nuance

128 extraits d'évaluation des produits Celgene seront présentés lors de la 50e rencontre annuelle de la société américaine d'Hématologie

Parmi les extraits-clés figurent:

- 35 présentations orales soulignant le rôle des produits Celgene dans le traitement d'une vaste gamme de cancers du sang

Celgene International Sàrl (NASDAQ: CELG) a annoncé aujourd'hui que des investigateurs cliniques des principaux centres de recherche en hématologie du monde présenteront des données en provenance d'essais récents et actuels impliquant plusieurs produits Celgene lors de la 50e rencontre et exposition annuelle de la société américaine d'Hématologie, qui se tiendra du 6 au 9 décembre 2008 à San Francisco, en Californie. Près de 130 affiches et présentations rapporteront les nouvelles découvertes importantes pour le traitement notamment du myélome multiple, du lymphome non-Hodgkinien, de la leucémie lymphocytique chronique, des syndromes myélodysplastiques, de l'amyloidose et de la myélofibrose.

Parmi les extraits-clés figurent:

Le myélome multiple

#91 (Oral) ESSAI DE PHASE II DU LENALIDOMIDE AVEC LE CYCLOPHOSPHAMIDE ET LE DEXAMETHASONE POUR LE TRAITEMENT DU MYELOME RECEMMENT DIAGNOSTIQUE Dimanche 7 décembre 2008 à 16:30.

#92 (Oral) LE LENALIDOMIDE, LE BORTEZOMIB ET LE DEXAMETHASONE CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE MYELOME MULTIPLE RECEMMENT DIAGNOSTIQUE: ENCOURAGER L'EFFICACITE DANS LES GROUPES A HAUT RISQUE GRACE AUX RESULTATS ACTUALISES D'UNE ETUDE DE PHASE I/II Dimanche 7 décembre 2008 à 16:45.

#93 (Oral) SECURITE ET EFFICACITE DE LA NOUVELLE THERAPIE COMBINEE AU BORTEZOMIB, DEXAMETHASONE, CYCLOPHOSPHAMIDE ET LENALIDOMIDE, DANS LE TRAITEMENT DU MYELOME MULTIPLE RECEMMENT DIAGNOSTIQUE: RESULTATS INITIAUX DE L'ETUDE D'EVOLUTION MULTI-CENTRE DE PHASE I/II Dimanche 7 décembre 2008 à 17:00.

#95 (Oral) ESPERANCE DE VIE DES PATIENTS ATTEINTS D'UN MYELOME RECEMMENT DIAGNOSTIQUE TRAITES GRACE A LA THERAPIE AU LENALIDOMIDE ET AU DEXAMETHASONE: IMPACT DU STATUT CYTOGENETIQUE A HAUT RISQUE SUR LE RESULTAT Dimanche 7 décembre 2008 à 17:30.

#655 (Oral) AMELIORATION DE L'ESPERANCE DE VIE DES PATIENTS ATTEINTS DE MYELOME MULTIPLE APRES L'INTRODUCTION DE NOUVEAUX AGENTS ET LA MISE EN OEUVRE DE L'INTERNATIONAL STAGING SYSTEM (ISS) UNE ANALYSE DU GROUPE GREC D'ETUDE DU MYELOME (GMSG) Lundi 8 décembre 2008 à 17:00.

#866 (Oral) LE POMALIDOMIDE (CC-4047) PLUS LE DEXAMETHASONE A FAIBLE DOSE CONSTITUE UNE THERAPIE PARTICULIEREMENT EFFICACE POUR LE TRAITEMENT DU MYELOME MULTIPLE Mardi 9 décembre 2008 à 7:30.

#868 (Oral) COMBINAISON DU LENALIDOMIDE, DU MELPHALAN, DU PREDNISONE ET DU THALIDOMIDE (RMPT) POUR LE TRAITEMENT DE LA RECHUTE DU MYELOME MULTIPLE: RESULTATS D'UN ESSAI CLINIQUE MULTICENTRE DE PHASE II Mardi 9 décembre 2008 à 8:00.

