Nicast annonce le lancement du treillis herniaire intra-abdominal NovaMesh™ en Europe au premier trimestre 2010

« Au cours d’essais précliniques sur l’animal, NovaMesh a fait preuve d’excellentes qualités de résistance à l’adhérence du côté orienté vers l’organe suivie par de la régénération du péritoine, une forte intégration tissulaire de la surface face à l’abdomen, ainsi qu’une réduction minimale de la maille », a déclaré Benjamin Eliason, le PDG de Nicast. Les résultats de l’étude préclinique de NovaMesh seront annoncés dès que le rapport d’étude définitif sera reçu.

La société présentera NovaMesh et l’AVflo™ de prochaine génération au salon Medica 2009

Nicast, développeur de dispositifs médicaux en nanotissu électrofilé, a annoncé aujourd’hui s’apprêter à lancer le treillis herniaire intra-abdominal NovaMesh sur le marché européen au premier trimestre 2010, dans l’attente de l’agrément réglementaire européen. NovaMesh est le premier treillis herniaire intra-abdominal à faire appel aux propriétés particulières des textiles électrofilés.

« Au cours d’essais précliniques sur l’animal, NovaMesh a fait preuve d’excellentes qualités de résistance à l’adhérence du côté orienté vers l’organe suivie par de la régénération du péritoine, une forte intégration tissulaire de la surface face à l’abdomen, ainsi qu’une réduction minimale de la maille », a déclaré Benjamin Eliason, le PDG de Nicast. Les résultats de l’étude préclinique de NovaMesh seront annoncés dès que le rapport d’étude définitif sera reçu.

Nicast a également annoncé aujourd’hui qu’elle présenterait le treillis herniaire intra-abdominal NovaMesh et le greffon d’accès vasculaire de prochaine génération AVflo au salon Medica 2009, qui se tiendra du 18 au 21 novembre à Düsseldorf en Allemagne. Le stand de Nicast sera situé dans le Hall 5, au numéro de stand N05.

AVflo est un greffon d’accès vasculaire auto-obturateur permettant la circulation du sang sans obstacle, qui autorise la dialyse dans les 24 à 48 heures après l’implantation et s’auto-obture en moins de cinq minutes après le retrait des aiguilles de dialyse. AVflo a reçu la certification CE en octobre 2008. La société projette d’introduire la version perfectionnée du greffon d’accès vasculaire AVflo sur le marché européen au premier trimestre 2010.

« Nicast renforce ses capacités de production afin de répondre à la demande du marché anticipée pour NovaMesh et l’AVflo amélioré. Nous continuons à consolider activement notre réseau de distribution compte tenu de l’excellent accueil qui ressort de nos discussions avec des distributeurs dans toute l’Europe. Nous avons hâte de discuter avec d’autres partenaires potentiels lors du salon Medica », a déclaré M. Eliason.

À propos de Nicast Ltd.

Nicast Ltd. est un pionnier du développement de dispositifs médicaux implantables de haute technologie réalisés en nanotissu polymérique électrofilé destinés à un éventail étendu d’applications. La société concentre actuellement ses efforts sur le développement et la commercialisation du greffon d’accès vasculaire AVflo et du treillis herniaire intra-abdominal NovaMesh qui sont destinés à un marché mondial global représentant entre 0,7 et 1 milliard de dollars. Basée à Lod, en Israël, Nicast a déposé six brevets aux États-Unis, dix brevets hors des États-Unis et compte 16 autres brevets en instance. Pour de plus amples informations, veuillez visiter le nouveau site Internet de la société à l’adresse www.nicast.com. Pour un entretien ou un rendez-vous avec le PDG M. Benjamin Eliason, contactez Marjie Hadad, responsable des liaisons médias, au +972-54-536-5220 ou à l’adresse électronique marjie@netvision.net.il.

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