède. […].

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