#1696 (Affiche) LES CELLULES T REGLEMENTAIRES (TREG) SONT DEPRIMEES CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE MYELOME MULTIPLE(MM)EN RECHUTE/REFRACTAIRE ET AUGMENTE POUR ATTEINDRE UNE VALEUR NORMALE CHEZ LES PATIENTS REPONDANTS ET TRAITES AU LENALIDOMIDE (LEN) - Samedi 6 décembre 2008 à 17:30.

#1731 (Affiche) L'IMPACT DE LA CYTOGENETIQUE SUR LES RESULTATS DU TRAITEMENT AU LENALIDOMIDE PLUS DEXAMETHASONE DANS LE TRAITEMENT DU MYELOME MULTIPLE REFRACTAIRE OU EN RECHUTE - Samedi 6 décembre 2008 à 17:30.

#1742 (Affiche) LE LENALIDOMIDE, LE BORTEZOMIB ET LE DEXAMETHASONE CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE MYELOME MULTIPLE(MM) EN RECHUTE OU REFRACTAIRE: ENCOURAGER LES TAUX DE REPONSE ET LA TOLERABILITE, EN METTANT EN CORRELATION DU RESULTAT ET DE LA CYTOGENETIQUE DEFAVORABLE DANS UNE ETUDE DE PHASE II Samedi 6 décembre 2008 à 17:30.

#1729 (Affiche) IMPACT PRONOSTIQUE DE L'INDEX DE MARQUAGE (LI) DES CELLULES PLASMA CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE MYELOME RECEMMENT DIAGNOSTIQUE ET TRAITES AU THALIDOMIDE-DEXAMETHASONE OU AU LENALIDOMIDE-DEXAMETHASONE Samedi 6 décembre 2008 à 17:30.

#2761 (Affiche) EFFETS OPPOSES DU DEXAMETHASONE SUR L'ACTIVITE DU LENALIDOMIDE DANS LE TRAITEMENT DU MYELOME MULTIPLE: EFFETS ADDITIFS ET SYNERGISTIQUES SUR L'ACTIVITE ANTI-PROLIFERANTE SUR LES CELLULES DU MYELOME ET EFFETS ANTAGONISTIQUES SUR LA FONCTION IMMUNITAIRE Dimanche 7 décembre 2008 à 18:00.

#2769 (Affiche) ETUDE DE PHASE II DU MELPHALAN, DU PREDNISONE ET DU LENALIDOMIDE COMBINES POUR LE TRAITEMENT DES PATIENTS ATTEINTS DE MYELOME MULTIPLE RECEMMENT DIAGNOSTIQUE, QUI NE SONT PAS CANDIDATS POUR UNE TRANSPLANTATION DE CELLULES SOUCHES Dimanche 7 décembre 2008 à 18:00.

#3702 (Affiche) LA PLUS LONGUE DUREE DU TRAITEMENT ET LA CONSERVATION DE LA MEILLEURE REPONSE AVEC LE LENALIDOMIDE ET LE DEXAMETHASONE PERMETTENT DE PROLONGER L'ESPERANCE DE VIE GENERALE DES PATIENTS ATTEINTS DE MYELOME MULTIPLE EN RECHUTE OU REFRACTAIRE Lundi 8 décembre 2008 à 17:30.

#3701 (Affiche) LES RESULTATS EN MATIERE DE SECURITE ET D'EFFICACITE AVEC UN TRAITEMENT AU LENALIDOMIDE PLUS DEXAMETHASONE CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE MYELOME MULTIPLE EN RECHUTE OU REFRACTAIRE N'ETAIENT PAS EXTREMEMENT DIFFERENTS DE CEUX DU TRAITEMENT DES PATIENTS PRESENTANT, OU NON, LA FORME A HAUT RISQUE DE LA MALADIE OU LE STATUT DE PERSONNE AGEE Lundi 8 décembre 2008 à 17:30.

