nuance

Le candidat-vaccin combiné contre les bactéries Shigella et ETEC d'Eveliqure bientôt en phase 2

illustrationShigETEC est un candidat-vaccin administré par voie orale qui offre une protection étendue contre Shigella et Escherichia coli entérotoxigène (ETEC), deux des principaux agents pathogènes des maladies diarrhéiques chez les enfants de moins de cinq ans vivant dans des pays à revenu faible et intermédiaire, et touchant jusqu'à la moitié des voyageurs dans les pays en voie de développement.

Les maladies diarrhéiques sont également les principales maladies infectieuses affectant le personnel militaire déployé dans les pays où ces infections sévissent à l'état endémique. ShigETEC a été préparé à partir d'une souche vivante atténuée du vaccin Shigella, mis au point de façon rationnelle afin de remédier aux défaillances des précédentes tentatives de développement d'un vaccin. Ce candidat-vaccin protège à la fois contre Shigella et ETEC.

« Le contrat du NIAID constitue une aide substantielle, qui nous permet de maintenir nos efforts de développement de vaccins et de poursuivre notre objectif ultime, à savoir : prévenir les maladies diarrhéiques induites par les bactéries Shigella et ETEC, un problème mondial qui affecte des millions de personnes. Nous apprécions grandement l'engagement du NIAID envers notre projet et sommes impatients de collaborer avec le NIAID à la mise au point de ShigETEC », a déclaré Gábor Somogyi, M. D., MBA et président-directeur général d'Eveliqure.

« Les essais de provocation de phase 2, financés par ce contrat, permettront de réaliser des tests efficaces et rentables de ShigETEC, avec l'avantage supplémentaire de pouvoir réaliser une recherche approfondie afin de comprendre les réponses immunitaires protectrices induites par notre vaccin. Ces essais permettront également de concevoir des études de phase 3 sur le terrain », a commenté Frank Malinoski M.D., Ph. D., responsable du service médical d'Eveliqure et investigateur principal de la recherche associée à ce contrat.

« À la suite du financement public précédent du programme de recherche et d'innovation de l'Union européenne Horizon 2020, du Wellcome Trust et de l'Agence autrichienne de promotion de la recherche (FFG), ce soutien du NIAID reflète l'impact sanitaire et social qu'un vaccin combiné réussi Shigella-ETEC peut avoir au sein de différentes populations touchées par des maladies diarrhéiques », a souligné Eszter Nagy, M.D., Ph. D., cofondatrice et PDG d'Eveliqure.

Il n'existe actuellement aucun vaccin permettant de protéger les personnes contre les infections à Shigella et à ETEC. ShigETEC entre actuellement en phase 1 des essais cliniques.

À PROPOS D'EVELIQURE

Eveliqure est une entreprise autrichienne de biotechnologie, située à Vienne qui a élaboré une plateforme technologique propriétaire dédiée aux vaccins visant à améliorer la qualité de vie des populations, défavorisées ou privilégiées, en proposant des solutions médicales innovantes pour lutter contre les maladies diarrhéiques. Eveliqure est une entreprise résidente de CEBINA (Central European Biotech Incubator and Accelerator) (www.cebina.eu).

www.eveliqure.com

Ce projet a été financé dans sa totalité par des fonds fédéraux de l'Institut national des allergies et des maladies infectieuses, des Instituts nationaux de la santé, du ministère de la Santé et des Services sociaux, dans le cadre du contrat no 75N93020C00048.

 

CONTACTS

Sophie Zettl, Ph. D.
Responsable du développement des affaires
Eveliqure Biotechnologies GmbH
43 676 3731595
sophie.zettl@eveliqure.com

Descripteur MESH : Shigella , Bactéries , Pays en voie de développement , Revenu , Recherche , Essais , Vaccins , Personnes , Santé , Solutions , Biotechnologie , Union européenne , Qualité de vie , Vie , Personnel militaire

nuance

Recherche scientifique: Les +

Un nouveau rapport de l'IFPA révèle le lien entre la maladie psoriasique et la santé mentale

Une IA pour détecter précocement les maladies pancréatiques lors des écho-endoscopies

La DNDi et BenevolentAI collaborent pour accélérer la recherche de médicaments vitaux contre la dengue

La FDA a accordé la désignation de procédure accélérée au CMG901 pour le traitement du cancer gastrique ou du cancer de jonction gastro-œsophagienne non résécable ou métastatique qui ont rechuté et/ou qui sont réfractaires aux thérapies approuvées

ASICS - STATE OF MIND INDEX : UNE ÉTUDE MONDIALE SOULIGNE L'IMPACT POSITIF DU SPORT SUR LA SANTÉ MENTALE

La Food and Drug Administration des États-Unis a octroyé la désignation de médicament orphelin au CMG901 pour le traitement du cancer gastrique et de l'adénocarcinome de jonction gastro-œsophagienne

Jubilant Therapeutics Inc. annonce que des inhibiteurs isoformes sélectifs de la PAD4 présentent une sélectivité et une puissance in vitro, une biodisponibilité orale et une activité antitumorale in vivo élevées

Personalis publie de nouvelles données prouvant la capacité d’un algorithme hautement sensible à détecter la perte d’hétérozygotie du gène HLA

La Patient Safety Movement Foundation annonce les dates et la liste des intervenants du 8e Sommet mondial annuel sur la sécurité des patients, la science et la technologie

Traitement de l'APDS : Pharming présente des données positives de l'essai de phase II/III sur le leniolisib