Replicor annonce la publication de son étude REP 301 pour la co-infection VHB / VHD dans

L'étude REP 301 évalue l'innocuité et l'efficacité du REP 2139 combiné au pegIFN chez les patients atteints d'une co-infection chronique de VHB / VHD. Cette étude a démontré de nombreuses avancées clefs chez ce groupe, notamment: la réduction du HBsAg à l'aide du REP 2139 en-dessous de 1IU/mL optimise considérablement l'activité du pegIFN, permettant d'établir un profond contrôle fonctionnel du VHB et VHD chez une proportion élevée de patients, avec un contrôle fonctionnel d'un an après l'arrêt du traitement, accompagné d'une normalisation de la fonction hépatique. L’importance cruciale de la réduction du HBsAg en-dessous de 1IU/mL a été soulignée par l’absence de potentialisation du pegIFN chez trois patients ayant présenté des niveaux de HBsAg très bas (16,4, 5,74 et 1,88 IU/mL) durant l’exposition au pegIFN.

Replicor Inc., une société biopharmaceutique privée cherchant un traitement pour les patients atteints d'une co-infection chronique au virus de l'hépatite B (VHB) et au virus de l'hépatite delta (VHD), a annoncé aujourd'hui la publication de son étude REP 301 sur l'activité du REP 2139 et de l'interféron pégylé α-2a (pegIFN) dans le journal "The Lancet Gastroenterology & Hepatology" (www.replicor.com/science/publications).

L'étude REP 301 évalue l'innocuité et l'efficacité du REP 2139 combiné au pegIFN chez les patients atteints d'une co-infection chronique de VHB / VHD. Cette étude a démontré de nombreuses avancées clefs chez ce groupe, notamment: la réduction du HBsAg à l'aide du REP 2139 en-dessous de 1IU/mL optimise considérablement l'activité du pegIFN, permettant d'établir un profond contrôle fonctionnel du VHB et VHD chez une proportion élevée de patients, avec un contrôle fonctionnel d'un an après l'arrêt du traitement, accompagné d'une normalisation de la fonction hépatique. L’importance cruciale de la réduction du HBsAg en-dessous de 1IU/mL a été soulignée par l’absence de potentialisation du pegIFN chez trois patients ayant présenté des niveaux de HBsAg très bas (16,4, 5,74 et 1,88 IU/mL) durant l’exposition au pegIFN.

D. Andrew Vaillant, responsable scientifique chez Replicor: "Nous sommes heureux de voir les résultats de l'étude REP 301 publiée dans les parutions du journal The Lancet. Cette publication fait état d'un réel progrès thérapeutique pour les patients atteints de la forme la plus agressive d'hépatite virale, contre laquelle il n'existe actuellement pas d'option thérapeutique efficace. Nous sommes convaincus que les résultats révolutionnaires que nous avons obtenus dans l'étude REP 301 seront nettement améliorés grâce à l'utilisateur d'un régime combiné plus abouti à base de REP 2139, qui est en cours de validation dans le protocole REP 401."

À propos de Replicor

Replicor est une société biopharmaceutique privée possédant les données cliniques animales et humaines les plus avancées pour le développement d'un remède contre les virus VHB et VHD. La société s'engage à accélérer le développement d'un traitement efficace pour les patients atteints d'une co-infection de VHB et VHD. Pour plus d'informations sur Replicor, veuillez visiter www.replicor.com.

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