MEDRAD et B. Braun Melsungen AG collaborent pour promouvoir une avancée dans le traitement médical des maladies cardiovasculaires

WARRENDALE, Pennsylvanie, January 28 /PRNewswire/ -- MEDRAD, Inc. a passé un accord de co-marketing et de licence de marque commerciale avec B. Braun Melsungen AG (Melsungen, Allemagne) visant à développer la technologie Paccocath(R), une technologie unique et cliniquement testée utilisée dans le traitement de vaisseaux obstrués sans implantation d'endoprothèse. Cette technologie Paccocath a démontré lors de nombreux essais cliniques qu'elle permet de maintenir l'artère plus ouverte (et de réduire les pertes de lumen ultérieures) sur la durée chez des patients atteints de maladies artérielles périphériques et de maladies coronariennes (CAD).

La technologie Paccocath sera utilisée à la fois dans les ballons à élution de médicament de MEDRAD et de B. Braun. Aux termes de cet accord, B. Braun est autorisé à utiliser la marque commerciale Paccocath dans la promotion et le marketing de ses produits d'élution. Les deux sociétés présenteront également la technologie Paccocath lors de plusieurs salons, de séminaires éducatifs parrainés et de symposiums, de même que sur leurs sites web d'information respectifs.

« Nous pensons qu'il est important de mettre en valeur les résultats cliniques positifs de la technologie Paccocath unique sur le marché. Cet accord nous permet de le faire en coopération avec B. Braun », explique Kraig McEwen, vice-président de MEDRAD Interventional/Possis. « Nous sommes ravis de pouvoir développer et commercialiser la technologie Paccocath, qui donne à nos deux sociétés l'occasion de proposer un large éventail de produits destinés à améliorer le traitement des patients et les résultats », a pour sa part affirmé Gerd Wacker, vice-directeur général de B. Braun, Vascular Systems.

La technologie Paccocath est une matrice de médicament propriétaire appliquée au ballon d'un cathéter d'angioplastie. Cette matrice se compose de paclitaxel, utilisé depuis longtemps dans les endoprothèses vasculaires éluantes pour traiter les maladies cardiovasculaires, et d'un agent de contraste radiologique, l'Ultravist(R) 370. Lorsque le ballon est gonflé pour dilater le vaisseau rétréci, le paclitaxel est délivré directement dans la zone atteinte. Cette formule unique facilite la fourniture du paclitaxel dans les tissus environnants. Les résultats cliniques obtenus à ce jour (notamment les essais THUNDER(1), PEPCAD(2), ISR(3) et FEMPAC(4)) montrent que l'utilisation de la technologie Paccocath lors d'une intervention maintient l'artère coronaire et les vaisseaux périphériques ouverts plus largement et plus longtemps que les thérapies standard (5).

Bayer Schering Pharma AG est le détenteur de la marque et déposée et de la technologie Paccocath, et la développe pour le marché par le biais de sa filiale MEDRAD Inc. sous l'appellation commerciale Cotavance(TM). MEDRAD Inc. est actuellement en train d'obtenir la certification CE et prépare un essai clinique aux États-Unis pour obtenir l'homologation de la FDA pour son produit Cotavance.

B. Braun a breveté la technologie Paccocath pour l'utiliser avec son cathéter à ballon éluant SeQuent(R) Please(6) pour le traitement des constrictions de l'artère coronaire. SeQuent(R) Please a récemment été homologué CE et est désormais disponible dans tous les pays qui reconnaissent la certification CE.

A propos de MEDRAD, Inc.

MEDRAD, Inc. développe, commercialise et entretient des appareils médicaux utilisés pour le diagnostic et le traitement des maladies. Son offre de produits comprend des systèmes d'injection de fluides pour la radiologie et la cardiologie, des dispositifs endovasculaires pour le traitement sans risque de maladies cardiovasculaires, des accessoires compatibles avec la résonance magnétique, et des services de maintenance d'équipement. Le siège mondial de la société se trouve à côté de Pittsburgh, en Pennsylvanie, aux États-Unis. MEDRAD est une entreprise de Bayer Medical Care. Pour de plus amples informations concernant la société, veuillez consulter le site web http://www.medrad.com.