#3708 (Affiche) DECLIN DES TAUX D'EVENEMENTS DEFAVORABLES ET MODIFICATIONS DES DOSES AVEC UN TRAITEMENT AU LENALIDOMIDE COMBINE AU DEXAMETHASONE Lundi 8 décembre 2008 à 17:30.

#3467 (Affiche) MOBILISATION DES CELLULES-SOUCHES A LA SUITE D'UNE THERAPIE INITIALE AU LENALIDOMIDE ET AU DEXAMETHASONE CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE MYELOME MULTIPLE RECEMMENT DIAGNOSTIQUE Lundi 8 décembre 2008 à 17:30.

Les syndromes myélodysplastiques

#221 (Oral) RESULTATS DEFINITIFSD'UNE ETUDE COMBINEE DE PHASE I DU LENALIDOMIDE ET DE L'AZACITIDINE CHEZ LES PATIENTS PRESENTANT UN RISQUE ELEVE DE CONTRACTER DES SYNDROMES MYELODYSPLASTIQUES Lundi 8 décembre 2008 à 7:00.

#223 (Oral) TRAITEMENT D'ENTRETIEN AU 5-AZACITIDINE POUR LES PATIENTS PRESENTANT UN RISQUE ELEVE DE CONTRACTER UN SYNDROME MYELODYSPLASTIQUE (SDM) OU UNE LEUCEMIE MYELOIDE AIGUE SUITE A UN SDM (MDS-AML) EN REMISSION COMPLETE (CR) APRES UNE CHIMIOTHERAPIE INDUITE Lundi 8 décembre 2008 à 7:30.

#225 (Oral) ANALYSE MOLECULAIRE DE HAUTE RESOLUTION DES PATIENTS ATTEINTS DU SYNDROME 5Q- AU DIAGNOSTIC ET A LA SUITE D'UNE THERAPIE AU LENALIDOMIDE Lundi 8 décembre 2008 à 8:00.

#227 (Oral) EFFET DE CYCLES CONTINUS DE TRAITEMENT A L'AZACITIDINE SUR LA REPONSE DES PATIENTS PRESENTANT UN RISQUE ELEVE DE CONTRACTER DES SYNDROMES MYELODYSPLASTIQUES Lundi 8 décembre 2008 à 8:30.

#1134 (Affiche) THERAPIE D'ENTRETIENA L'AZACITIDINE A FAIBLE DOSE APRES UNE TRANSPLANTATION DE CELLULES-SOUCHES HEMATOPOIETIQUES ALLOGENIQUES POUR LE TRAITEMENT DE L'AML OU DU SDM EN RECHUTE OU REFRACTAIRE: UNE ETUDE DE DECOUVERTES DES DOSES ET DU CALENDRIER Samedi 6 décembre 2008 à 17:30.

#1653 (Affiche) MESURES DE GESTION ET DE SOINS DE SOUTIEN DES EVENEMENTS DEFAVORABLES (AES) CHEZ LES PATIENTS PRESENTANT UN RISQUE ELEVE DE CONTRACTER UN SDM (PTS) ET TRAITES A L'AZACITIDINE (AZA) Samedi 6 décembre 2008 à 17:30.

#3636 (Affiche) L'AZACITIDINE PROLONGE L'ESPERANCE DE VIE GENERALE (OS) ET REDUIT LES INFECTIONS ET LES HOSPITALISATIONS DES PATIENTS ATTEINTS DE LEUCEMIE MYELOIDE AIGUE SELON LA CLASSIFICATION WHO, PAR RAPPORT AUX SOINS CONVENTIONNELS Lundi 8 décembre à 17:30.

#3269 (Affiche) EFFETSDE L'AZACITIDINE EN COMPARAISON AVEC LES SOINS CONVENTIONNELS SUR LES PATIENTS AGES (>75 ANS) ATTEINTS DE SYNDROMES MYELODYSPLASTIQUES, EN PROVENANCE DE L'ESSAI DE SURVIE AZA-001 Lundi 8 décembre 2008 à 17:30.

