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Les essais de réactivité plaquettaire figurent dans les recommandations 2011 de la Société européenne de cardiologie

« Nous savons qu’une mesure élevée de réactivité plaquettaire est un facteur de risque établi pour les incidents cardiaques graves », a indiqué Dr Marco Valgimigli de l’Institut cardiovasculaire de Ferrara, en Italie. « Avec la mise au point de stratégies de traitements antiplaquettaires nouveaux et plus puissants et la validation continue d’essais de réactivité plaquettaire de point d’intervention, nous, les médecins, pouvons nous servir des mesures de réactivité plaquettaire comme d’un outil nous permettant de proposer à nos patients les options de traitement les plus appropriées et les plus rentables. Cette approche individualisée qui combine les facteurs de risque traditionnels et la compréhension de l’effet de nos décisions de traitement, nous l’avions déjà mise en œuvre à l’Institut cardiovasculaire. »

Le rôle clinique des essais de réactivité plaquettaire obtient un soutien supplémentaire au titre de la Troisième recommandation d’une Société médicale en 2011

Accumetrics, Inc., qui a mis au point le système VerifyNow®, le premier système de point d’intervention rapide et facile à utiliser pour mesurer la réactivité plaquettaire à de multiples agents antiplaquettaires, a annoncé aujourd’hui qu’une nouvelle recommandation (IIb-B) portant sur des essais de la fonction plaquettaire a été incorporée dans les directives de la European Society of Cardiology (ESC) (Société européenne de cardiologie). Publiées dans le European Heart Journal1, les directives contiennent également une seconde recommandation consistant à modifier les stratégies de traitement en fonction des mesures de réactivité plaquettaire dans certains cas (IIb-B).

« Nous savons qu’une mesure élevée de réactivité plaquettaire est un facteur de risque établi pour les incidents cardiaques graves », a indiqué Dr Marco Valgimigli de l’Institut cardiovasculaire de Ferrara, en Italie. « Avec la mise au point de stratégies de traitements antiplaquettaires nouveaux et plus puissants et la validation continue d’essais de réactivité plaquettaire de point d’intervention, nous, les médecins, pouvons nous servir des mesures de réactivité plaquettaire comme d’un outil nous permettant de proposer à nos patients les options de traitement les plus appropriées et les plus rentables. Cette approche individualisée qui combine les facteurs de risque traditionnels et la compréhension de l’effet de nos décisions de traitement, nous l’avions déjà mise en œuvre à l’Institut cardiovasculaire. »

L’inclusion de la mise à l’essai de la fonction plaquettaire dans les directives de l’ESC coïncide avec la récente publication d’une analyse pharmacodynamique des données de l’essai GRAVITAS, qui ont démontré une réduction de 50 % du risque cardiovasculaire lorsque les patients obtenaient un faible niveau de réactivité plaquettaire, mesurée par l’essai VerifyNow P2Y122. En outre, ceci suit de près l’ajout des essais de réactivité plaquettaire dans la mise à jour de la directive ACC/AHA ACS/NSTEMI 2011, ainsi que leur inclusion dans les directives 2011 STS de conservation du sang à utiliser dans le cadre d’une stratégie d’évaluation du risque pré-chirurgical.

« Avec les recommandations de l’ESC et de plusieurs autres sociétés, la preuve clinique des essais de réactivité plaquettaire de point d’intervention continue de se renforcer », a déclaré le PDG d’Accumetrics, Timothy I. Still. « Ces directives positionnent encore une fois le système VerifyNow à la tête du marché mondial des dispositifs qui fournissent des informations critiques aidant les médecins à déterminer si un patient n’a pas bénéficié des effets attendus de sa thérapie antiplaquettaire, et s’il connaît un risque accru d’incidents cardiovasculaires récurrents. »

Le système VerifyNow est le premier système de point d’intervention facile à utiliser, rapide et disponible en clinique permettant de mesurer la réactivité plaquettaire sur de multiples agents antiplaquettaires. En outre, il est indiqué en dehors des États-Unis pour évaluer le risque d’événements récurrents chez les patients cardiovasculaires. Le système est largement utilisé dans divers cadres cliniques où les médicaments antiplaquettaires sont prescrits pour réduire la survenue d’événements thrombotiques futurs, tels que les crises cardiaques et les accidents vasculaires cérébraux.

À propos d’Accumetrics

Accumetrics se consacre à faire avancer la compréhension médicale de la fonction plaquettaire et à améliorer la qualité des soins pour les patients recevant des thérapies antiplaquettaires, en fournissant des tests de diagnostic de pointe largement accessibles pour une évaluation rapide de la fonction plaquettaire.

Le système VerifyNow d’Accumetrics est la première plateforme rapide et facile d’utilisation, visant à aider les médecins à déterminer la réponse d’un individu à de multiples agents antiplaquettaires. Examinant chaque médicament antiplaquettaire majeur, y compris les produits approuvés par la FDA pour l’aspirine, les inhibiteurs de P2Y12 (par ex. le prasugrel (Effient®) et le clopidogrel (Plavix®)), et les inhibiteurs GP IIb/IIIa (par ex. ReoPro® et Integrilin®), le système VerifyNow constitue un outil précieux pour aider les médecins à prendre des décisions de traitement éclairées. Pour de plus amples informations sur la société et ses produits, visiter www.accumetrics.com.

Le logo Accumetrics et VerifyNow sont des marques déposées d’Accumetrics, Inc. ReoPro est une marque déposée de Centocor, Inc. et Integrilin est une marque déposée de Millennium Pharmaceuticals. Plavix est une marque déposée de sanofi-aventis. Effient est une marque déposée de Eli Lilly and Company.

1 Hamm, CW. Et al. Eur Heart J (2011), première publication en ligne le 26 août 2011 doi:10.1093/eurheartj/ehr236

2 Price, MJ. et al Circulation. 2011;124:1132-1137.

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