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La méta-analyse sur plus de 3 000 patients renforce l'importance du test de réactivité plaquettaire pour aider dans l'évaluation des risques

« Les résultats de cette méta-analyse permettent de mieux comprendre la relation établie entre la réactivité plaquettaire et les résultats cliniques, et donnent une meilleure clarté sur une cible permettant d'identifier les patients à risque » a déclaré Somjot Brar, MD, de Kaiser Permanente à Los Angeles, Californie, et principal auteur de l'article. « Les informations supplémentaires fournies par le test de réactivité plaquettaire, outre les facteurs de risques cliniques et procéduraux traditionnels, nous permettent de mieux classifier les patients qui pourraient présenter un plus grand risque d'événements cardiovasculaires récurrents après la pose d'un stent. »

Les patients à stent avec une réactivité plaquettaire élevée étaient deux fois plus victimes d'événements cardiovasculaires

Accumetrics, Inc., développeur du système VerifyNow®, premier système de point d'intervention rapide et facile à utiliser consistant à mesurer la réactivité plaquettaire à de multiples agents antiplaquettaires, a annoncé aujourd'hui que les résultats d'une méta-analyse au niveau du patient de plus de 3 000 patients à stent ont été publiés dans le Journal du Collège américain de cardiologie (Journal of the American College of Cardiology)1. Les patients qui ont participé à l'étude avec une réactivité plaquettaire élevée, tel que mesuré par le test VerifyNow P2Y12 d'Accumetrics, ont montré un taux de décès cardiovasculaires, crise cardiaque et thrombose de stent deux fois plus élevé sur une période de deux ans par rapport aux patients sans réactivité plaquettaire élevée. Le test VerifyNow P2Y12 est utilisé pour mesurer la réactivité plaquettaire du patient et l'effet antiplaquettaire des médicaments tels que le Clopidogrel et le Prasugrel (Plavix® et Effient®).

« Les résultats de cette méta-analyse permettent de mieux comprendre la relation établie entre la réactivité plaquettaire et les résultats cliniques, et donnent une meilleure clarté sur une cible permettant d'identifier les patients à risque » a déclaré Somjot Brar, MD, de Kaiser Permanente à Los Angeles, Californie, et principal auteur de l'article. « Les informations supplémentaires fournies par le test de réactivité plaquettaire, outre les facteurs de risques cliniques et procéduraux traditionnels, nous permettent de mieux classifier les patients qui pourraient présenter un plus grand risque d'événements cardiovasculaires récurrents après la pose d'un stent. »

2011 marque une année exceptionnelle dans l'avancement de la compréhension et la progression du rôle du test de réactivité plaquettaire dans la pratique clinique. Avec l'inclusion du test dans 3 principales directives (ACCF/AHA, STS/SCA et ESC) et les nombreux rapports publiés, y compris la récente analyse pharmacodynamique de GRAVITAS2, le test de réactivité plaquettaire et la thérapie antiplaquettaire personnalisée continuent à être au premier plan de la médecine cardiovasculaire.

« Les nouvelles publications et recommandations des directives ont considérablement augmenté la demande clinique pour le système VerifyNow alors que les médecins tendent à adopter une approche plus individualisée de la médecine cardiovasculaire, » a indiqué le PDG d'Accumetrics, Timothy I. Still. « Alors que nous avançons vers l'ère du Plavix générique aux États-Unis avec une plus grande variété de nouveaux agents antiplaquettaires plus coûteux, les informations sont de plus en plus nécessaires pour aider les médecins à déterminer les stratégies de traitement les plus rentables et dispenser aux patients la meilleure qualité des soins. »

Le test VerifyNow P2Y12 est le premier système de point d'intervention cliniquement disponible, rapide et facile à utiliser pour mesurer le niveau des inhibiteurs des récepteurs P2Y12. En outre, il est indiqué en dehors des États-Unis pour évaluer le risque d’événements récurrents chez les patients cardiovasculaires. Le système VerifyNow est utilisé par les médecins dans plus de 700 installations aux États-Unis et dans plus de 70 pays où les médicaments antiplaquettaires sont prescrits pour réduire les cas d'événements thrombotiques à venir tels que les crises cardiaques et les congestions cérébrales.

À propos d’Accumetrics

Accumetrics se consacre à faire avancer la compréhension médicale de la fonction plaquettaire et à améliorer la qualité des soins pour les patients recevant des thérapies antiplaquettaires, en fournissant des tests de diagnostic de pointe largement accessibles pour une évaluation rapide de la fonction plaquettaire.

Le système VerifyNow d’Accumetrics est la première plateforme rapide et facile d’utilisation, visant à aider les médecins à déterminer la réponse d’un individu à de multiples agents antiplaquettaires. Examinant chaque médicament antiplaquettaire majeur, y compris les produits approuvés par la FDA pour l’aspirine, les inhibiteurs de P2Y12 (par ex. le Prasugrel (Effient®) et le Clopidogrel (Plavix®)), et les inhibiteurs GP IIb/IIIa (par ex. ReoPro® et Integrilin®), le système VerifyNow constitue un outil précieux pour aider les médecins à prendre des décisions de traitement éclairées. Pour de plus amples informations sur la société et ses produits, visiter www.accumetrics.com.

Le logo Accumetrics et VerifyNow sont des marques déposées d’Accumetrics, Inc. ReoPro est une marque déposée de Centocor, Inc. et Integrilin est une marque déposée de Millennium Pharmaceuticals. Plavix est une marque déposée de sanofi-aventis. Effient est une marque déposée de Eli Lilly and Company.

1 Brar, S et al. J Am Coll Cardiol 2011;58:1945–54

2 Price, MJ. et al Circulation. 2011;124:1132-1137

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Jakob Jakobsen+310-309-1003jjakobsen@biosector2.comouTimothy I. StillPDGAccumetrics+858-404-8260press@accumetrics.com

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