Le lymphome non-Hodgkinien

#262 (Oral) CONFIRMATION DE L'EFFICACITE ET DE LA SECURITE DE LA MONOTHERAPIE ORALE AU LENALIDOMIDE CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE LYMPHOME A CELLULES DU MANTEAU, EN RECHUTE OU REFRACTAIRE: RESULTATS D'UNE ETUDE INTERNATIONALE (NHL-003) Lundi 8 décembre 2008 à 7:15.

#268 (Oral) CONFIRMATION DE L'EFFICACITE ET DE LA SECURITE DE LA MONOTHERAPIE ORALE AU LENALIDOMIDE CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DU LYMPHOME A CELLULES DU MANTEAU, EN RECHUTE OU REFRACTAIRE: RESULTATS D'UNE ETUDE INTERNATIONALE (NHL-003) Lundi 8 décembre 2008 à 8:45.

#1560 (Affiche) EFFICACITE ET SECURITE DE LA MONOTHERAPIE ORALE AU LENALIDOMIDE CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DU LYMPHOME A CELLULES DU MANTEAU PREALABLEMENT TRAITES AU BORTEZOMIB: DONNEES COMMUNES DE DEUX ETUDES DE PHASE II (NHL-002 ET NHL-003) Samedi 6 décembre 2008 à 17:30.

#3058 (Affiche) LE LENALIDOMIDE ET LE RITUXIMAB CONSTITUENT UNE COMBINAISON PRECLINIQUE IN VITRO ET IN VIVO PROMETTEUSE, ET DANS UN ESSAI CLINIQUE DE PHASE I/II DANS LE TRAITEMENT DU LYMPHOME A CELLULES DU MANTEAU, EN RECHUTE OU REFRACTAIRE Lundi 8 décembre 2008 à 17:30.

#3060 (Affiche) R2: RESULTATS INITIAUX D'UNE ETUDE DE PHASE II DU LENALIDOMIDE ET DU RITUXIMAB DANS LE TRAITEMENT DU LYMPHOME NON-HODGKINIEN INDOLENT EN RECHUTE OU REFRACTAIRE (NHL) Lundi 8 décembre 2008 à 17:30.

La leucémie lymphocytique chronique

#44 (Oral) UNEETUDE DE PHASE II DU LENALIDOMIDE EN TANT QU'AGENT UNIQUE DANS LE TRAITEMENT DE LA LEUCEMIE LYMPHOCYTIQUE CHRONIQUE SYMPTOMATIQUE ENCORE NON TRAITEE Dimanche 7 décembre 2008 à 16:45.

#45 (Oral) LE LENALIDOMIDE EN TANT QUE THERAPIE INITIALE POUR LES PATIENTS AGES ATTEINTS DE LEUCEMIE LYMPHOCYTIQUE CHRONIQUE Dimanche 7 décembre 2008 à 17:00.

#2104 (Affiche) RESULTATSINITIAUX D'UNE ETUDE OUVERTE MULTI-CENTRE DE PHASE I/II (CLL-001) ANALYSANT UN CALENDRIER D'AUGMENTATION PROGRESSIVE DES DOSES DE LENALIDOMIDE DANS LE TRAITEMENT DE LA LEUCEMIE LYMPHOCYTIQUE CHRONIQUE, EN RECHUTE OU REFRACTAIRE Dimanche 7 décembre 2008 à 18:00.

#3168 (Affiche) LE TRAITEMENT AU LENALIDOMIDE REGULE L'EXPRESSION DE LA PROTEINE CD40 SUR LES CELLULES CLL ET AUGMENTE LEUR SENSIBILITE A LA CYTOTOXICITE IN VITRO PAR L'INTERMEDIAIRE DE LA PROTEINE CD40 - Lundi 8 décembre 2008 à 17:30.

