Succès de la substitution de l’INEXIUM® suite aux mesures de la LFSS 2011

Moins de 6 mois après la commercialisation des premiers génériques, l’INEXIUM® , 1er médicament de la classe des IPP  et 2ème  spécialité du marché pharmaceutique français  en valeur, qui représentait 305 M d’€ avant sa générication, est déjà substitué à près de 60 % par les pharmaciens.

Cet excellent résultat a été rendu possible grâce aux mesures qui avaient été sollicitées par le GEMME et qui ont été mises en place à l’issue de la Loi de Financement de la Sécurité Sociale de 2011.A la différence de la spécialité de référence, la spécialité générique se présente sous forme de gélule. Sa substitution a été rendue possible grâce à des mesure successives d’extension du répertoire des spécialités génériques et à la rédaction du décret FOLM.En année pleine, cette mesure aura déjà permis d’économiser 120 M d’€.C’est également un succès pour l’industrie pharmaceutique française de fabrication puisque 77% des génériques d’ESOMEPRAZOLE sont fabriqués par ETHYPHARM (ETI française et internationale) en Eure et Loir (28). La spécialité princeps étant quant à elle importée.Le médicament générique trouve ici pleinement son rôle de créateur de richesse collective au-delà du seul critère économique.Pour rappel, le GEMME propose que le PLFSS 2012 :-    renforce l’application de la règlementation sur la mention « non substituable » en exigeant que les exceptions pour des raisons médicales tenant au patient soient justifiées auprès du médecin conseil  (article R 5125-54 du CSP) -    développe le répertoire aux spécialités identiques qualitativement ou quantitativement en principe actif  d’origine végétale et minérale, après avis de l’Afssaps-    développe le répertoire aux médicaments antiasthmatiques, -    fasse appliquer la disposition prévue à l’art L 5125-23 du CSP (amendement BUR) rendant obligatoire la prescription en DCI pour l’ensemble des molécules inscrites au répertoire