Bayer HealthCare

Le Groupe Bayer est une entreprise de taille mondiale ayant des compétences clés dans les domaines de la santé, de l'alimentation et des matériels de haute technologie. Bayer HealthCare, filiale de Bayer AG, est l'une des sociétés leaders mondiales dans l'industrie des produits de santé et des produits médicaux, et a son siège à Leverkusen, en Allemagne. La société combine les activités mondiales des divisions Santé animale, Santé des consommateurs, Soins médicaux et Produits pharmaceutiques. La branche des produits pharmaceutiques opère sous le nom de Bayer Schering Pharma. Le but de Bayer HealthCare est de découvrir et de fabriquer des produits qui permettent d'améliorer la santé humaine et animale dans le monde entier. Pour plus d'informations, consultez le site web http://www.bayerhealthcare.com.

A propos de B. Braun

B. Braun est un fabricant leader de produits de thérapie par infusion et de gestion de la douleur, avec une philosophie très orientée sur la protection de l'environnement. Guidé par la philosophie « Sharing Expertise(R) » de la société, B. Braun traite les questions essentielles de la prévention des infections, de la sécurité des médicaments et de la responsabilité environnementale, en favorisant les meilleures pratique qui aident les cliniciens à réduire les erreurs de médication, à empêcher les infections nosocomiales et à atteindre les objectifs de durabilité.

Distingués à maintes reprises par Frost & Sullivan et KLAS pour leur technologie médicale et leurs services d'assistance, les personnels de B. Braun partagent leurs connaissances avec leurs collègues et leurs clients en vue d'améliorer les procédures de travail dans les hôpitaux et les cabinets médicaux et renforcer la sécurité des patients et des professionnels de la santé. Pour de plus amples informations, appelez le +1-800-227-2862, envoyez-nous un courriel à l'adresse inquiry.us@bbraun.com, ou consultez le site web de B. Braun, à l'adresse http://www.bbraunusa.com.

Énoncés prévisionnels

Cet article de presse peut contenir des énoncés prévisionnels basés sur des hypothèses et des prévisions faites par la direction du groupe Bayer ou de ses filiales. Divers risques connus et inconnus, des incertitudes et d'autres facteurs sont susceptibles d'entraîner des différences matérielles entre, d'une part, les résultats ultérieurs réels, la situation financière, le développement ou les résultats de la société et, d'autre part, les estimations données ici. Ces facteurs comprennent ceux présentés dans les rapports publics de Bayer, qu'il est possible de consulter sur le site web du groupe, à l'adresse http://www.bayer.com. La société ne saurait assumer une quelconque responsabilité concernant la mise à jour de ces énoncés prévisionnels ou leur adaptation en fonction d'évènements ou d'évolutions ultérieurs.

(1) Tepe G et al. 2008. Local delivery of paclitaxel to inhibit restenosis during angioplasty of the leg. N Engl J Med. 14; 358 (7):689-99.

(2) Unverdorben M. et al. 2009. Paclitaxel-Coated Balloon Catheter versus Paclitaxel-Coated Stent for the Treatment of Coronary In-Stent Restenosis. Circulation. 2009;119:2986-2994.

(3) Scheller B. et al. 2008. Two year follow-up after treatment of coronary in-stent restenosis with a paclitaxel-coated balloon catheter. Clin Res Cardiol. 97(10):773-81.

(4) Werk, M. et al. 2008. Inhibition of restenosis in femoropopliteal arteries: paclitaxel-coated versus uncoated balloon: femoral paclitaxel randomized pilot trial. Circulation. 23;118(13):1358-65.

(5) Duda SH, Bosiers M, Lamme J, Scheinert D, Zeller T, Oliva V, Tielbeek A, Anderson J, Wiesinger B, Tepe G, Lansky A, Jaff MR, Mudde C, Tielemans H, Beregi JP. Drug-eluting and bare nitinol stents for the treatment of atherosclerotic lesions in the superficial femoral artery: long-term results from the SIROCCO trial. J Endovasc Ther. 2006; 13: 701-710.

(6) SeQuent(R) Please n'est ni homologué ni disponible à la vente aux États-Unis.

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