L'Amyloidose

#1732 (Affiche) UNE ETUDE MULTICENTRE DE PHASE I/II D'AUGMENTATION DES DOSES DE LENALIDOMIDE COMBINE AU MELPHALAN ET AU DEXAMETHASONE CHEZ LES SUJETS ATTEINTS D'AMYLOIDOSE A CHAINES LEGERES (AL) RECEMMENT DIAGNOSTIQUEE Samedi 6 décembre 2008 à 17:30.

#1734 (Affiche) ETUDE DE PHASE I/II DU LENALIDOMIDE, D'UNE DOSE INTERMEDIAIRE DE DEXAMETHASONE ET DU CYCLOPHOSPHAMIDE (RDC) A FAIBLE DOSE POUR LE TRAITEMENT DES PATIENTS ATTEINTS D'AMYLOIDOSE SYSTEMIQUE PRIMAIRE (AL) Samedi 6 décembre 2008 à 17:30.

La myélofibrose

#663 THERAPIE AU POMALIDOMIDE (CC-4047) CHEZ LES PATIENTS ANEMIQUES ATTEINTS DE MYELOFIBROSE: RESULTATS D'UNE ETUDE MULTI-CENTRE RANDOMISEE DE PHASE II Lundi 8 décembre 2008 à 17:00.

#662 LA THERAPIE COMBINEE AU LENALIDOMIDE ET AU PREDNISONE ASSURE LA DURABILITE DES REPONSES CLINIQUES, HISTOPATHOLOGIQUES ET MOLECULAIRES DES PATIENTS ATTEINTS DE MYELOFIBROSE Lundi 8 décembre 2008 à 16:45.

Oncologie pédiatrique

#107 (Oral) LE LENALIDOMIDE (LMID) AMELIORE CONSIDERABLEMENT LES NIVEAUX SERIQUES D'IL-2 ET D'IL-15 EN CIRCULATION, L'EXPANSION ET L'ACTIVATION DU NK ET LA CYTOTOXICITE DE NK ET DE LAK CHEZ LES ENFANTS ATTEINTS DE TUMEURS SOLIDES REFRACTAIRES OU RECURRENTES: RAPPORT SUR LE CONSORTIUM DE PHASE I DU GROUPE D'ONCOLOGIQUE PEDIATRIQUE Dimance 7 décembre 2008 à 17:30.

*Tous fuseaux horaires Heure Standard du Pacifique

Pour plus d'information et pour l'intégralité des extraits, veuillez visiter http://ash.confex.com/ash/2008/webprogram/start.html

A propos de Celgene International Sàrl

Basée à Boudry, dans le canton de Neuchâtel, en Suisse, Celgene International Sarl est une filiale à cent-pour-cent de Celgene Corporation, ainsi que le siège international de Celgene Corporation. Celgene Corporation, basée à Summit, dans le New Jersey, est une entreprise pharmaceutique internationale intégrée spécialisée dans la découverte, le développement et la commercialisation de thérapies innovantes pour le traitement du cancer et des maladies inflammatoires au moyen de la régulation des gènes et des protéines. Pour plus d'informations, rendez-vous sur le site de la société sur www.celgene.com.

Ce communiqué de presse contient des énoncés prospectifs qui sont soumis à des risques connus ou inconnus, des retards, des incertitudes et dautres facteurs hors du contrôle de la société et susceptibles dentraîner des écarts considérables entre les résultats, les performances ou les réalisations réelles de la société et les résultats, la performance et les autres attentes exprimés ou sous-entendus par ces énoncés prospectifs. Ces facteurs comprennent les résultats de recherche et développement en cours ou à venir, les mesures prises par la FDA et dautres organismes réglementaires, et dautres facteurs décrits dans les rapports déposés par la société auprès de la Commission des opérations de bourse tels que les rapports 10K, 10Q et 8K.

Le texte du communiqué issu dune traduction ne doit daucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue dorigine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

CONTACT:

Celgene CorporationDavid W. GryskaVice-Président sénior etDirecteur financier(908) 673-9059ouCelgene CorporationBrian P. GillVice-Président,Communications d'entreprise(908) 673-9530

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