Gore annonce la disponibilité de la nouvelle évolution de l’endoprothèse GORE® VIABAHN® en Europe

Le dispositif GORE VIABAHN est conçu pour traiter la maladie artérielle périphérique en percutané en regarnissant le vaisseau natif. Ce stent-greffe de nouvelle génération permet de réduire le profil de pose à 6 French (Fr) pour les dispositifs de 5 et 6 mm et à 7 Fr pour les dispositifs de 7 et 8 mm, et est mis en place sur un fil guide de 0,18" ou de 0,14". Ce profil de pose réduit fournira aux interventionalistes un plus grand nombre d’options de pose avec la même traçabilité et performance du dispositif pour traiter la sténose et les occlusions de l’artère fémorale superficielle (AFS) et d’autres artères périphériques où un accès de petite dimension est critique.

Le système de pose à profil plus bas offre un plus grand nombre d’options pour le pontage endoluminalen Europe

W. L. Gore & Associates (Gore) a annoncé aujourd’hui la disponibilité en Europe de l’endoprothèse GORE® VIABAHN® sur un système de pose à profil plus bas. Cette annonce a été faite à l’occasion du Cours interventionnel de Leipzig en Allemagne, où des interventionalistes européens se sont réunis pour discuter des nouvelles approches dans le traitement des patients atteints de maladies artérielles périphériques (MAP). Le nouveau système de pose à profil plus bas GORE VIABAHN a obtenu l’approbation de marque CE fin 2010.

Le dispositif GORE VIABAHN est conçu pour traiter la maladie artérielle périphérique en percutané en regarnissant le vaisseau natif. Ce stent-greffe de nouvelle génération permet de réduire le profil de pose à 6 French (Fr) pour les dispositifs de 5 et 6 mm et à 7 Fr pour les dispositifs de 7 et 8 mm, et est mis en place sur un fil guide de 0,18" ou de 0,14". Ce profil de pose réduit fournira aux interventionalistes un plus grand nombre d’options de pose avec la même traçabilité et performance du dispositif pour traiter la sténose et les occlusions de l’artère fémorale superficielle (AFS) et d’autres artères périphériques où un accès de petite dimension est critique.

L’endoprothèse GORE VIABAHN à surface bioactive PROPATEN est le seul dispositif en son genre en Europe et est approuvée pour la greffe endovasculaire des artères périphériques. Le nouveau cathéter de pose du dispositif GORE VIABAHN est disponible en 120 cm de longueur et incorpore la surface bioactive PROPATEN, qui utilise une immobilisation de point d’extrémité de dérivé d’héparine à la surface luminale de l’endoprothèse. Cette technologie de surface exclusive préserve les sites bioactifs d’héparine de telle sorte qu’ils restent libres d’interagir avec le sang à la surface du dispositif sans être consommés.

« Une réduction du profil observé dans l’endoprothèse GORE VIABAHN facilite la pose endovasculaire du dispositif pour traiter les occlusions dans l’artère fémorale superficielle (AFS) et dans d’autres emplacements difficiles à atteindre chez les patients pour lesquels un accès de petite dimension est critique et inclut tous les avantages historiques de la surface bioactive PROPATEN fixée à l’héparine », a déclaré D^r Daniele Savio, MD, radiologie vasculaire et interventionnelle, de l’Hôpital San Giovanni Bosco de Turin, Italie.

L’endoprothèse GORE® HEMOBAHN® originale a été introduite en Europe en 1996 ; l’endoprothèse GORE VIABAHN à surface bioactive PROPATEN a été approuvée pour la première fois en décembre 2008 dans l’Union européenne. L’endoprothèse GORE VIABAHN est construite d’un revêtement ePTFE durable, renforcé et biocompatible, joint à une structure d’endoprothèse en nitinol externe. L’excellente souplesse de l’endoprothèse GORE VIABAHN lui permet de mieux traverser les régions tortueuses des artères AFS et périphériques et de se conformer à ces artères, et résiste à un mouvement mécanique complexe.

« Avec tous les nouveaux perfectionnements qui ont été apportés au dispositif GORE VIABAHN au cours des 15 dernières années, nous sommes heureux de pouvoir déployer une nouvelle fois notre offre de ce produit à travers l’Europe avec le lancement de ce nouveau profil », a commenté Erin Hutchinson, associée du segment vasculaire périphérique Gore. « Étant donné que chaque cas clinique est différent, Gore a pour mission de fournir aux médecins du monde entier des outils innovants pour réussir à traiter leurs patients. »

À PROPOS DE W. L. GORE & ASSOCIATES

La division des produits médicaux de Gore propose depuis plus de 30 ans des solutions thérapeutiques ingénieuses à des problèmes médicaux complexes. Durant cette période, plus de 30 millions de dispositifs médicaux novateurs de Gore ont été implantés dans le monde entier pour préserver et améliorer la qualité de la vie. La vaste gamme de produits médicaux de Gore comprend des greffons vasculaires, des dispositifs endovasculaires et interventionnels, des filets chirurgicaux pour la réparation des hernies, la reconstitution des tissus mous, le renforcement des fibres et les sutures destinées à la chirurgie vasculaire, cardiaque et générale. La société Gore a récemment été désignée pour la 13^e fois consécutive par le magazine Fortune comme l’une des meilleures entreprises pour laquelle travailler. Pour de plus amples informations, veuillez consulter www.goremedical.com.

Il est possible que les produits listés ne soient pas disponibles sur tous les marchés. GORE®, VIABAHN®, PROPATEN, HEMOBAHN et les conceptions sont des marques de commerce de W. L. Gore & Associates.

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